Cтраница 2
К слабокислому анализируемому раствору, содержащему 0 2 - 1 мг бериллия и не более 200 мг алюминия, прибавляют точно 10 мл раствора сульфосалициловой кислоты и около 50 мл раствора ЭДТА. Разбавляют раствор до 200 мл и определяют его оптическую плотность при Я317 ммк по сравнению с раствором холостого опыта. [16]
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют 25 % - ный раствор роданида аммония в количестве, достаточном для растворения выпадающего в начале осадка роданида серебра. Если присутствует соль ртути ( II), прибавляют еще избыток раствора роданида: 5 мл на каждые 10 мг ртути. Экстрагируют небольшими порциями 5 % - ного раствора пиридина в хлороформе, соединяют экстракты и промывают их один раз равным объемом 2 % - ного раствора роданида. [17]
К слабокислому анализируемому раствору, содержащему 0 2 - 1 мг бериллия и не более 200 мг алюминия, прибавляют точно 10 мл раствора сульфосалициловой кислоты и около 50 мл раствора ЭДТА. Разбавляют раствор до 200 мл и определяют его оптическую плотность при Х317 ммк по сравнению с раствором холостого опыта. [18]
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют 25 % - ный раствор роданида аммония в количестве, достаточном для растворения выпадающего в начале осадка роданида серебра. Если присутствует соль ртути ( II), прибавляют еще избыток раствора роданида: 5 мл на каждые 10 мг ртути. Экстрагируют небольшими порциями 5 % - ного раствора пиридина в хлороформе, соединяют экстракты и промывают их один раз равным объемом 2 % - ного раствора роданида. [19]
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют избыток ком-плексона III, 1 мл 1 % - ного раствора сульфата бериллия и примерно двойной избыток 0 02 - 0 0002 М раствора индикаторного KJ. Затем 0 1 М раствором КОН устанавливают рН 7 ( по бромтимоловому синему), через несколько минут осадок отфильтровывают, высушивают и измеряют его - активность. [20]
К слабокислому анализируемому раствору ( в случае необходимости добавляют ацетат натрия в качестве буфера) прибавляют каплю реактива. Спустя несколько минут появляется светло-желтый осадок. [21]
К слабокислому анализируемому раствору объемом 50 - 300 ид прибавляют 2 г NaCl, нагревают до начала кипения и прибавляют 0 25 М раствор HjP206 в 2 - 3-кратном избытке. Осадок отфильтровывают, промывают 1 % - ным раствором СН3СООН до отрицательной реакции на хлорид-ион, подсушивают фильтр с осадком и переносят в фарфоровый тигель. [22]
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют в достаточном количестве комплексонат магния и после подще-лачивания титруют вытесненный магний раствором комплексона. [23]
К слабокислому анализируемому раствору, содержащему около 20 мг Мп, прибавляют несколько кристалликов гидроксиламина и 1 - 2 мл триэтаноламина. После прибавления 2 - 4 мл буферного раствора титруют 0 01 М раствором комплексона до изменения окраски из красной в чисто-синюю. [24]
К слабокислому анализируемому раствору, содержащему не более 25 мг железа, прибавляют в небольшом избытке раствор комплексона, разбавляют водой до 100 - 200 мл и после прибавления 3 - 10 мл пиридина и соответствующего количества индикатора обратно титруют избыток комплексона раствором сульфата цинка до перехода зеленовато-синей окраски в красную. [25]
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют отмеренное количество 0 01 М раствора комплексона, буферный раствор и обратно титруют 0 01 М раствором сульфата цинка до появления винно-красной окраски. Для точного выявления точки эквивалентности титруют несколько раз то комплексоном, то хлоридом цинка. [26]
К слабокислому анализируемому раствору, содержащему не более 20 мг меди, прибавляют около 0 5 г нитрата аммония, 4 - 5 капель индикатора и осторожным добавлением 0 5 М раствора аммиака доводят рН анализируемого раствора до первого появления синей окраски комплекса меди с индикатором. Затем прибавляют 1 - 2 г ацетата натрия и титруют установленным раствором комплексона до перехода синей окраски в чисто-желтую. В этом случае происходит переход окраски из синей в фиолетовую. [27]
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют в достаточном количестве пиридин до появления интенсивной синей окраски. [28]
К слабокислому анализируемому раствору прибавляют несколько кристаллов солянокислого гидроксиламина, несколько миллилитров триэтаноламина ( или его твердую солянокислую соль) и после прибавления буферного раствора и цианида калия титруют при повышенной температуре раствором комплексона. [29]
К слабокислому анализируемому раствору обоих катионов прибавляют в избытке раствор комплексона. [30]