Анализируемый водный раствор

Cтраница 3

БФС вытесняют анион [ БФСР -, переходящий при этом в водную фазу в количестве, эквивалентном содержанию в ней определяемого аниона. Затем измеряют оптическую плотность водного раствора и по соответствующему калибровочному графику находят содержание SCN - в анализируемом растворе. Значение рН анализируемого водного раствора перед встряхиванием с хлороформным раствором реагента в пределах 7 0 - 11 5 является оптимальным. [31]

Метод распределительной хроматографии плутония на целлюлозных колонках не применяется, по всей вероятности, из-за длительности процесса и больших расходов экстрагента, хотя; имеется ряд работ, посвященных выделению урана этим методом [ 9, стр. Некоторое внимание в литературе уделяется методам хроматографии на бумаге. Небольшая порция анализируемого водного раствора наносится на бумажную полосу около одного ее конца а высушивается. Затем конец полосы, пропитанной раствором, помещают в сосуд с подвижным растворителем, который, продвигаясь вдоль полосы, увлекает за собой разделяемые вещества. [32]

Однако образование некоторых хелатов происходит медленно и химическая реакция становится стадией, определяющей скорость экстракции. Небольшая скорость образования координационных соединений хрома, платиновых и некоторых других металлов обусловливает и малую скорость экстракции этих элементов. Для ускорения процесса иногда анализируемый водный раствор нагревают вместе с реагентом, чтобы прошло комплексообразование, а затем после охлаждения экстрагируют. [33]

Явление концентрационной поляризации было использовано чешским академиком Я. Этот метод основан на электролизе анализируемых водных растворов в ячейке, катодом которой служит ртутный капельный электрод. Метод основан на том, что предельный ток диффузии при поляризации связан с концентрацией разряжающихся ионов. [34]

С этой целью около 2 г исследуемого реагента, высушенного до постоянной массы при Т 105 С, взвешивают с точностью 0 0002 г и помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, затем заливают на 3 / 4 объема колбы дистиллированной водой. Колбу закрывают пробкой, перемешивают и затем приливают туда 10 мл анализируемого водного раствора пробы. Появляется белый осадок тетрабром-фенола. Содержимое перемешивают, добавляют около 20 г KJ и снопа перемешивают. [35]

Установлено 1820 ], что при фотометрировании линии As 189 0 нм можно определять мышьяк в растворах с его концентрацией до 0 11 мкг / мл. Хотя линия As 193 69 нм несколько более чувствительна ( 0 10 мкгАз / лл), определению мышьяка в данном случае мешает цинк. При использовании указанного источника возбуждения химическая форма мышьяка, содержащегося в анализируемом водном растворе, не оказывает влияния на точность и чувствительность его определения. [36]

Кривая метрического титрования смеси сильной и слабой кислот. [37]

Вид кривой кондуктометрического титрования по методу осаждения зависит от концентрации и подвижности ионов и растворимости образующегося соединения. Чем меньше ПР продукта реакции, тем резче выражен излом кривой титрования в точке эквивалентности. У более растворимых соединений точка эквивалентности устанавливается с трудом, так как кривая титрования плавно закругляется. Введение в анализируемый водный раствор органического растворителя понижает растворимость, поэтому излом на кривой титрования становится более резким. [38]

Страницы: 1 2 3