Анализируемый раствор

Cтраница 3

Кривая хронокондуктометри - новнои силы электро-ческого титрования ( непрерывная за - -, г. [31]

Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе и берут для титрования аликвот-ную часть. Кривая титрования имеет три излома в результате последовательной нейтрализации хлористоводородной и уксусной кислот и вытеснения аммиака. Избыток NaOH сильно повышает электропроводность раствора. [32]

Анализируемый раствор слегка подкисляют НС1 или HN03, прибавляют 10-кратный избыток H2SO4 ( 1: 1) и 4-кратный ( по объему) избыток этанола. Осадок отфильтровывают, промывают 75 % - ным этанолом и прокаливают при температуре красного каления. [33]

Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе водой до метки и берут для титрования определенную ( аликвотную) часть его пипеткой. Титруют в щелочной среде при рН 10, который поддерживают при помощи аммонийной буферной смеси. [34]

Анализируемый раствор разбавляют в мерной колбе водой до метки и берут для титрования его определенную ( аликвотную) часть пипеткой. [35]

Анализируемый раствор, охлажденный до комнатной температуры, помещают в электролизер и полярографируют при чувствительности гальванометра, соответствующей содержанию кадмия. Эталонные растворы полярографируют при той же чувствительности. [36]

Анализируемый раствор разбавляют до 200 мл, прибавляют ( в зависимости от содержания А1) 5 - 20лмтриэтаноламина, тщательно перемешивают и вводят несколько миллилитров буферного раствора ( см. стр. Когда раствор станет прозрачным, его охлаждают в ледяной воде, вносят индикатор и титруют при энергичном перемешивании раствором ЭДТА до темно-синей окраски. Если раствор содержит Mg, то кадмий связывают добавлением KCN и вводят комплексен III до перехода окраски индикатора; затем демаскируют Cd посредством НСНО и заканчивают титрование как обычно [ 344, стр. [37]

Анализируемый раствор, содержащий по 10 - 30 мкг указанных элементов, наносят на бумагу и обрабатывают смесью 2 мл 96 % - ного этанола, 4 мл НС1 ( уд. Полученные хроматограммы высушивают под инфракрасной лампой и опрыскивают раствором, содержащим 50 мл 1 % - ного этанольного раствора диметилглиоксима и 5 ма концентрированного аммиака: зона Ni окрашивается в красный цвет, Со-в коричневый, Си-в зеленый. [38]

Анализируемый раствор распыляют в стеклянную горелку с пламенем в 2 см, над которой установлена газовая кювета - открытая с обоих концов кварцевая трубка длиной 30 см, диаметром 2 2 см. Газы пламени вводят в боковое отверстие, расположенное в середине трубки и фотометрируют с высокочастотной кадмиевой лампой. [39]

Анализируемый раствор нейтрализуют едким натром. Титруют раствором ЭДТА до перехода красной окраски в синюю. [40]

Анализируемый раствор, содержащий не более 30 мг Мо в 100 мл, приблизительно нейтрализуют и приливают к нему в избытке раствор ЭДТА. Затем доводят рН раствора с помощью аммиака до значения около 4 и прибавляют этиловый спирт в количестве, соответствующем 30 % - ному его содержанию в анализируемом растворе. Прибавляют индикатор ПАН и титруют раствором CuSO4 до появления фиолетовой окраски, после чего тщательно снова обратно титруют раствором ЭДТА до чисто-желтого цвета. [41]

Анализируемый раствор обрабатывают раствором HgCb в этаноле в атмосфере ССЬ, причем в реакцию вступает лишь элементарное железо. После отфильтровывания осадка в фильтрате окисляют присутствующее Fe11 до Реш и последнее титруют в присутствии тирона в растворе с рН 2, содержащем С1 - - ионы. [42]

Анализируемый раствор должен содержать от 20 до 70 мг железа и в не слишком большом избытке соляную кислоту. Следует опасаться того, что часть железа находится в двухвалентном состоянии, поэтому к раствору прибавляют несколько кристалликов пероксодисульфата и недолго кипятят. Затем вносят в небольшом избытке гликокол, достаточно 0 2 - 0 5 г на каждые 100 мл раствора ( рН 2 - 3), около 2 мл раствора тирона и титруют теплый ( 40 С) раствор до исчезновения синей окраски. [43]

Анализируемый раствор должен содержать около 5 мг трехвалентного железа на каждые 100 мл. Хорошо себя проявила добавка гликокола в количестве 0 2 - 0 5 г. Затем вносят каплю индикатора и проводят титрование. [44]

Анализируемый раствор по байпасу подается в напорный бачок, дегазируется, и часть его, пройдя через датчики приборов, сливается в технологическую емкость. Для исключения кристаллизации растворов и стабилизации их температуры бачок и трубопроводы имеют паровую ц башку. Электронные блоки приборов, вычислительное устройство и вторичные приборы монтируют в щите КИП, установленном в отдельном помещении. [45]

Страницы: 1 2 3 4