Cтраница 3
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют 1 г хлорида аммония, несколько кристаллов солянокислого гидро-ксиламина и требуемое количество триэтаноламина. Раствор следует подогреть до 60, так как титрование при нормальной температуре протекает медленно вследствие длительности установления равновесия между отдельными комплексами, присутствующими в растворе. Можно титровать и на холоду, но тогда поступают следующим способом. [31]
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют 2 - 4 мл буферного раствора и 3 г чистого фторида аммония. [32]
К слабокислому анализируемому раствору, содержащему 0 2 - 1 мг бериллия и не более 200 мг алю миния, прибавляют точно 10 мл раствора сульфосалициловой кислоты и около 50 мл раствора ЭДТА. Разбавляют раствор до 200 мл и определяют его оптическую плотность при Л 317 ммк по сравнению с раствором холостого опыта. [33]
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют 25 % - ный раствор роданида аммония в количестве, достаточном для растворения выпадающего в начале осадка роданида серебра. [34]
К слабокислому анализируемому раствору ( в случае необходимости добавляют ацетат натрия в качестве буфера) прибавляют каплю реактива. Спустя несколько минут появляется светложелтый осадок. [35]
К слабокислому анализируемому раствору ( в случае необходимости добавляют ацетат натрия в качестве буфера) прибавляют каплю реактива. Спустя несколько минут появляется светло-желтый осадок. [36]
К слабокислому анализируемому раствору соли галлия прибавляют отмеренное количество раствора ком-плексона и 3 - 4 капли буферного раствора ( стр. После разбавления до 50 - 80 мл прибавляют эриохром черный Т до появления характерной синей окраски и титруют раствором соли цинка или свинца до появления красной окраски. [37]
К слабокислому анализируемому раствору соли таллия прибавляют эквивалентное количество комплексоната магния, раствор нейтрализуют аммиаком по метиловому красному ( одна капля), подщелачивают буферным раствором ( стр. [38]
К слабокислому анализируемому раствору соли скандия прибавляют в небольшом избытке я-блочную кислоту, нейтрализуют аммиаком, разбавляют до 100 мл и нагревают до кипения. Затем прибавляют буферный раствор I или II ( см. ниже) до ощутимого запаха аммиака. После прибавления индикатора титруют 0 05 - 0 001 М раствором комплексона до перехода окраски от винно-красной к синей, устойчивой в точке эквивалентности в течение не менее 30 сек. Следует тщательно отмеривать буферные растворы. Если прибавить слишком много буферного раствора, то произойдет возвращение красной окраски, при недостатке буферного раствора переходы окраски не отчетливы. Изменение окраски, которое наступает через 5 - 30 мин. [39]
Нейтральный или слабокислый анализируемый раствор ( 1 - 1 5 мл), содержащий до 5 миг Мд и до 50 мкг Са, до 200 мкг Sr или до 50 мкг Ва разбавляют до 1 7 мл водой. Затем прибавляют 0 5 ил 10 -но-го раствора хлорида аммония, 0 2 мл 50 -ного раствора сегнетовой соли, 1 5 мл ацетона, 0 6 мл 0 02 -ного раствора магнезона ХС и 0 5 мл 20 -ного раствора аммиака. [40]
Аликвотную часть слабокислого анализируемого раствора, содержащую 1 - 10 мкг кадмия, помещают в делительную воронку емкостью 50 мл и разбавляют до 20 мл водой. Вводят 2 мл 10 % - ного раствора KCN, перемешивают и прибавляют 10 мл 2 % - ного раствора формальдегида. Вводят 2 мл 10 - 3 М метанольного раствора 5 - С1 - ПАН-2, 5 мл боратного буферного раствора с рН 10, перемешивают и оставляют стоять на 10 мин. [41]
Аликвотную часть слабокислого анализируемого раствора, содержащую 1 - 10 мкг кадмия, помещают в делительную воронку емкостью 50 мл и разбавляют до 20 мл водой. Вводят 2 мл 10 % - ного раствора KCN, перемешивают и прибавляют 10 мл 2 % - ного раствора формальдегида. Ю-3 М метанольного раствора 5 - С1 - ПАН-2, 5 мл боратного буферного раствора с рН 10, перемешивают и оставляют стоять на 10 мин. [42]
К капле слабокислого анализируемого раствора прибавляют кристалл тиомочевины. [43]
К капле слабокислого анализируемого раствора на капельной пластинке прибавляют каплю раствора ацетата натрия и каплю раствора реактива. В присутствии урана появляется оранжевое окрашивание. [44]
К капле слабокислого анализируемого раствора на капельной пластинке прибавляют 2 капли ацетата натрия, чтобы среда была близкой к рН 7, после чего прибавляют каплю раствора реактива. В присутствии церия появляется фиолетовое окрашивание, которое от прибавления капли сильной кислоты переходит в синее. [45]