Сульфидный раствор

Cтраница 2

Как показало осциллополярографическое исследование, анодное растворение ртути в сульфидных растворах на растущей ртутной капле происходит даже в условиях интенсивного образования сульфида ртути. Не исключено, однако, что вследствие роста капли процесс протекает только на чистой, свободной от пассивирующего слоя сульфида ртути поверхности электрода. На растущей капле пленка HgS часто разрывается и зарастает, что приводит к сравнительно высокочастотным ( десятки герц) колебаниям тока и по-тендиала электрода. Этой неопределенности лишены измерения циклических вольтамперных кривых со стационарным ртутным электродом, каковым является висящий капельный электрод. [16]

В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают пипеткой 5 мл сульфидного раствора, прибавляют 20 - 30 мл горячей воды, нагревают до кипения, прибавляют 1 - 2 г сульфита натрия и раствор кипятят в течение 10 мин. Раствор стоит в теплом месте 30 - 40 мин до просветления и затем его фильтруют через бумажный фильтр. Колбу и осадок на фильтре тщательно промывают горячей водой. [17]

Изложенные данные полезны для выяснения механизма анодного растворения ртути в сульфидных растворах и адсорбции сульфида ртути, но они не содержат сведений об адсорбируемости сульфид-ионов. [18]

Определение заканчивают йодометрическим методом, как описано в методике определения теллура в сульфидных растворах ( см. гл. При содержании теллура менее чем 0 0005 % определение заканчивают колориметрическим методом. [19]

Кадмий экстрагируется-вместе с цинком в виде дитизоиата, однако при перемешивании экстракта с щелочным сульфидным раствором разлагается значительно быстрее по сравнению с дитизонатом цинка. [20]

При обработке смеси острым паром углекислый аммоний, содержащийся в конденсате, разлагается с образованием сульфидного раствора и известкового шлама. [21]

Электролитическое осаждение сурьмы из растворов от выщелачивания бедных руд и концентратов лучше всего осуществляется в сульфидных растворах. [22]

Подпрограмма 10 - 3 Na2S с виеящим ртутным капельным электродом ( вес капли 3 2 мг. Скорость изменения потенциала 0 8 в / мин. Направление поляризации показано стрелками. Приведены количества электричества, соответствующие первым двум пикам ( в относительных единицах. Мономолекулярному покрытию этой капли сульфидом ртути соответствует 28 тех же единиц. Точками на оси абсцисс отмечены потенциалы, при которых измерены г, i-кривые ( 4. [23]

Совокупность экспериментальных данных свидетельствует о том, что максимумы на вольт-амперных кривых анодного растворения ртути в сульфидных растворах обязаны своим происхождением послойному отложению сульфида ртути на поверхности электрода. [24]

Подпрограммы 0 1 М раствора КС1, содержащего различные количества NaaS. Подпрограммы регистрировались от - 0 9 в в анодную сторону. [25]

Кольтгофа и Миллера [5], можно было бы предположить, что раздвоение волны анодного растворения ртути в сульфидных растворах обусловлено падением потенциала в пленке сульфида ртути из-за ее высокого сопротивления. Однако в данном случае факт этот допускает иное толкование лучше удовлетворяющее экспериментальным данным. Растворы сульфидов наряду с ионами HS - содержат ионы S2 -, причем соотношение концентраций этих ионов зависит от рН среды и концентрации сульфида: Рост рН и концентрации сульфида вызывает возрастание концентрации ионов S2 - и, как было показано, относительное повышение волны В. Подкисление раствора оказывает обратное действие. [26]

Пропуская искры до тех пор, пока объем не переставал уменьшаться, и удаляя из оставшегося газа кислород сульфидным раствором, Кавендиш заметил, что после такой обработки пепоглощенным остается лишь небольшой пузырек, по размерам не превышающий Viao первоначально взятого объема воздуха. Несмотря на то, что опыты вели тщательно, все же химики допускали, что в случае, если бы искры пропускали дольше, остатка газа не было бы, и эксперименты Кавендиша рассматривали как подтверждение того, что атмосфера состоит только из кислорода и азота. [27]

Растворы цианидов более агрессивны: скорость коррозии при комнатной температуре 12 4 - 62 г / ( м2 сутки); еще более агрессивны щелочные сульфидные растворы. [28]

Кривые дифференциальной емкости ртути в этгшоловых растворах серы на фоне 1М. [29]

Зависимость высоты пика от концентрации - нелинейная ( рис. Нам представляется, что эта закономерность, как и в случае анодной г ляризации ртути в сульфидных растворах [45], есть результат сложен трех эффектов, а именно: псевдоемкости реакции, пропорциональной кс центрации серы, псевдоемкости адсорбции сульфида ртути, линейно в растающей с логарифмом концентрации, и эффекта торможения реакц переноса электронов пленкой сульфида ртути. [30]

Страницы: 1 2 3 4