Испытываемый раствор

Cтраница 2

Даже мембраны одного и того же типа не всегда дают одинаковые показания осмотического давления для одних и тех же испытываемых растворов. В самом деле, когда испытывается большое количество мембран с одним и тем же раствором, всегда наблюдается определенное распределение по высоте осмотического столба. С этой точки зрения закономерны вопросы: удовлетворительна ли мембрана для данной системы и существуют ли пути получения достоверных и воспроизводимых результатов. [16]

Описан метод, основанный на присоединении к хроматографу специальной аппаратуры для точного отбора проб паровой фазы при равновесии с испытываемым раствором. [17]

Испытание состоит в замере времени, в течение которого полый металлический цилиндр прибора сделает 100 оборотов внутри стакана, наполненного сначала испытываемым раствором, а затем дестиллирован-ной водой. [18]

Схема измерительного устройства конси-стеметров КЦ-3 и КЦ-4. [19]

С помощью пальцев 15 вращательное движение передается от редукторов стакану 3, при этом на мешалку будет действовать момент сил вращения, величина которого характеризует консистенцию испытываемого раствора. На бумажной ленте самописца фиксируется изменение консистенции во времени в виде непрерывной кривой загустевания. [20]

Промыть водой воронку / вискозиметра и мерную двустороннюю кружку 3, вместимостью 200 и 500 см3, закрыть отверстие трубки 2 пальцем правой руки и налить в воронку / через сетку испытываемый раствор ( 700 см3) до краев, поставить мерную кружку ( 500 см3) под трубку вискозиметра и, убрав палец, открыть отверстие трубки, одновременно включив левой рукой секундомер. В момент заполнения кружки раствором до краев одновременно остановить секундомер и закрыть отверстие трубки пальцем и прочесть показания секундомера. [21]

Особенно сильно в этом отношении влияют электролиты. Под воздействием введенных в испытываемые растворы электролитов направление движения может стать обратным по отношению к начальному движению в чистой жидкости. При этом знак - потенциала меняется, в то время как термодинамический потенциал остается без изменения. [22]

Оптическую плотность раствора измеряют на фотоколориметре. По полученной оптической плотности испытываемого раствора по градуировочной кривой находят концентрацию фосфора в растворе, выраженную в миллиграммах на кубический сантиметр раствора. [23]

Однако такого рода абсолютные измерения сопряжены с большими трудностями. Поэтому чаще сравнивают время истечения испытываемого раствора с временем истечения такого жь объема жидкости, вязкость которой известна. [24]

После приготовления серии стандартных растворов, как описано при визуальном определении дифенилолпропана, на фотоколориметре снимают кривые светопо-глощения. Концентрации определяют по данным свето-поглощения испытываемых растворов и шкалы. [25]

Если раствор мало загрязнен смолами, можно налить испытываемый раствор в цилиндр или пробирку и опустить на глубину 2 - 4 мм лакмусовую бумажку. [26]

Затем осторожно прибавляют несколько капель концентрированной уксусной кислоты до слабокислой реакции. Для проверки раствора берут в одну калориметрическую пробирку 5 мл испытываемого раствора, в другую - 0 05 мл стандартного на свинец и доводят объем до 5 мл испытываемым раствором. Затем в обе пробирки прибавляют по одной капле раствора уксуснокислого натрия и по одной капле бихромата. Взбалтывают и через 10 мин сравнивают пробирки между собой. Первая пробирка должна быть прозрачная, вторая - слегка мутная, ясно отличаясь, от первой. Цвет жидкости в обеих пробирках должен быть зеленовато-желтый. Если цвет оранжево-желтый, то раствор слишком кислый и для усреднения его прибавляют ( по каплям) еще аммиак. [27]

Затем осторожно прибавляют несколько капель концентрированной уксусной кислоты до слабо кислой реакции. Для проверки раствора берут в одну калориметрическую пробирку 5 мл испытываемого раствора, в другую - 0 05 мл стандартного на свинец и доводят объем до 5 мл испытываемым раствором. Затем в обе пробирки прибавляют по одной капле раствора уксуснокислого натрия и по одной капле бихромата. Взбалтывают и через 10 мин. Первая пробирка должна быть прозрачная, вторая - слегка мутная, ясно отличаясь от первой. Цвет жидкости в обеих пробирках должен быть зеленовато-желтый. Если цвет оранжево-желтый, то раствор слишком кислый и для усреднения его прибавляют ( по каплям) еще аммиак. Если же жидкость слишком зеленая, то раствор щелочной; надо прибавлять уксусной кислоты и затем опять проверять раствор, как описано выше. [28]

Для учета потерь тепла от охлаждения и определения адиабатической разности температур ( разности температур, которая была бы при отсутствии теплообмена с окружающей средой) были поставлены следующие опыты. В термостат, выведенный на заданный температурный режим с помещенным в него эталонным образцом, вместо испытываемого раствора ставили образец с уже схватившимся раствором, нагретым до температуры на 10 С выше, чем температура в термостате. При отсутствии химической реакции снимали кривую охлаждения образца и по уравнению (6.2) определяли константу охлаждения а ( А /) и Д / т - разности температур между образцом и окружающей его средой в начальный момент через некоторое время, определяемое из опыта. [29]

По первому методу чистые растворы с исходной концентрацией 10 - 4 - 10 - 2 моль / л подвергают гидролизу. На основании данных полярографии строят график / - С, по которому определяют концентрацию капролактама в испытываемых растворах. [30]

Страницы: 1 2 3 4