Охлажденный раствор

Cтраница 1

Охлажденный раствор стекает в сборник 8, где смешивается с конденсатом из холодильника 10, и снова возвращается в цикл. [1]

Растворимость КС1 и NaCl при различных температурах. [2]

Охлажденный раствор проходит систему отстойников 15 и 16, где он отделяется от кристаллов хлористого калия. Высушенная соль, содержащая 90 - 95 % КС1, направляется на склад. [3]

Охлажденный раствор после омыления переносят и делительную воронку емкостью 250 мл, ополаскивают 20 мл петролейного эфира, которые также вносят в делительную воронку и встряхивают. Обработку нижнего слоя II повторяют до тех пор, пока не исчезнет окраска эфирной вытяжки. [4]

Охлажденный раствор переводят в кварцевую делительную воронку емкостью 100 мл, обмывая стакан 2 - 3 мл соляной кислоты, добавляют 15 мл диэтилового эфира и встряхивают ворокку 1 мин. После отстаивания сливают водный слой в другую делительную воронку, добавляют 1 мл раствора брома и повторяют экстракцию таллия. [5]

Охлажденный раствор нейтрализуют ( индикатор - феноловый красный) и далее определяют теобромин по ФГХ. [6]

Охлажденный раствор выливают на лед и растворяют выпавшие основные соли алюминия, прибавляя концентрированную соляную кислоту. Смесь переносят в делительную воронку, прибавляют немного эфира и отделяют бензольно-эфирный слой. Водный раствор еще раз взбалтывают с небольшим количеством эфира; соединенные эфирные вытяжки промывают в делительной воронке раствором едкого натра и сушат хлористым кальцием. Растворители - эфир и бензол - отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме. [7]

Охлажденный раствор 4 5 мл концентрированной кислоты в 20 мл воды приливают к охлажденному раствору 5 г гидразида в 10 мл воды и поверх наливают 25 мл эфира. Смесь охлаждают до 0 в ледяной бане и при перемешивании медленно прибавляют раствор 3 45 г нитрита натрия в 10 мл воды. Соединенные эфирные вытяжки после непродолжительной сушки с сернокислым магнием прибавляют к 50 мл абсолютного спирта, ббльшую часть эфира отгоняют через небольшой дефлегматор, а остаток кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения азота. После упаривания реакционной смеси примерно до 15 мл к ней прибавляют 50 мл 95 / 0-ного этилового спирта, а затем - насыщенный раствор 32 г окта-гидрата гидроокиси бария в кипящей воде. [8]

Растворимость КС1 и NaCl при различных температурах. [9]

Охлажденный раствор проходит систему отстойников 15 и 16, где он отделяется от кристаллов хлористого калия. Высушенная соль, содержащая 90 - 95 % КС1, направляется на склад. [10]

Охлажденные растворы переводят в мерные колбы емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Для определения 10 мл этого раствора переводят в делительную вбронку и проводят определение в условиях, указанных для приготовления эталонных растворов. Содержание алюминия находят по градуировочному графику. Результаты параллельных определений ( не менее четырех) обрабатывают с применением метода математической статистики. [11]

Охлажденный раствор фильтруют через беззольный фильтр с белой лентой ( фильтрат проверяют на полноту осаждения), промывают 5 - 6 раз горячей 5 % - ной НС1 и горячей водой. [12]

Охлажденный раствор шесть раз экстрагируют эфиром. Эфирную вытяжку сушат хлористым кальцием, а затем фильтруют. После испарения эфира остается 3 6 г ( 72 %) 2-окси - 4-метилтиазола. В результате дополнительного экстрагирования эфиром выход увеличивается. После перекристаллизации препарата из бензиновой фракции получают 3 0 г ( 60 %) чистого вещества ст. пл. [13]

Охлажденный раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл. Фильтрат разбавляют до метки водой. [14]

Охлажденный раствор разбавляют водой примерно до 225 мл, снова охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят до метки водой. [15]

Страницы: 1 2 3 4