Cтраница 1
Анализируемые водные растворы наряду с ионами растворенных веществ содержат ионы, возникшие за счет диссоциации молекул воды. Это обстоятельство необходимо учитывать при анализе различных соединений. [1]
Анализируемый водный раствор смешивают с 1 М раствором NaOH; pH полученного раствора должен быть не менее И. К этому раствору добавляют активированную алюминиевую стружку. С, фильтруют и фильтрат нейтрализуют 1 М соляной кислотой. Содержание иодида, которое пропорционально концентрации иода в анализируемом растворе, либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [2]
Анализируемый водный раствор доводят до метки дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 мл. Переносят пипеткой 10 мл раствора в стакан, добавляют 10 мл аммиачного буферного раствора, погружают ионселективный электрод и электрод сравнения и титруют раствором ЭДТА, регистрируя изменения потенциала индикаторного электрода. [3]
Анализируемые водные растворы наряду с ионами растворенных веществ содержат ионы, возникшие за счет диссоциации молекул воды. [4]
Анализируемый водный раствор доводят до метки дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 мл. Переносят пипеткой 10 мл раствора в стакан, добавляют 10 мл аммиачного буферного раствора, погружают ионселективный электрод и электрод сравнения и титруют раствором ЭДТА, регистрируя изменения потенциала индикаторного электрода. [5]
Анализируемый водный раствор первичного ароматического амина насыщают при слабом нагревании безводным сульфатом натрия. К 30 мл этого раствора добавляют 1 мл 0 2 М буферного раствора ( рН4), 3 мл 0 1 М раствора пирамидона и 4 мл 1 М раствора Кз [ Ре ( СМ) 6 ] разбавляют водой до объема 50 мл. Через 30 мин измеряют оптическую плотность при 540 нм. Молярные коэффициенты светопоглощения при 540 нм: анилин - 2 6 - 104, о-толуи-дин - 3 9 - 104, антраниловая кислота - 3 2 - 103, 1 2-фениленди-амин - 2 6 - 103, 1 3-фенилендиамин - 7 6 - 103, 1-нафтиламин. [6]
Пропускают анализируемый водный раствор, содержащий сульфат, через колонку диаметром 1 5 см и длиной 15 см, содержащую катионооб-менную смолу. [7]
Аликвотную порцию анализируемого водного раствора ( 20 - 50 мл) с рН 13 встряхивают в течение 7 мин с определенным объемом гексана ( 5 - 10 мл), после разделения фаз органический слой сливают в кварцевую кювету спектрофотометра СФ-4 с толщиной слоя 1 см и фотометрируют при длинах волн 235, 245 и 265 ммк относительно гексана. При анализе сточных вод обычно ограничиваются данными, полученными во втором приближении. [8]
К 10 мл анализируемого водного раствора приливают 10 капель индикатора и титруют спиртовым раствором соляной кислоты до отчетливо красного окрашивания жидкости. [9]
К 3 мл анализируемого водного раствора, содержащего около 1 мг ацетона, прибавляют 2 мл 0 1 % - ного раствора 2 4-динитрофенилгидразина в разбавленной ( 1: 5) хлористоводородной кислоте и встряхивают 10 мин с 2 мл четыреххлористого углерода. Слой четыреххлористого углерода отделяют и экстрагируют гидразон 3 мл 2 % - ного раствора NaOH. Окрашенный в желтый цвет водный слой отделяют и измеряют его оптическую плотность при 350 нм. [10]
К отмеренному объему анализируемого водного раствора кислоты, помещенному в склянку с притертой пробкой, добавляют розовый раствор иодэозина в диэтиловом эфире и титруют раствором щелочи при взбалтывании. [11]
В колбу вносят пипеткой 100 мл анализируемого водного раствора ( NH4) 2S208, добавляют 15 мл раствора серной кислоты и 5 мл ( пипеткой) раствора FeS04 - Содержимое колбы титруют раствором КМп04 до появления первой розовой окраски раствора. [12]
В делительную воронку помещают 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего около 0 05 мг алифатического амина, добавляют 10 мл 2 5 % - ой серной кислоты, 5 мл 10 % - го раствора NaH2PO4 ( для связывания часто присутствующих ионов Fe3), 10 мл реактива ( раствор 20 г нитрата кобальта и 20 г роданида натрия в 100 мл воды) и разбавляют водой до 100 мл. [13]
Полученный экстракт ( либо часть его) или анализируемый водный раствор, свободный от As, Ge и Si и содержащий не более 70 мкг Р, выпаривают в стакане с азотной кислотой досуха. К остатку прибавляют 25 мл молибдатного реагента, перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 мин. По охлаждении раствор переносят в делительную воронку и экстрагируют образовавшуюся фосфор-номолибденовую синь двумя порциями бутилового спирта. Экстракт разбавляют до метки бутиловым спиртом в мерной колбе на 50 мл ( или меньшей емкости) и измеряют оптическую плотность при 780 нм ( пурпурно-красный светофильтр); в качестве раствора сравнения используют растворитель. [14]
Для этого контролируемые газовые примеси тем или иным способом предварительно выделяют из анализируемого водного раствора, а затем полученную газовую смесь анализируют. [15]