Сульфидный раствор

Cтраница 1

Схема процесса выделения химических соединений из отработанного сульфатного раствора для варкн целлюлозы и из сточных вод процесса отбеливания. [1]

Сульфидный раствор, выходящий по линии 12, подают для выпаривания в кристаллизационный аппарат 7, в котором происходит осаждение кристаллического хлорида натрия. В сульфидном растворе 14, выходящем из кристаллизационного аппарата, концентрация хлорида натрия может быть снижена до 4 %; при этом концентрация сульфида натрия возрастает до 25 % и осаждения кристаллов сульфида натрия не происходит. Кристаллический материал 13 содержит ряд примесей, прежде всего карбонат и сульфат натрия. [2]

Сульфидные растворы селена легко окисляются на воздухе, выделяя селен в осадок; растворы теллура воздухом не разрушаются. [3]

В сульфидных растворах потенциал Ag2S - M6M6paHHoro электрода подчиняется уравнению ( VI. Для заданного значения рН электрод отвечает концентрации сульфида. [4]

Здесь при конденсации образуется сульфидный раствор. [5]

Кривые дифференциальной емкости и поляризационные кривые ( вверху растворов сульфида натрия в присутствии 0 1 М КС1. [6]

Наличие большого пика на емкостных кривых сульфидных растворов позволяет рекомендовать емкостные измерения для анализа микроколичеств сульфида и сероводорода. [7]

При исследовании поглощения бария из сульфидных растворов на Na-формах катионитов СБС, КУ-1 и КУ-2 в динамических условиях при различных скоростях потока и температурах установлено, что оптимальными условиями сорбции являются скорость потока барийсодержа-щего раствора, равная 5 мл / мин. [8]

Кривые дифференциальной емкости и поляризационные кривые ( вверху растворов сульфида натрия в присутствии 0 1 М KG1. / 400 гц. 20 С. [9]

Наличие большого пика на емкостных кривых1 сульфидных растворов позволяет рекомендовать емкостные измерения для анализа микроколичеств сульфида и сероводорода. [10]

Циклическая вольтамперная кривая на висящей ртутной капле. [11]

Из рис. 6 видно, что кривые дифференциальной емкости сульфидных растворов состоят из следующих характерных участков. [12]

Кривая мгновенного тока на растущей ртутной капле в 0 1 М растворе КС1, содержащем 4 - 10 - 4 AfNa2S при 0 4в относительно ртути втом же растворе. Чувствительность прибора 1 ца на 20 делений. [13]

Как показало осциллополярографическое исследование, анодное растворение ртути в сульфидных растворах на растущей ртутной капле происходит даже в условиях интенсивного образования сульфида ртути. Не исключено, однако, что вследствие роста капли процесс протекает только на чистой, свободной от пассивирующего слоя сульфида ртути поверхности электрода. На растущей капле пленка HgS часто разрывается и зарастает, что приводит к сравнительно высокочастотным ( десятки герц) колебаниям тока и потенциала электрода. Этой неопределенности лишены измерения циклических вольтамперных кривых со стационарным ртутным электродом, каковым является висящий капельный электрод. [14]

Кривая мгновенного тока на растущей ртутной капле в 0 1 М растворе КС1, содержащем 4 - 10 - 4 MNajS при 0 4 в относительно ртути в том же растворе. Чувствительность прибора 1 jia на 20 делений. [15]

Страницы: 1 2 3 4