Испытываемый раствор

Cтраница 1

Внешний вид вискозиметра с вращающимся цилиндром. [1]

Испытываемый раствор наливают в сосуд /, который перегорожен по диаметру стенкой 3, чтобы удержать жидкость от вращения по инерции. [2]

Капля испытываемого раствора смешивается с каплей разбавленной серной кислоты в фарфоровом микротигле, который покрывается куском фильтровальной бумаги, увлажненной каплей реактива. Сверху белой бумаги накладывается небольшое часовое стекло, что обеспечивает достаточно плотную закупорку. [3]

К 50 мл испытываемого раствора прибавляют 5 мл 10 чн. КОН, кипятят 30 мин ( раствор при этом должен упариться в 7 - 8 раз) и оставляют остывать 1 мин. После этого прибавляют 10 мл буферной смеси, 2 5 мл раствора формальдегида. Переносят раствор в мерную колбу на 50 мл, к доводят до метки дистиллированной водой. Поляро-графирование проводят как и в предыдущей методике, а расчет концентрации капролактама - по формуле, приведенной выше. [4]

Маскирующее вещество добавляют к испытываемому раствору, предупреждая тем самым экстрагирование нежелательных сопутствующих ионов. При применении достаточно активных маскирующих веществ удается отделить определяемый металл от практически любых количеств посторонних ионов. [5]

Перед испытанием в стеклянную трубку наливают испытываемый раствор и опускают шарик. [6]

Это позволяет определить ряд физико-химических свойств испытываемого раствора и ячейки. [7]

Находят разницу между токами, полученными при полярогра-фировании испытываемого раствора и чистого фона. Эту величину сравнивают со значением тока, полученным при полярографирова-нии раствора с известной концентрацией малеиновой кислоты. [8]

Метрологические характеристики методики количественного. [9]

В качестве раствора сравнения используют раствор, приготовленный одновременно с испытываемым раствором, содержащий 2 мл реактива Фолина, 5 мл 20 % раствора натрия карбоната и доведенный водой до метки в мерной колбе вместимостью 50 мл. [10]

Наружный цилиндр вращается под воздействием приложенного к нему известного вращающего момента, и вязкость испытываемых растворов определяется по измерениям устанавливающейся в процессе опыта угловой скорости вращения. [11]

Метод кондуктометрического титрования основан на измерении электропроводности, меняющейся в зависимости от прибавления к испытываемому раствору другого раствора известной концентрации. [12]

Следует избегать избытка KI в растворе, так как такой избыток в присутствии крахмала может вызвать окрашивание испытываемого раствора в лиловый цвет вместо синего, что затрудняет определение конца титрования. [13]

Электроды преобразователя рН - метра. [14]

При промышленном применении рН - метров два рассмотренных выше электрода помещают в специальный сосуд, через который непрерывно протекает испытываемый раствор. Такое устройство носит название преобразователя рН - метра. [15]

Страницы: 1 2 3 4