Анализируемый раствор

Cтраница 1

Анализируемый раствор титруют в кислом растворе на бане со льдом; конечной точке титрования соответствует значительное изменение потенциала, причем оно обычно бывает настолько большим, что не требуется вычерчивать кривую титрования. [1]

Калибровочная кривая при определении резорцина. [2]

Анализируемый раствор подвергают такой же об работке и, пользуясь калибровочной кривой, по величине оптической плотности слоя органического растворителя находят содержание резорцина. [3]

Схема хода анализа смеси анионов. [4]

Анализируемый раствор содержит анионы: СГ, Bi -, I, F -, S2 -, SO2 -, SOl -, SjO2 -, МОГ, МОГ, РОГ. [5]

Анализируемый раствор, содержащий от 2 до 20 мг алюминия, разбавляют до 100 - 125 мл. Затем вводят 2 М НС1 до исчезновения осадка и 5 - 10 капель избытка. [6]

Анализируемый раствор обрабатывают комплексоном III, затем подкисляют до рН - 2, добавляют 5 - 10лы6 % - ной Н2О2 и кипятят 2 мин. После охлаждения раствор пропускают через колонку с катионитом амберлит IR-120 npn этом комп-лексонат алюминия разрушается и алюминий поглощается катионитом, а кобальт проходит в фильтрат. [7]

Анализируемый раствор, не содержащий СО2, нейтрализуют по метиловому красному едким натром, добавляют глицерин с фенолфталеином и титруют раствором едкого натра до появления розовой окраски, не исчезающей от повторного добавления глицерина. [8]

Анализируемый раствор наливают в две кюветы, в третью - холостой раствор, не содержащий фтора, но имеющий более интенсивную окраску, чем растворы, содержащие фтор. Измерение проводят следующим образом: на пути левого светового потока ставят испытуемый раствор, на пути правого светового потока - холостой по фтору раствор. После установления стрелки гальванометра на нуль против правого светового потока ставят испытуемый раствор и производят отсчет на фотоколориметре. [9]

Анализируемые растворы выпаривают предварительно до получения сухого остатка, который просушивают в сушильном шкафу при температуре 110 - 120 С. [10]

Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл доводят до метки раствором 5 - 10 - 4 М серной кислоты и тщательно перемешивают. Переносят в кварцевый стакан вместимостью 100 мл 5 мл анализируемого раствора, 5 мл 0 1 М раствора Lil и 5 мл метилизобутилкетона. Экстракцию кадмия и фотометрирование проводят так же, как и в случае стандартных водных растворов. Получают не менее трех результатов и по градуировочному графику находят концентрацию кадмия. [11]

Анализируемый раствор в колбе вместимостью 100 мл доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Фотометрируют анализируемый раствор также, как стандартные не менее 6 раз, предварительно проверив положение нуля прибора по дистиллированной воде. По градуировоч-ному графику находят концентрацию свинца в анализируемом растворе и рассчитывают его содержание в граммах. Находят доверительный интервал и относительное стандартное отклонение. [12]

Анализируемый раствор в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют дистиллированной водой до метки и перемешивают. Пипеткой переносят 10 мл приготовленного раствора из мерной колбы в ячейку для титрования, доливают дистиллированной воды столько, чтобы уровень раствора полностью покрыл рабочую часть электродов ( 40 - 50 мл) и титруют раствором NaOH при непрерывном перемешивании: титрант приливают порциями по 0 5 мл. [13]

Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе дистиллированной водой до метки и перемешивают. Регистрируют показания прибора после введения каждой порции титранта. [14]

Анализируемый раствор в мерной колбе разбавляют до метки дистиллированной водой, перемешивают. В ячейку отбирают пипеткой 10 мл полученного раствора, прибавляют 40 мл дистиллированной воды и титруют раствором ЭДТА при перемешивании, регистрируя показания прибора после прибавления 0 5 мл титранта. [15]

Страницы: 1 2 3 4