Cтраница 1
Затем горячий раствор фильтруют, осадок промывают горячей водой на фильтре. Полученный фильтрат разбавляют водой до 100 мл и кипятят. Добавляют постепенно 10 мл раствора хлористого бария и оставляют в теплом месте на 1 / 2 ч, не доводя до кипения. Затем отфильтровывают осадок сернокислого бария через плотный фильтр ( синяя лента), промывают горячей водой до отсутствия реакции на хлор-ион. Осадок на фильтре просушивают, прокаливают в муфеле и взвешивают. [1]
Затем горячий раствор отфильтровывают от бурого осадка через маленький складчатый фильтр. При подкислении бесцветного фильтрата разбавленной серной кислотой выделяются кристаллы бензойной кислоты, хорошо растворимой в щелочах и горячей воде, но малорастворимой в холодной воде. [2]
Затем горячий раствор фильтруют и фильтрат кристаллизуют. [3]
Затем горячий раствор фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой и охлаждают. Выпавшие кристаллы трииодида сурьмы отсасывают и для удаления толуола выдерживают в вакуум-эксикаторе. [4]
Затем горячий раствор фильтруют через воронку с пористой стеклянной пластинкой и охлаждают. Выпавшие кристаллы иодида сурьмы ( III) отсасывают и для удаления толуола выдерживают в вакуум-эксикаторе. [5]
Затем горячий раствор фильтруют. [6]
Затем горячий раствор фильтруют чире:; воронку с пористой стеклянной пластинкой и охлаждают. Выпавшие кристаллы иодида сурьмы ( 111) отсасывают и для удаления толуола выдерживают в вакуум-эксикаторе. [7]
Затем горячий раствор фильтруют через двойной фильтр с синей лентой, смоченный чистым толуолом в мерную колбу вместимостью 500 мл, охлаждают и доводят чистым толуолом до метки. Приготовленный таким образом стандартный раствор тщательно перемешивают и выдерживают сутки. По истечении суток отбирают аликвоты 15 20 25 30 35 40 45 50 мл в мерные колбы вместимостью 50 мл. Полученные растворы тщательно перемешивают и колориметрируют на фо-тоэлектроколориметре, определяя оптическую плотность полученных растворов, работая с кюветой № 3 мм с нейтральными светофильтрами. Измерив оптическую плотность всех растворов, строят градуировочный график, откладывая на горизонтальной оси известные концентрации, а на вертикальной - соответствующие им оптические плотности. [8]
Затем горячий раствор фильтруют, осадок на фильтре промывают разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой 3 раза по 2U мл. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат до постоянного веса. [9]
Его растирают в 700 мл эфира и затем горячий раствор фильтруют. Точно так же обрабатывают эфиром ( 250 мл) остаток. [10]
Загрязненное примесями вещество растворяют при нагревании в подходящем растворителе, а затем горячий раствор отфильтровывают от нерастворимых примесей и дают охладиться. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. [11]
Готовят 100 мл раствора кристаллической соды из расчета 8 г соды на 1 л воды, нагревают до кипения, затем горячий раствор постепенно вливают в 100 мл полимеризованного ( с осадком) формалина. Полученную смесь нагревают на слабом огне до полного растворения осадка. Затем, если осадок еще остался, формалин отфильтровывают через легкую ткань и охлаждают. [12]
Вначале готовят 100 мл раствора кристаллической соды из расчета 8 г соды на 1 л воды и нагревают до кипения, затем горячий раствор понемногу вливают в 100 мл полимеризованного ( с осадком) формалина. Полученную смесь нагревают на небольшом огне до полного растворения осадка. При наличии небольшого осадка формалин отфильтровывают через легкую ткань. После охлаждения раствора определяют концентрацию разбавленного формалина: наливают формалин в цилиндр и опускают ареометр для жидкостей тяжелее воды, определяют удельный вес по таблице ( приложение 4), определяют крепость разбавленного формалина. [13]
Согласно Kemmerer y, растворяют 0 5 г руды в смеси равных объемов концентрированных соляной и азотной кислот, дважды выпаривают с серной кислотой и извлекают 100 мл воды; затем горячий раствор осаждают сероводородом в присутствии 2 - 4 г роданистого аммония и 4 - 5 капель концентрированной соляной кислоты. Осадок тщательно промывают горячей водой, растворяют в небольшом количестве горячей разбавленной соляной кислоты и почти нацело выпаривают с 2 мл серной кислоты. [14]
Фильтрат ( желто-бурого цвета) в количестве около 10 л нагревают до 80 в эмалированном сосуде со стеклянной или деревянной мешалкой и приливают раствор 25 г бихромата натрия в 50 мл воды, а затем горячий раствор 400 г хлористого калия в 1 2 л воды. Почти сразу же выделяется обильный, тяжелый кристаллический желтый осадок калиевой соли антрахинонсульфокислоты-1. Осадок быстро оседает на дно, вследствие чего его называют тяжелой солью. По охлаждении до комнатной температуры осадок отфильтровывают и промывают 5 % - ным раствором хлористого калия до нейтральной реакции. [15]