Слабокислый анализируемый раствор

Cтраница 1

Слабокислый анализируемый раствор, содержащий 1 - 50 мг магния и до 10 мг Са, 20 мг Sr или 30 мг Ва, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 5 мл I M раствора сульфата натрия, перемешивают, приливают 75 мл этилового спирта, разбавляют до метки водой перемешивают и затем фильтруют. ХС, 5 мл аммиач-но-аммонийного буферного раствора ( pH iO) и титруют 0 05 U раствором комплексона Ш до перехода розовой окраски в фиолетово-синюю. [1]

Слабокислый анализируемый раствор, содержащий до 0 4 мг магния и не более, чем по I мг Си, Ni, Zn Co помещают в мерную колбу емкостью 50 - 100 мл, добавляют 10 мл 5 -ного раствора даэтилди-тиокарбамата натрия, перемешивают, доводят до метки водой и снова перемешивают. [2]

Слабокислый анализируемый раствор разбавляют до 100 мл, добавляют 15 г NH4C1, 2 г ZnSO4 - 7H20 и 10 капель раствора смешанного индикатора, нагревают до кипения и по каплям добавляют раствор моноэтаноламина. При осаждении окраска раствора изменяется с красной на фиолетовую. Через 3 - 4 мин осадок становится кристаллическим. После этого снова проверяют рН ( 6 8 - 7), раствор оставляют на 30 мин на водяной бане яри температуре 80 - 90 С и еще на 6 ч при комнатной температуре. Осадок декантируют, промывают три раза промывным раствором порциями по 25 мл и растворяют в 5 - ( 10 мл горячей разбавленной соляной кислоте. Затем добавляют отмеренное количество раствора ЭДТА, таблетку буферной смеси с индикатором, 20 мл буферного раствора и титруют избыток ЭДТА раствором сульфата цинка до четкого перехода окраски с зеленой на винно-красную. При осаждении 2 5 - 10 мг РО - объем раствора не должен быть больше 9 - 10 мл. В этом случае используют 5 % - ный раствор моноэтаноламина. [3]

Слабокислый анализируемый раствор разбавляют до 50 мл и нагревают до 80 С. Вводят 5 - 10 мл 10 % - ного раствора молибдата аммония и хорошо перемешивают в течение нескольких минут. Добавляют 2 мл аммиачного буферного раствора с рН 10 и кипятят в течение нескольких минут. [4]

Слабокислый анализируемый раствор объемом 2 - 8 мкл наносят при помощи капилляра на фильтровальную бумагу синяя лента, нагревают 5 мин под ртутной лампой без фильтра и помещают на 5 - 6 мин под источник ультрафиолетового излучения на расстоянии 25 - 30 см от источника. В центр пятна наносят из пипетки 0 5 - 1 каплю 30 % - ной Н202 и высушивают 4 - 6 мин под ультрафиолетовым светом. Эту операцию выполняет еще раз, а в присутствии рутения дважды. В присутствии золота в центре пятна появляется лилово-красная или фиолетовая окраска. [5]

Слабокислый анализируемый раствор титруют 0 05 М раствором1 нитрата свинца в присутствии 4 - ( 2-пиридилазо) резорцина до перехода желтой окраски в красную. [6]

Слабокислый анализируемый раствор титруют 0 05 М раствором нитрата свинца в присутствии 4 - ( 2-пиридилазо) резорцина до перехода желтой окраски в красную. [7]

Слабокислый анализируемый раствор, содержащий 0 2 - 0.4 мг магния и до 1 мг Си, Со, Ni, Zn, помещают в мерную колбу емкостью 50 - 100 мл, добавляют 10 мл 5 % - ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия и перемешивают. Доводят до метки водой и снова перемешивают. Аликвотную часть фильтрата ( 1 - 1 5 мл) разбавляют до 1 9 мл водой. Затем прибавляют 0 5 мл 10 % - ного раствора хлористого аммония, 1 5 мл ацетона, 0 6 мл 0 02 % - ного раствора магнезона ХС и 0 5 мл 20 % - ного раствора аммиака. [8]

Слабокислый анализируемый раствор, содержащий, кроме магния, 10 мг кальция, - 20 мг стронция или 30 мг бария, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 5 мл 1 М раствора сульфата натрия, перемешивают, добавляют 75 мл этилового спирта, разбавляют до метки водой, перемешивают и фильтруют. К 50 мл фильтрата добавляют 50 мл воды, 1 5 мл 0 02 % - ного раствора магнезона ХС, 5 мл аммиачно-аммонийного буферного раствора ( рН 10) и титруют 0 05 М раствором трилона Б до перехода розовой окраски раствора в фиолетово-синюю. [9]

Слабокислый анализируемый раствор ( рН - 3), содержащий, кроме магния Fe ( III), Cu, Ni, Co, Zn, Cd, Pb, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл. К раствору прибавляют 25 мл 5 % - ного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, до метки разбавляют водой, перемешивают и фильтруют. [10]

Спектры поглощения тимолфталексопа ( 1 и комплекса магния с ним ( 2 ( рН 11, 11 см. [11]

Слабокислый анализируемый раствор переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют до 10 мл, если присутствует железо, то вводят 0 1 г аскорбиновой кислоты. Добавляют 5 мл 0 1 М раствора KCN ( готовят ежедневно), 5 мл аммиачного буферного раствора с рН 10 8 ( 17 5 г NH. [12]

К слабокислому анализируемому раствору объемом 35 - 50 мл прибавляют 25 мл молибдатпого реагента ( для его приготовления 54 г Мо03 и 11 г NaOH растворяют в 200 мл воды, прибавляют 300 мл 10 % - ного раствора лимонной кислоты и 140 мл конц. Затем добавляют 20 мл раствора хинолина ( 360 мл 2 N НС1 нагревают до 70 С, растворяют в ней 50 мл хинолина и разбавляют водой до 1 л), хорошо перемешивают и кипятят в течение 5 мин. По охлаждении выделившийся осадок отфильтровывают на тигель с пористым дном № 3, промывают его 6 раз водой, высушивают при 150 С и взвешивают. [13]

К слабокислому анализируемому раствору, содержащему до 70 мкг индия, приливают 5 мл 0 01 % - ного раствора ПАР, 10 мл 40 % - ного NH4OOCCH3, устанавливают рН 6 0 - 6 2 ( потенциометрически), переливают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доливают до метки воду. Измеряют ОП при 510 нм относительно раствора холостого опыта. [14]

К слабокислому анализируемому раствору объемом до 20 мл с содержанием до 0 1 мг молибдена приливают 10 мл конц. [15]

Страницы: 1 2 3 4