Бензольный раствор

Cтраница 1

Бензольный раствор этого соединения мгновенно обесцв вает ацетоновый раствор перманганата. Имеются и другие сл щення о / б арилперекисях с одновалентным кислородом. [1]

Бензольный раствор высушивают плавленым хлористым кальцием, а растворитель испаряют в вакууме. [2]

Бензольный раствор помещают в 5-литровую колбу и отгоняют 3 - 3 5 л бензола, а оставшейся жидкости дают охладиться. Через несколько часов дибензоилбутан выкристаллизовывается и его отсасывают. [3]

Бензольный раствор фильтруют через слой целита для удаления солей серебра и фильтрат концентрируют путем вымораживания - высушивания. Остаток закристаллизовывается при внесении затравки. В предварительно поставленном опыте кристаллический препарат был получен через 4 дня при комнатной температуре. Продукт размешивают с 20 мл абсолютного эфира, а затем с 20 мл абсолютного эфира, который содержит 5 мл сухого бензола, и, наконец, вновь с 20 мл сухого эфира. [4]

Бензольные растворы, полученные в трех предыдущих стадиях промывки, подвергали отдельно промывке горячей дистиллированной водой с последующим выделением их содержимого путем выпаривания. Разумеется, основная масса не образующих комплексов углеводородных компонентов очищенного голубого масла или депарафинированного масла получается из первого промывного бензола. Во второй и третьей порциях промывного бензола содержатся меньшие количества. [5]

Бензольный раствор фильтруют через слой целита для удаления солей серебра и фильтрат концентрируют путем вымосажива-ния - высушивания. Остаток закристаллизовывается при внесении затравки. В предварительно поставленном опыте кристаллический препарат был получен через 4 дня при комнатной температуре. Продукт размешивают с 20 мл абсолютного эфира, а затем с 20 мл абсолютного, эфира, который содержит 5 мл сухого бензола, и, наконец, вновь с 20 мл сухого эфира. [6]

Бензольный раствор нагревают так, чтобы смесь кипела, и сильно перемешивают, причем одновременно прибавляют по каплям раствор 148 г ( 0 8 моля) 94 % - ной толуолсульфокислоты ( примечания 7 и 8) в 750 мл бензола в течение 4 - 4 5 час. Раствору дают немного охладиться и при перемешивании осторожно прибавляют через делительную воронку 800 мл воды, после чего водный слой отделяют. Бензольный слой дважды экстрагируют водой, порциями по 500 мл, затем три раза 5 % - ным раствором едкого натра порциями по 500 мл и наконец одной порцией воды в 500 мл. [7]

Бензольный раствор содержит бензофенон в концентрации, достаточной для поглощения всего излучения от источника монохроматического света. Концентрация тушителя достаточно велика для того, чтобы все образующиеся триплеты бензофенона были потушены. Для бензофенона Ф т 1, и если эффективность переноса энергии равна 100 % ( ЕТ, акцептор Ет, бензофенон), то число образовавшихся триплетных молекул акцептора равно числу фотонов, поглощенных бензофеноном. Допустим, что триплетные молекулы акцептора ( например, цикло-гексадиена) вступают в реакцию димеризации [65], выход которой равен единице. [8]

Бензольный раствор, содержащий около 20 % 2 - ( а-оксиэтил) бензофурана и небольшое количество фенил - - наф-тиламина, подают со скоростью 1 - 2 капли в 1 сек. Реакцию дегидратации проводят при 300 20 и остаточном давлении 5 - 10 мм. Полученный 2-винилбен-зофуран очищают повторной перегонкой. [9]

Бензольный раствор отфильтровывают, твердый остаток, состоящий из Agl, AgCN и Ge ( CN) 4, многократно промывают бензолом и затем в течение 3 - 4 ч обрабатывают диоксаном при комнатной температуре, постоянно перемешивая. Ge ( CN) 4 остается в виде белого порошка. [10]

Бензольный раствор отделяют, промывают разбавленным раствором едкого натра и водой и сушат хлористым кальцием. Отогнав бензол, перегоняют ацетофенон в вакууме. [11]

Бензольный раствор не следует кипятить более, чем это необходимо для растворения кислоты, так как продолжительное кипячение приводит к окрашиванию препарата. [12]

Бензольные растворы ( PPhsbRhCl неполярны, но определение молекулярного веса показывает, что один фосфиновый ли-ганд диссоциирует. [13]

Примеры реакций гомогенного каталитического гидрирования. [14]

Бензольные растворы легко и обратимо поглощают водород. Растворы этого гидрида мгновенно восстанавливают олефины, включая и этилен. Красно-коричневые растворы ( PPh3) 2RhCl ( Растворитель) х также легко и обратимо реагируют с этиленом с образованием желтого этиленового комплекса ( РРп3) 2Кп ( С2Н4) С1 (9.3), который можно выделить. [15]

Страницы: 1 2 3 4