Охлажденный раствор
Cтраница 2
Охлажденный раствор разбавляют водой в - 2 раза и оставляют на 1 5 - 2 часа для выпадения в осадок сернокислого свинца. Растворят осадок в 50 мл горячего буферного раствора с рН 5 5 и промывают фильтр 3 раза горячей водой. НЭДТУ, добавля - ют 0 1 г ксиленолового оранжевого и титруют раствором сернокислого цинка до перехода окраски раствора из желтой в розовую. [16]
Охлажденный раствор 100 г едкого натра в 1 л воды и 800 мл спирта ( примечание 1) помещают в 2-литровую широкогорлую склянку, окруженную водой и снабженную механической мешалкой. Температуру раствора поддерживают при 20 - 25 и энергично его перемешивают ( примечание 2), причем к раствору прибавляют половину смеси, приготовленной из 106 г ( 1 мол. [17]
Охлажденный раствор вместе с осадком переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки и перемешивают. Затем фильтруют часть раствора отбирают аликвотную часть 25 мл в мерную колбу емкостью 100 мл. Туда же приливают 5 мл 50 % - ного раствора лимоннокислого натрия для связывания алюминия и железа в комплекс, 5 мл 25 % - Ного раствора аммиака, 5 дл 25 % - ного раствора персульфата аммония и 50 мл раствора диметил-глиоксима. После разбавления раствора водой до метки и тщательного перемешивания измеряют интенсивность окраски в фотоколориметре при синих светофильтрах в кювете с толщиной слоя 5 см. При определении 0 05 - 1 % Ni для фотометриро-вания берут аликвотную часть 2 мл и раствора лимоннокислого натрия 2 мл. [18]
Охлажденный раствор фильтруют через фильтр ( белая лента) с помещенной в него фильтробумажной массой, осадок промывают подкисленной водой ( 1 мл азотной кислоты на 100 мл воды) и растворяют в 10 - 15 мл горячей смеси кислот [ 10 мл азотной кислоты ( 1: 5) и 3 мл перекиси водорода ], после чего раствор выпаривают досуха для разложения перекиси водорода. Сухой остаток растворяют в 10 мл воды, раствор переводят в мерную колбу емкостью 25 - 50 мл и разбавляют водой до метки. [19]
Охлажденный раствор доводят до метки водой и перемешивают. Расчет ведут методом сравнения со стандартными кривыми. [20]
Охлажденный раствор нейтрализуют раствором едкого натра по феноловому красному. [21]
Охлажденный раствор сливают в сборники, а затем перекачивают его в железнодорожные цистерны. [22]
Охлажденный раствор выливают на лед ( находящийся в делительной воронке) и, прибавляя концентрированную соляную кислоту, растворяют выделившийся гидрат окиси алюминия. Добавив небольшое количество эфира, отделяют бензольноэфирный слой, а водный извлекают еще раз эфиром. Соединенные вытяжки встряхивают с раствором едкого натра и сушат хлористым кальцием. [23]
Охлажденный раствор, содержащий 20 г безводной глюкозы в 120 мл абсолютного пиридина, смешивают с 32 2 г трифенилхлорметана и выдерживают в течение дня при комнатной температуре. Прибавляют 60 мл уксусного ангидрида, через 12 ч отсасывают от выпавшего осадка, фильтрат осторожно при сильном перемешивании выливают в 1 5 л ледяной воды. Осадок отсасывают, отжимают и сушат на воздухе. Сырой продукт перекристаллизовы-вают из спирта, содержащего 1 % петролейного эфира. [24]
 |
Прибор для определения Y-изомера в. [25] |
Охлажденный раствор в течение 5 мин фильтруют через фильтр с пористой пластинкой. Если при охлаждении жидкости в стакане образуется кристаллическая корка, ее удаляют встряхиванием. [26]
Охлажденный раствор фильтровали, фильтрат, содержащий почти все радиоактивные примеси, отбрасывали и осадок разлагали электролизом в концентрированной серной кислоте. Выделенный на платиновых электродах черновой технеций очищали дистилляцией из НСЮ4 или осаждением в виде сульфида. [27]
Охлажденный раствор разбавляют 200 мл воды и подкисляют, для чего прибавляют 60 мл концентрированной соляной кислоты. Органическую кислоту экстрагируют тремя порциями по 100 мл меси бензола с эфиром ( 1: 1) и соединенные бензольно-эфирные вытяжки промывают 50 мл насыщенного раствора хлористого натрия, Полученный раствор фильтруют без отсасывания через слой безводного сернокислого магния. [28]
Охлажденный раствор в тигле осторожно разбавляют и переносят в стакан емкостью 500 мл. Разбавив раствор горячей водой до 200 мл, нагревают до кипения и осаждают медь раствором серноватистокислого натрия ( 500 г / л), как описано выше. Количество раствора Ма28оСЬ и не должно превышать 10 мл. [29]
Охлажденный раствор 7 5 г едкого натра в 75 мл воды и 60 мл спирта помещают в стакан, охлаждаемый водой и снабженный механической мешалкой. Поддерживают температуру раствора 20 - 25 С. При более низкой температуре продукт выделяется в виде масла, при температуре выше 30 С побочная реакция уменьшает выход продукта. [30]
Страницы: 1 2 3 4