Полученный насыщенный раствор
Cтраница 1
Полученный насыщенный раствор фильтруют через влажный фальтр. [1]
 |
Схема производства тримера фосфонитрилхлорида. [2] |
Полученный насыщенный раствор фильтруют на фильтр-прессе 18, обогреваемом паром во избежание выпадения кристаллов. [3]
Полученный насыщенный раствор фильтруют на фильтр-прессе 18, обогреваемом паром во избежание выпадания кристаллов. [4]
Полученный насыщенный раствор профильтровать в цилиндр вместимостью 100 - 150 мл, закрыть цилиндр не очень плотно корковой пробкой с газоотводной трубкой, доходящей почти до дна цилиндра, и пропускать через раствор диоксид углерода из баллона или аппарата Киппа 50 - 55 мин. [5]
Полученный насыщенный раствор фильтруют на фильтр-прессе 18, обогре - ваемом паром во избежание выпадания кристаллов. [6]
К полученному насыщенному раствору Рв2 ( 5О4) з прилейте горячий профильтрованный раствор 3 2 г ( NH4) 2SO4 в 90 мл воды и несколько капель ( 0 2 мл) концентрированной серной кислоты. Смесь - после перемешивания охладите и отделите кристаллы. [7]
Перенесите ( пипеткой) 10 мл полученного насыщенного раствора сульфата серебра в кондуктометрическую ячейку, оттитруйте, как уже указано, раствором хлорида бария и начертите диаграмму обычным способом. [8]
Основания вследствие сдвига соответствующего равновесия осаждают из полученного насыщенного раствора известное комплексное соединение никеля красного цвета. Очень слабые основания ( например, соли, дающие при гидролизе щелочную реакцию) обнаруживаются этой реакцией и в том случае, когда они не проявляют отчетливой щелочной реакции на индикаторную бумагу. Однако указанная реакция не позволяет обнаружить очень слабые основания, такие, как дифениламин или нитроанилины. [9]
Жидкий сульфид натрия подают последовательно в испаритель и концентратор, полученный насыщенный раствор - в сушилку, где происходит его кристаллизация. [10]
Обрабатывают 100 мл дистиллиро-ванной воды 1 г сульфата серебра, затем раствор фильтруют; 1 мл полученного насыщенного раствора содержит около 7 мг сульфата серебра. [11]
Металлическое железо, очищенное от ржавчины, растворяют при слабом нагревании в 20 - 25-процентной серной кислоте и полученный насыщенный раствор вместе с нерастворившимся остатком продолжают нагревать некоторое время. Затем раствор быстро отфильтровывают, слегка подкисляют разбавленной серной кислотой и кристаллизуют в эксикаторе над серной кислотой или в фарфоровой чашке, нагревая ее и пропуская при этом над поверхностью жидкости двуокись углерода. [12]
Металлическое железо, очищенное от ржавчины, растворяют при слабом нагревании в 20 - 25-процентном растворе серной кислоты и полученный насыщенный раствор вместе с нерастворившимся остатком продолжают нагревать некоторое время. После охлаждения раствора выпавшие кристаллы быстро отсасывают, промывают водой или 50-процентным спиртом и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [13]
Металлическое железо, очищенное от ржавчины, рас - - творяют при слабом нагревании в 20 - 25-процентном растворе серной кислоты и полученный насыщенный раствор вместе с нерастворившимся остатком продолжают нагревать некоторое время. После охлаждения раствора выпавшие кристаллы быстро отсасывают, промывают водой или 50-процентным спиртом и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [14]
При синтезе тетраметилендиоксидитиосульфата в трехгорлую круг-лодонную колбу емкостью 2 л с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещали 248 г гипосульфита и добавляли 150 мл воды, размешивали 10 мин и к полученному насыщенному раствору гипосульфита через капельную воронку в течение 40 мин при перемешивании добавляли 238 г ( 1 5 моль) а а - дихлордиметилового эфира эти лен гликоля. Реакция велась при охлаждении колбы ледяной водой и при перемешивании после добавления всего количества хлорэфира еще 20 мин. [15]
Страницы: 1 2 3