Cтраница 3
Осадок тройной соли Ка2п ( иО2) з ( СНзСОО) - 6Н20 немного растворяется в спирте. Поэтому при точных анализах сначала осаждают отдельно немного тройной соли из небольшого количества хлористого натрия и реактива, далее готовят насыщенный раствор этой соли в спирте и промывают осадок полученным насыщенным раствором. [31]
Осадок тройной соЛи Ма2п ( иОг) з ( СНзСОО) 9 - 6Н2О немного растворяется в спирте. Поэтому при точных анализах сначала осаждают отдельно немного тройной соли из небольшого количества хлористого натрия и реактива, далее готовят насыщенный раствор этой соли в спирте и промывают осадок полученным насыщенным раствором. [32]
Раствор, в котором отсутствуют ионы Fe2, переносят в фарфоровую чашку, устанавливают ее на асбести-рованную сетку и упаривают до сиропообразного состояния ( под тягой. К загустевшему раствору прибавляют 30 мл дистиллированной воды и снова упаривают его до появления на поверхности жидкости кристаллической пленки. Полученный насыщенный раствор разбавляют в два раза дистиллированной водой в стакане емкостью 150 - 200 мл. [33]
Раствор, в котором отсутствуют ионы Fe2, переносят в фарфоровую чашку, устанавливают ее на асбести-рованную сетку и упаривают - до сиропообразного состояния ( под тягой. К загустевшему раствору прибавляют 30 мл дистиллированной воды и снова упаривают его до появления на поверхности жидкости кристаллической пленки. Полученный насыщенный раствор разбавляют в два раза дистиллированной водой в стакане емкостью 150 - 200 мл. [34]
Полученный насыщенный раствор перелейте в другой стакан и по каплям, с помощью пипетки, осторожно добавляйте к этому раствору концентрированную хлороводородную кислоту. [35]
Для приготовления такой промывной жидкости получают отдельно некоторое количество сернокислого свинца ( или вообще - вещества, идентичного осадку) и промывают его водой. Промытый препарат в течение достаточного времени взбалтывают с дистиллированной водой. После отстаивания и отфильтровывания осадка полученный насыщенный раствор ( фильтрат) применяют для промывания. [36]
Объемное изображение системы NaCl - КС1 - MgClz - НгО при 25. [37] |
Необходимо отметить, что при повышении температуры улучшаются условия сгущения, отстаивания и фильтрования. Если горячее растворение карналлита вести до полного растворения хлорида алия, то полученный насыщенный раствор состава М при охлаждении попадает в область кристаллизации К. После отделения соли образуется маточный раствор состава га. [38]
Прибор для растворения перекристаллнзуемого вещества.| Прибор для горячего фильтрования. Объяснение в тексте. [39] |
Кристаллизацию проводят следующим образом. Вещество, небольшое количество растворителя и, если это требуется, активированный уголь помещают в колбу, снабженную обратным холодильником ( рис 20.12), затем смесь нагревают до кипения, используя подходящую баню. Продолжая нагревание, через форштосс холодильника небольшими порциями добавляют растворитель до тех пор. Полученный насыщенный раствор фильтруют в горячем виде. [40]
На фабриках США получают хлористый калий с содержанием 99 9 % КС1 следующим способом. Флотационный концентрат обрабатывается водой без полного растворения, а затем подвергается центрифугированию. Фильтрат возвращается на флотационную фабрику, а отфуговаиный КС1 обрабатывается водой. Пульпа нагревается, полученный насыщенный раствор осветляется с помощью коагулянта и фильтруется на рамном фильтрпрессе, после чего подвергается охлаждению и кристаллизации на трехступенчатой вакуум-установке. Выпавшие кристаллы КС1 отфуговывают, промывают водой и сушат. [41]
В химических лабораториях приходится нередко проводить перекристаллизацию веществ с целью их очистки, для разделения смеси кристаллических веществ и в ряде других случаев. Процесс перекристаллизации основан на свойстве кристаллических веществ изменять свою растворимость в данном растворителе в зависимости от температуры. В огромном большинстве случаев растворимость кристаллических веществ с повышением температуры увеличивается, а с понижением - уменьшается, причем для разных веществ температура, при которой образуются насыщенные растворы, не одинакова. Это дает возможность, охлаждая горячие растворы, добиться дробного осаждения кристаллических веществ и таким образом отделить одно вещество от другого. При перекристаллизации очень большое значение имеет скорость охлаждения полученного насыщенного раствора. От этого зависит размер кристаллов, выделяющихся из данного раствора. Обычно при быстром охлаждении образуются мелкие кристаллы, а при медленном - более крупные. [42]
В химических лабораториях приходится нередко проводить перекристаллизацию веществ с целькэ их очистки, для разделения смеси кристаллических веществ и в ряде других случаев. Процесс перекристаллизации основан на свойстве кристаллических веществ изменять свою растворимость в данном растворителе в зависимости от температуры. В огромном большинстве случаев растворимость кристаллических веществ с повышением температуры увеличивается, а с понижением-уменьшается, причем для разных веществ температура, при которой образуются насыщенные растворы, не одинакова. Это дает возможность, охлаждая горячие растворы, добиться дробного осаждения кристаллических веществ и таким образом отделить одно вещество от другого. При перекристаллизации очень большое значение имеет скорость охлаждения полученного насыщенного раствора. От этого зависит размер кристаллов, выделяющихся из данного раствора. Обычно при быстром охлаждении образуются мелкие кристаллы, а при медленном-более крупные. [43]
Варшавский [202 ] проводил реакцию с натрием в вакуумной установке при определении следов воды в галогенидах щелочных металлов. На стабильность этого раствора непосредственно влияет вода, адсорбированная на поверхностях вакуумной установки, выполненной из стекла типа пирекс. Количество влаги находят, определяя количество выделившегося водорода с помощью манометра Мак-Леода. Такая же методика использована и для определения воды в галогенидах щелочных металлов. Навеску образца в ампуле помещают в вакумную установку; в ампулу при - 78 С перегоняют жидкий аммиак и в полученный насыщенный раствор вводят натрий. Через несколько часов с помощью калиброванного манометра Мак-Леода определяют количество выделившегося водорода. [44]
Практически вся соль, используемая для промышленных целей, импортируется из-за рубежа. Что касается состава импортируемой соли, то, как показывает табл. 80, в ней содержится меньше хлористого натрия и больше примесей, чем в рассолах, извлекаемых из пластов каменной соли в странах Европы и США. Между тем для удаления примесей необходимы особые операции. К этому надо добавить, что в Европе и США предприятия но выпуску соды сооружаются непосредственно в районе залегания каменной соли и, как правило, используют естественные или искусственно приготовленные рассолы, насыщенность которых весьма велика. Искусственно приготовленные рассолы получают путем нагнетания воды в пробуренные до пластов каменной соли скважины. Вода растворяет эти пласты, и затем полученный насыщенный раствор выкачивается оттуда. Естественные рассолы добываются без закачивания в скважины свежей воды под давлением. Приводимые в сноске данные показывают, что рассолы представляют собой весьма эффективное сырье со значительным содержанием хлористого натрия и малой долей Mg, Са, S04 и других примесей. Издержки производства при этом ограничиваются расходами, связанными с выкачиванием рассолов, и поэтому размеры их крайне незначительны. [45]