Cтраница 2
Готовят следующим образом: к 10 мл предварительно охлажденного раствора п-нитроанилина добавляют 1 мл охлажденного 0 5 % раствора нитрита натрия. [16]
Лед образуется в кристаллизаторе при подаче в него предварительно охлажденного раствора. Кристаллы льда выделяются из суспензии в промывной колонне, а затем плавятся в конденсаторе-плавителе. Для сжатия водяного пара до давления, отвечающего насыщению чистой воды при температуре ее замораживания, используют компрессор. Установки такого типа используют для опреснения соленых вод. Среди их недостатков следует отметить большие габариты и необходимость работать при глубоком вакууме. [17]
Лед образуется в кристаллизаторе при подаче в него предварительно охлажденного раствора. Кристаллы льда выделяются из суспензии в промывной колонне, а затем плавятся в конденсаторе - плавителе. Для сжатия водяного пара до давления, отвечающего насыщению чистой воды при температуре ее замораживания, используют компрессор. [18]
В отделении формовки в специальном смесителе происходит смешение этих предварительно охлажденных растворов, в результате чего образуется алюмосиликат-ный золь. Он является весьма неустойчивым и в течение 12 - 15 секунд застудневает в гель. В этот короткий период, пройдя через распределительное устройство, золь в виде тонких струек попадает в слой масла, где струйки разбиваются на капли, а последние превращаются в шарики геля. Шарики алюмосиликатного катализатора, твердая масса которых едва достигает 10 % ( остальное жидкость), выносятся транспортной водой из формовочного аппарата и Поступают на дальнейшую обработку. [19]
Лед образуется в кристаллизаторе 5 при подаче в него предварительно охлажденного раствора. Установки такого типа используют для опреснения соленых вод. Среди их недостатков следует отметить: большие габариты и необходимость работать при глубоком вакууме. [20]
В отделении формовки в специальном смесителе происходит смешение этих предварительно охлажденных растворов, в результате чего образуется алюмосиликат-ный золь. Он является весьма неустойчивым и в течение 12 - 15 секунд застудневает D гель. В этот короткий период, пройдя через распределительное устройство, золь в виде тонких струек попадает в слой масла, где струйки разбиваются на капли, а последние превращаются в шарики геля. Шарики алюмосиликатного катализатора, твердая масса которых едва достигает 10 % ( остальное жидкость), выносятся транспортной водой из формовочного аппарата и поступают на дальнейшую обработку. [21]
После пятиминутного стояния полученный диазораствор постепенно прибавляют при перемешивании к предварительно охлажденному раствору 1 6 г нафтионовокислого натрия и 2 г кристаллического уксуснокислого натрия в 25 мл воды. [22]
После пятиминутного стояния полученный диазораствор постепенно прибавляют при перемешивании к предварительно охлажденному раствору 1 6 г нафтионовокислого натрия и 2 г кристаллического уксуснокислого натрия в 25 мл воды. Красный раствор натриевой соли красителя высаливают прибавлением небольшого количества хлористого натрия и фильтруют. Осадок отсасывают и промывают 20 % - ным раствором хлористого натрия. [23]
После пятиминутного стояния полученный диазораствор постепенно прибавляют при перемешивании к предварительно охлажденному раствору 1 6 г нафтионовокислого натрия и 2 г кристаллического уксуснокислого натрия в 25 мл воды. [24]
После пятиминутного стояния полученный диазораствор постепенно прибавляют при перемешивании к предварительно охлажденному раствору 1 6 г нафтионовокислого натрия и 2 г кристаллического уксуснокислого натрия в 25 мл воды. Красный раствор натриевой соли красителя высаливают прибавлением небольшого количества хлористого натрия и фильтруют. Осадок отсасывают и промывают 20 % - ным раствором хлористого натрия. [25]
После пятиминутного стояния полученный диазораствор постепенно прибавляют при перемешивании к предварительно охлажденному раствору 1 6 г нафтионовокислого натрия и 2 г кристаллического уксуснокислого натрия в 25 мл воды. [26]
Реакционную смесь охлаждают на ледяной бане и медленно добавляют к ней предварительно охлажденный раствор 60 г NH4C1 в) 00 мл воды. [27]
После 5 мин стояния полученный диазораствор постепенно прибавляют при перемешивании к предварительно охлажденному раствору 1 6 г нафтионовокислого натрия и 2 г кристаллического уксуснокислого натрия в 25 мл воды. Когда проба жидкости при нагревании с 10 % - ной соляной кислотой не будет больше выделять пузырьков азота, сине-черный осадок красителя обрабатывают при нагревании раствором соды: красный раствор натриевой соли красителя фильтруют и высаливают прибавлением небольшого количества хлористого натрия. Осадок отсасывают и промывают 20 % - ным раствором хлористого натрия. [28]
Образовавшуюся смесь охлаждают и при непрерывном помешивании, постепенно, небольшими порциями-вносят в нее предварительно охлажденный раствор, состоящий из 42 г марганцовокислого калия и 800 мл воды. Колбу при этом охлаждают, поддерживая температуру реакционной смеси в пределах 12 - 15 С. По окончании приливания марганцовокислого калия реакционную смесь охлаждают до 2 С и выдерживают 10 - 12 ч при комнатной температуре. [29]
Образовавшуюся смесь охлаждают и при непрерывном помешивании, постепенно, небольшими порциями вносят в нее предварительно охлажденный раствор, состоящий из 42 г перманганата калия и 800 мл воды. Колбу при этом охлаждают, поддерживая температуру реакционной смеси в пределах 12 - 15 С. По окончании приливания перманганата реакционную смесь охлаждают до 2 С и выдерживают 10 - 12 ч при комнатной температуре. [30]