Анализируемый раствор - соль
Cтраница 2
К анализируемому раствору соли алюминия прибавляют в небольшом избытке комплексен и подщелачивают аммиаком по фенолфталеину. Затем снова нейтрализуют раствор серной кислотой и после прибавления ацетатного буферного раствора титруют избыток комплексона при кипячении 0 05 М раствором сульфата цинка до перехода желтой окраски в фиолетовую. [16]
К анализируемому раствору соли цинка прибавляют маленькими порциями титрованный раствор дитизона и сильно взбалтывают. Конец титрования наступает тогда, когда прекратится экстракция красного дити-зоната цинка. [17]
К анализируемому раствору соли таллия ( I) прибавляют в избытке стандартный раствор хлорамина Б, большое количество КВг и соляную кислоту, оставляют на 10 - 15 мин, прибавляют избыточное количество стандартного раствора арсенита и избыток последнего титруют раствором хлорамина Б в присутствии индигокармина. [18]
 |
Примеры нейтронно-абсорбционных определений. [19] |
К анализируемому раствору соли меди добавляют нитрат кадмия и титруют при взбалтывании раствором дитизона, как указано выше. Сначала образуется и экстрагируется дитизонат меди, / о / / при этом практически постоянно. [20]
К анализируемому раствору соли никеля добавляют раствор аммиака до растворения выпадающего осадка, затем прибавляют немного иодида серебра и титруют раствором цианида. Происходит реакция, представленная приведенным выше уравнением. [21]
К анализируемому раствору соли цинка прибавляют маленькими порциями титрованный раствор дити-зона и сильно взбалтывают. Конец титрования наступает тогда, когда прекратится экстракция красного дитизоната цинка. [22]
К анализируемому раствору соли трехвалентного железа прибавляют 3 г гексагид-рата триполифосфата натрия и нейтрализуют кислоту добавлением карбоната натрия, избегая его избытка. Затем титруют стандартным раствором соли двухвалентного хрома, содержащим триполифосфат, в присутствии нейтральрота или кристалл-виолета в качестве индикатора. При определении 10 6 и 59 1 мг Fe найдено его соответственно 10 3 и 58 8 мг. [23]
При пропускании анализируемого раствора соли через колонку с катионитом в Н - форме катионы соли обмениваются на ионы водорода, при этом выделяется кислота в количестве, эквивалентном содержанию соли в растворе. Количество выделившейся кислоты определяют титрованием щелочью. [24]
Получают у преподавателя анализируемый раствор соли Мора в мерную колбу. Доводят объем раствора до 100 мл дистиллированной водой и тщательно перемешивают. [25]
 |
Кривая радиометрического. [26] |
К 2 мл анализируемого раствора соли одновалентного таллия добавляют в качестве индикатора невесомое количество радиоактивного изотопа Т1201, вводят определенный объем титрованного 0 1 N раствора KJ, центрифугируют и определяют радиоактивность аликвоты центрифугата. [27]
 |
Кристаллы Fe [ Hg ( CNS4 ] ( зеленовато-желтые.| Кристаллы Pb [ Hg ( CNS ].| Кристаллы Pb [ Hg ( CNS ]. [28] |
При наличии в анализируемом растворе солей цинка, кобальта и следов меди появляются буро-фиолетовые сростки. [29]
Определение проводят следующим образомГк анализируемому раствору соли кобальта или никеля прибавляют в небольшом избытке 0 01 М раствор комплексона и после нейтрализации едким натром и прибавления 2 мл буферного раствора ( стр. [30]
Страницы: 1 2 3 4