Анализируемый раствор - соль
Cтраница 3
Рекомендуется титровать раствор тиокарбамида анализируемым раствором соли рту та. К Ю - 25 мл титрованного раствора тиокарбамида ( 0 025 Ж) прибавляют азотную кислоту до рН 2, добавляют 1 мл насыщенного спиртового раствора дифе-яилкарбазида, разбавляют водой до 100 мл и титруют анализируемым раствором Hg ( NO3) 2 - Пока происходит образование комплекса [ iHg ( CSN2H4) 4 ] 2 ( / Собр1028) раствор остается почти бесцветным. Избыточная капля раствора соли ртути взаимодействует с днфенилкарба-зидом, продукт этой, реакции окрашивает раствор в сине-фиолетовый цвет. [31]
Рекомендуется титровать раствор тиокарбамида анализируемым раствором соли ртути. К Ю - 25 мл титрованного раствора тиокарбамида ( 0 025 М) прибавляют азотную кислоту до рН 2, добавляют 1 мл насыщенного спиртового раствора дифе-нилкарбазида, разбавляют водой до 100 мл и титруют анализируемым раствором HgfNOsb - Пока происходит Образование комплекса tHg ( CSN2H4) 4 ] 2 ( Д обР Ю28) раствор остается почти бесцветным. Избыточная капля раствора соли ртути взаимодействует с дифенилкарба-зидом, продукт этой реакции окрашивает раствор в сине-фиолетовый цвет. [32]
В другом методе обратного титрования к анализируемому раствору соли аммония добавляют избыток щелочи и выделившийся аммиак отгоняют в определенный заведомо избыточный объем титрованного раствора кислоты. Количество кислоты, оставшейся в растворе после взаимодействия с аммиаком, определяют титрованием щелочью по метиловому оранжевому. Применение фенолфталеина и других индикаторов с рТ 7 недопустимо, так как в реакцию могут вступить ионы аммония, присутствующие в растворе. [33]
На каждые 100 мл разбавленного соответствующим образом анализируемого раствора соли трехвалентного железа прибавляют 1 мл 50 % - ного раствора ацетата аммония и титруют потенциометрически 0 1 Ж раствором комплексона. Не мешают также фториды и тартраты. Мешает определению лимонная кислота. [34]
 |
Кривая радиометрического титро. [35] |
В - несколько центрифужных пробирок вводятся одинаковые объемы анализируемого раствора соли, содержащей цинк-65. Рас-творы подкисляются соляной кислотой ( 1: 1) и разбавляются таким количеством воды, чтобы после добавления раствора фер-роцианида калия общий объем во всех пробирках был 3 мл. Выпадающие при этом осадки отделяются центрифугированием. Из каждой порции отбирают по 0 2 мл жидкости, которую наносят на бумажные фильтры стандартного размера. [36]
Предложено также титровать стандартный раствор нитропрус-сида натрия [1515] анализируемым раствором соли серебра в присутствии 0 5 % - ного раствора эозина в качестве цветного адсорбционного индикатора. В точке эквивалентности осадок нитро-пруссида серебра коагулирует и окрашивается вследствие адсорбции эозина в красный цвет. [37]
Оцените точность, с которой может быть определена концентрация анализируемого раствора соли свинца в ка ждом титровании. [38]
Оцените точность, с которой может быть определена концентрация анализируемого раствора соли свинца в каждом титровании. [39]
 |
Спектры светопаглощения. [40] |
К 2 мл аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 6 5 прибавляют анализируемый раствор соли галлия ( 7 мкг Ga), 0 5 мл 0 01 % - ного водного раствора реагента, разбавляют до 3 мл, выдерживают 10 мин. [41]
Хлорид серебра можно осадить, прибавляя по каплям разбавленную соляную кислоту к анализируемому раствору соли серебра. Избытка соляной кислоты добавлять не следует. Вместе с AgCl количественно осаждается Hg2Cl2 - Хлорид таллия ( I) более растворим, и еще более растворим хлорид свинца. При нагревании свинец и таллий ( I) остаются в растворе. [42]
Хлорид серебра можно осадить, прибавляя по каплям разбавленную соляную кислоту к анализируемому раствору соли серебра. Избытка соляной кислоты добавлять не следует. Хлорид таллия ( I) более растворим, и еще более растворим хлорид свинца. [43]
Хлорид серебра можно осадить, прибавляя по каплям разбавленную соляную кислоту к анализируемому раствору соли серебра. Избытка соляной кислоты добавлять не следует. Хлорид таллия ( I) более растворим, и еще более растворим хлорид свинца. При нагревании свинец и таллий ( I) остаются в растворе. [44]
В случае солей окиси железа их сначала восстанавливают, В пробирку помещают отмеренный объем анализируемого раствора соли окиси железа ( 3 - 5 мл) и концентрируют его до объема в 0 5 - 2 мл, затем нагревают до кипения и вводят по каплям раствор SnQ2 до обесцвечивания ( 0 5 % - ный раствор олова в конц. После обесцвечивания раствор при взбалтывании нагревают до кипения с той целью, чтобы каплями конденсирующейся воды смыть со стенок пробирки находящиеся на них следы соли окиси железа. Наконец, стенки смывают еще 4 - 6 каплями воды, в течение 5 мин. [45]
Страницы: 1 2 3 4