Анализируемый раствор - соль
Cтраница 1
Анализируемый раствор соли ( 2 - 5 мл) помещают в колонку с катионитом в Н - форме и пропускают со скоростью 1 - 3 мл / мин. [1]
Анализируемый раствор соли пропускают через хроматографическую колонку при концентрации соли от 0 05 до 0 02 г на 10 мл раствора. [2]
Анализируемый раствор соли пропускают через хроматографическую колонку; концентрация 0 05 - 0 02 г соли на 10 мл раствора. [3]
Анализируемый раствор соли кобальта прибавляют к комплек-сонату ванадила, магния или марганца. Катионы кобальта вытесняют ванадил, магний или марганец из комплексонатов, лосле чего катионы этих металлов титруют раствором комп-лексона III. Аналогично определяют другие катионы, в частности меди, никеля, железа и алюминия. [4]
Анализируемый раствор соли серебра ( 50 - 100 мл) подкисляют азотной кислотой, прибавляют 5 - 8 капель 0 2 % - ного водного раствора метанилового желтого и титруют, в зависимости от содержания серебра, 0 1 или 0 01 N раствором бромида калия до перехода желтой окраски в синюю. [5]
Анализируемый раствор соли цинка нейтрализуют по метилкрасному, доводя точно до появления розового окрашивания, и титруют титрованным раствором сульфида натрия до появления неисчезающего желтого окрашивания. К концу титрования, после появления первого желтого окрашивания, красный цвет через несколько секунд снова возвращается, и тогда надо прибавить еще немного сульфида натрия. [6]
Анализируемый раствор соли свинца разбавляют дистиллированной водой до метки в колбе вместимостью 100 мл. [7]
Нейтральность анализируемого раствора соли ртути ( II) можно проверить, прибавляя к нему в избытке хлорид натрия и метилжелтый. Если свободная кислота отсутствует, индикатор показывает нейтральную реакцию. [8]
К анализируемому раствору соли висмута прибавляют не больше 2 мл концентрированной НС1 ( уд. Затем к раствору прибавляют избыток KJ, нагревают до кипения и осаждают концентрированным горячим раствором [ СоепзЮз-ЗЩО, содержащим KJ. [9]
К анализируемому раствору соли таллия ( I) прибавляют в избытке стандартный раствор хлорамина Б, большое количество КВг и соляную кислоту, оставляют на 10 - 15 мин, прибавляют избыточное количество стандартного раствора арсенита и избыток последнего титруют раствором хлорамина Б в присутствии индигокармина. [10]
К анализируемому раствору соли меди добавляют нитрат кадмия и тщтруют при взбалтывании раствором дитизона, как указано выше. Сначала образуется и экстрагируется дитизонат меди, / о / / при этом практически постоянно. [12]
К анализируемому раствору соли цинка прибавляют гексацианоферрат ( III) калия и дифениламин, а затем в избытке титрованный раствор гексацианоферрата ( II) калия. Жидкость остается окрашенной в желто-зеленый цвет. Затем титруют обратно титрованным раствором соли цинка. Когда весь избыток гексацианоферрата ( II) калия будет связан цинком в нерастворимое соединение, присутствующий в растворе гексацианоферрат ( III) калия вызовет окрашивание дифениламина в сине-фиолетовый цвет. [13]
К анализируемому раствору соли цинка прибавляют гексацианоферрат ( III) калия и дифениламин, а затем - в избытке титрованный раствор гексацианоферрата ( II) калия. Жидкость остается окрашенной в желто-зеленый цвет. Затем титруют обратно титрованным раствором соли цинка. Когда весь избыток гексацианоферрата ( II) калия будет связан цинком в нерастворимое соединение, присутствующий в растворе гексацианоферрат ( III) калия вызовет окрашивание дифениламина в сине-фиолетовый цвет. [14]
К анализируемому раствору соли алюминия, содержащему 10 - 50 мг алюминия в 100 мл прибавляют в избыточном количестве 0 05 М раствор комплексона. Раствор нейтрализуют по бумаге конго, прибавляют 5 мл 2 М раствора моно-хлоруксусной кислоты и 10 мл 0 1 % - ного раствора ализарина S и титруют 0 05 М раствором нитрата тория до мгновенного перехода оранжевой окраски раствора в красную. [15]
Страницы: 1 2 3 4