Cтраница 1
Полученные горячие растворы сливают и затем охлаждают стакан в кристаллизаторе со снегом или льдом. Выпавшие кристаллы нитрата бария отфильтровывают на воронке Бюхнера. [1]
Полученный горячий раствор фильтруют и приливают небольшой струйкой в агретый до 80 - 90 и профильтрованный раствор 113 8 г уксуснокислого свинца в 250 мл воды. [2]
К полученному горячему раствору постепенно приливают 9 1 мл свежеперегнанного анилина, который должен полностью раствориться. Стакан с раствором помещают в баню с ледяной водой. К охлажденной смеси при тщательном перемешивании постепенно прибавляют из капельной воронки охлажденный до 0 - 5 С раствор 7 г нитрита натрия в 30 мл воды. Во время диазотирования температура реакционной смеси не должна превышать 5 С По мере прибавления нитрита натрия происходит постепенное растворение сульфата анилина, после добавления основной части раствора нитрита натрия делают пробу иодкрах-мальной бумажкой на присутствие свободной азотистой кислоты. [3]
В полученном горячем растворе растворяют 2 5 г окиси ртути. К 1 мл раствора смолы в серной кислоте прибавляют 5 мл приготовленного реактива, смесь встряхивают и оставляют стоять в течение 30 мин. В присутствии эпоксидной смолы выпадает оранжево-красный осадок. [4]
HNOs и выливают полученный горячий раствор в большое количество воды при 10 - 20 С или быстро охлаждают его. [5]
Взять избыток кислоты приблизительно на / з - Отфильтровать полученный горячий раствор от углерода и держать на водяной бане до образования пленки на поверхности раствора. Приготовить насыщенный раствор сульфата аммония, для чего кристаллическую соль ( рассчитать необходимое количество) растворять в воде, добавляя воду небольшими порциями до полного растворения кристаллов. [6]
Испытание растворителя продолжают, если вещество полностью или почти полностью ( из-за наличия нерастворимой примеси) растворяется в нем при кипячении: полученный горячий раствор охлаждают и замечают, как. При наличии нерастворимой примеси профильтровывают горячий раствор в другую пробирку, пользуясь маленькими складчатым фильтром и воронкой с коротко обрезанной отводной трубкой. Горячий раствор должен быть прозрачным. [7]
Испытание растворителя продолжают, если вещество полностью или почти полностью ( из-за наличия нерастворимой примеси) растворяется в нем при кипячении: полученный горячий раствор охлаждают и замечают, как протекает кристаллизация. [8]
Испытание растворителя продолжают, если вещество полностью или почти полностью ( из-за наличия нерастворимой примеси) растворяется в нем при кипячении: полученный горячий раствор охлаждают и замечают, как протекает кристаллизация. При наличии нерастворимой примеси профильтровывают горячий раствор в другую пробирку, пользуясь маленькими складчатым фильтром и воронкой с коротко обрезанной отводной трубкой. Горячий раствор должен быть прозрачным. [9]
Испытание растворителя продолжают, если вещество полностью или почти полностью ( из-за наличия нерастворимой примеси) растворяется в нем при кипячении: полученный горячий раствор охлаждают и замечают, как иротекает кристаллизация. При наличии нерастворимой примеси профильтровывают горячий раствор в другую пробирку, пользуясь маленькими складчатым фильтром и воронкой с коротко обрезанной отводной трубкой. Горячий раствор должен быть прозрачным. [10]
Второй способ заключается в растворении в горячем растворителе исходного вещества, взятого в количестве, несколько-превышающем предел его растворимости. Полученный горячий раствор охлаждают, не обращая внимания на кристаллизацию-избытка растворенного вещества, который в дальнейшем отделяют путем фильтрования. Если судить строго, то при этом способе работы раствор получается слегка пересыщенным; при стоянии часть растворенного вещества медленно выделяется в виде кристаллов. [11]
Растворяют 9 6 г л-нитроанилин-лг-сульфокислоты в смеси 2 г едкого натра и 80 мл воды при нагревании. Полученный горячий раствор смешивают с раствором 3 г нитрита натрия в 20 мл воды и выливают на смесь 16 мл концентрированной соляной кислоты, 200 мл воды и 80 г льда. При этом температура реакционной массы равна 30 С. К полученной суспензии диазосоединения прибавляют при 10СС 20 г ацетата натрия до отрицательной кислой реакции по конго ( рН - 4) и приливают ее при 10 - 12 С к раствору 12 г я-аминоазобензолсуль-фокислоты в смеси 400 мл спирта и 800 мл воды. [12]
В пробирку помещают 3 капли воды и 5 капель серной кислоты. Полученный горячий раствор охлаждают до комнатной температуры и опускают в него конец полоски фильтровальной бумаги. Через 8 - 10 сек бумагу вынимают, тщательно отмывают от кислоты в проточной воде и в растворе аммиака и слегка высушивают. Конец бумаги, опущенный в кислоту, становится более плотным и водонепроницаемым. На границе двух участков бумаги помещают одну каплю раствора иода. Участок, обработанный кислотой, окрашивается в красновато-синий цвет. [13]
В пробирку помещают 3 капли воды и 5 капель серной кислоты. Полученный горячий раствор охлаждают до комнатной температуры и опускают в него конец полоски фильтровальной бумаги. Через 8 - 10 с бумагу вынимают, тщательно отмывают от кислоты в проточной воде и в растворе аммиака и слегка высушивают. Конец бумаги, опущенный в кислоту, становится более плотным и водонепроницаемым. На границе двух участков бумаги помещают одну каплю раствора иода. Участок, обработанный кислотой, окрашивается в красновато-синий цвет. [14]
Диоксандибромид готовят следующим образом [3, 4]: в фарфоровый стакан емкостью 1 л наливают 50 г свежеперегнанного диоксана и быстро, при перемешивании и охлаждении ледяной водой, прибавляют 99 г ( 31 7 мл) брома. Полученный горячий раствор выливают при перемешивании в 200 мл воды со льдом, причем образуется оранжевый кристаллический осадок. [15]