Анализируемый раствор

Cтраница 4

Анализируемый раствор, содержащий хлориды, непрерывно прокачивается по трубопроводу I через электродную камеру ЭДА. По истечении времени Т2 включается МЛ и выключается РИТ. На выходе ЭДА детектор фиксирует появление определяемых ионов в РН з виде пика, высота которого является мерой относительной концентрации хлоридов в анализируемом растворе. [46]

Анализируемый раствор помещают в мерную колбу емкостью 25 мл и доливают до метки этиловым спиртом. [47]

Анализируемый раствор помещают в мерную колбу емкостью 25 или 50 мл и доливают до метки водой ( если альдегид растворим в воде) или этиловым спиртом. Отбирают оттуда пипеткой 10 мл раствора ( в которых должно содержаться 10 - ЗОммоль альдегида), помещают в электролизер, прибавляют 2 5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 6 - 7 мл 0 05 % - ного водного раствора тимола. Если данный раствор доливали до метки спиртом, то вместо раствора тимола добавляют в электролизер воду. [48]

Анализируемые растворы должны содержать сильный инертный электролит для повышения электропроводности раствора. [49]

Анализируемый раствор помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 2 мл концентрированного раствора НС1 и пипеткой со шприцем 1 мл раствора, содержащего радиоактивный изотоп 65Zn с удельной активностью порядка 105 имп-1 ( мин - мл) и не менее 1 мкю-ри / г. Дистиллированной водой доводят объем раствора до метки. [50]

Анализируемый раствор, содержащий смесь - 0 3 г иодида и - 0 2 г бромида натрия, помещают в колбу емкостью 50 мл и доводят до метки дистиллированной водой. [51]

Анализируемый раствор проводят через все описанные выше операции. Содержание тория находят по калибровочному графику. [52]

Схема установки для потенциометрического титрования. [53]

Анализируемый раствор доливают до метки мерной колбы соответствующим растворителем. Аликвотную часть помещают в электролизер 1 ( также тщательно вымытый и высушенный), добавляют растворитель до общего объема 15 - 20 мл и опускают электроды. [54]

Анализируемый раствор выпаривают до сиропообразного состояния и смешивают до почти сухого порошка с сухой бумажной массой. Зажим открывают и подливают растворитель в колонку, когда уровень его опускается до верхнего края целлюлозы; при этом один или несколько компонентов смеси передвигаются вниз по колонке с фронтом растворителя; одни соединения движутся быстро, другие медленнее, третьи вовсе не передвигаются; таким путем возможно выполнить полное и достаточно быстрое отделение одних металлов от других. Ход разделения легко наблюдать, когда соединения металлов окрашены, ак, например, нитрат уранила. Меняя растворитель после полного удаления одного металла из колонки, нередко можно удалить второй металл, например сначала извлечь нитрат уранила эфиром, содержащим 3 - 5 % азотной кислоты, затем - нитрат тория эфиром, содержащим 12 5 % азотной кислоты, оставив обычные металлы и редкоземельные элементы в колонке ( см. гл. [55]

Анализируемый раствор подготовляют таким же путем, как описано в А ( е) для осаждения платины и палладия щавелевой кислотой с той лишь разницей, что для перевода в сульфаты берут 15 мл серной кислоты и только 3 мл раствора сернокислой ртути. Раствор разбавляют равным объемом горячей воды и небольшой черный осадок собирают на неплотный ( 7 см) фильтр, который промывают теплой 10 % - ной ( по объему) серной кислотой до полного удаления титана; затем кислоту отмывают горячей водой. Осадок смывают обратно в стакан и растворяют в бромсодержащей соляной кислоте; в полученном растворе производят разделение платины, палладия и родия. [56]

Страницы: 1 2 3 4