Cтраница 3
Бензольные растворы этих продуктов окрашены в красный или коричневый цвет и обладают сильной флуоресценцией. [31]
Бензольный раствор фенилгидразина перед перегонкой необходимо тщательно высушить. В противном случае остающиеся следы влаги после отгонки бензола вызывают вспенивание. Если перегонку вести достаточно тщательно, то фенилгидразин практически не перегоняется с бензолом или с другими низкокипящими примесями. [32]
Типовой химический состав сырой смолы. [33] |
Бензольный раствор для отделения фенолов и оснований последовательно промывали щелочью ( насыщенным раствором бикарбоната, а затем раствором едкого натра) и минеральной кислотой ( 10 % H2SO 4) в стеклянных делительных воронках. Чтобы освободить водные экстракты от нефенольного и неосновного материала, которые относятся к бензольному рафинату, их перед дальнейшей обработкой промывали бензолом. В растворы бикарбоната натрия и каустика добавляли соляную кислоту; фенолы ( около 40 или 300 г соответственно) извлекали эфиром; кислотный экстракт нейтрализовали крепким раствором едкого натра, а выделенные в свободном состоянии основания ( около 50 г) регенерировались хлороформом. [34]
Бензольный раствор, содержащий 0 5 г / л HgaCb, экстрагируется водой порциями по 20 мл. [35]
Бензольный раствор выливают в 1300 мл насыщенного раствора бисульфита натрия ( около 60 г технического бисульфита натрия на каждые 100 мл раствора), находящегося в широкогорлой колбе, снабженной мощной мешалкой; полученную смесь энергично перемешивают. Вскоре реакционная масса становится теплой и сильно густеет. Через 21 / 2 часа выпавший осадок отсасывают на 20-санти. [36]
Бензольный раствор встряхивают в течение 5 мин. [37]
Бензольный раствор 1 0 г ( 0 002 моля) тетраацетилацетоната циркония добавлен к 2 33 г ( 0 009 моля) стеариновой кислоты. [38]
Бензольный раствор 1 г ( 0 002 моля) тетраацетилацетоната циркония и 1 81 г ( 0 008 моля) со-хлорун декановой кислоты нагрет до 120 С, и отгонка смеси бензола и ацетила-цетона проведена в течение 4 5 час при нормальном давлении, реакция продолжена при 120 - 140 С и пропускании сухого воздуха. [39]
Бензольный раствор 1 0 г ( 0 003 моля) дихлорида дициклопентадиенилциркония и 1 1 г ( 0 006 моля) бензоилацетона нагрет при 95 - 100 С и пониженном давлении в течение 15 час. [40]
Бензольный раствор 2-этиламино - 5-метоксифенилмеркаптана ( IV) медленно смешивался с 2 г хлористого сукцинила - в 5 мл бензоле. [41]
Бензольный раствор ( 10 - 20 мл) экстракта МП после выделения этанол-ацетоновой смесью перемешивали с равным по объему количеством серной кислоты в течение 10 мин при температуре 0 - 5 С. Объединенную кислотную фракцию выливали в лед и осторожно нейтрализовали до рН 5 6 10 % - ным раствором NaOH. [42]
Бензольный раствор при охлаждении затвердевает в кашеобразную массу. Последнюю отсасывают и сушат в вакуум-эксикаторе над парафиновыми стружками. Продукт перекристаллизовывают из воды. На каждый грамм вещества требуется 37 мл воды. Вещество растворяют в воде при 55, раствор 10 мин обрабатывают активированным углем, фильтруют. [43]
Бензольный раствор, не высушивая, перегоняют из небольшой колбы. Сначала отгоняется бензол с небольшим количеством воды. Когда весь бензол отгонится, перегонку прерывают, отъединяют холодильник и перегоняют дифенилметан без холодильника, вставив конец трубки перегонной колбы непосредственно в приемник, погруженный в чашку с холодной водой. Если продукт окрашен или не застывает нацело при охлаждении, его следует перегнать еще раз, прибавив 2 - 3 маленьких кусочка металлического натрия. Еще более чистый продукт получается при перегонке в вакууме. [44]
Бензольный раствор, очищенный от смол едким натром, содержит главную массу пирамидона. После фильтрования отгоняют из него бензол до 105 и дают остыть остатку от перегонки в медном котле с мешалкой при охлаждении. Образуется густея, темно-коричнево-красная каша, которую сильно фугуют и промывают небольшим количеством бензола: технический пирамидон. [45]