Cтраница 3
В общем в этих системах используют два электрода: эталонный электрод, обычно имеющий серебряное покрытие из хлорида серебра ( он погружается в концентрированный раствор хлорида калия, который соединяется с исследуемым раствором с помощью пористого штыря или геля) и электрод, несущий определенный заряд. Последний обычно представляет собой электрод, погруженный в концентрированный раствор, содержащий интересую-щиз вас ионы и отделенный от испытываемого раствора мембраной, которая может пропускать только исследуемые ионы. Мембраной обычно служит специальное стекло, избирательно пропускающее те или иные ионы, или органическая жидкость, содержащая подвижные органические молекулы, способные перемещать ионы. [31]
Кондуктометры состоят из электродной системы ( датчика) и вторичного прибора. Простейшим типом датчика является электролитическая ячейка ( сосуд с двумя электродами лз тонких платиновых пластин), которую заполняют испытываемым раствором. [32]
Навеску реакционной массы ( 0 2 - 0 3 г) помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, растворяют в метаноле и доводят последним до метки. В электролизер помещают 3 мл фона - буферного раствора с рН 9 - 11 - и добавляют 0 2 мл испытываемого раствора, пропускают ток азота в течение 10 мин и полярографируют. Добавляют 0 2 - - 0 4 мл стандартного раствора м-нитродифенила, пропускают азот в течение 2 мин и полярографируют вторично. [33]
В результате предварительного испытания выяснилось, что концевые эффекты значительны. Поэтому было решено прокалибровать вискозиметр, производя измерения на нескольких известных растворах с примерно такой же вязкостью, как вязкость испытываемых растворов сахарозы. [34]
Затем осторожно прибавляют несколько капель концентрированной уксусной кислоты до слабокислой реакции. Для проверки раствора берут в одну калориметрическую пробирку 5 мл испытываемого раствора, в другую - 0 05 мл стандартного на свинец и доводят объем до 5 мл испытываемым раствором. Затем в обе пробирки прибавляют по одной капле раствора уксуснокислого натрия и по одной капле бихромата. Взбалтывают и через 10 мин сравнивают пробирки между собой. Первая пробирка должна быть прозрачная, вторая - слегка мутная, ясно отличаясь, от первой. Цвет жидкости в обеих пробирках должен быть зеленовато-желтый. Если цвет оранжево-желтый, то раствор слишком кислый и для усреднения его прибавляют ( по каплям) еще аммиак. [35]
Затем осторожно прибавляют несколько капель концентрированной уксусной кислоты до слабо кислой реакции. Для проверки раствора берут в одну калориметрическую пробирку 5 мл испытываемого раствора, в другую - 0 05 мл стандартного на свинец и доводят объем до 5 мл испытываемым раствором. Затем в обе пробирки прибавляют по одной капле раствора уксуснокислого натрия и по одной капле бихромата. Взбалтывают и через 10 мин. Первая пробирка должна быть прозрачная, вторая - слегка мутная, ясно отличаясь от первой. Цвет жидкости в обеих пробирках должен быть зеленовато-желтый. Если цвет оранжево-желтый, то раствор слишком кислый и для усреднения его прибавляют ( по каплям) еще аммиак. Если же жидкость слишком зеленая, то раствор щелочной; надо прибавлять уксусной кислоты и затем опять проверять раствор, как описано выше. [36]
Рассмотрим обратимые окислительно-восстановительные потенциалы, сопровождающие реакции с изменением валентности элементов. Если металлический индифферентный электрод опустить в раствор, где присутствуют ионы какого-либо вещества в окисленной и восстановленной формах, то потенциал такого электрода будет целиком определяться соотношением концентраций и природой веществ, находящихся в испытываемом растворе. Соответствующие потенциалы называются окислительно-восстановительными или редоксипотенциала-ми. Они, очевидно, отвечают равновесному состоянию по электронам, участвующим в окислительно-восстановительной реакции компонентов. В этих реакциях число электронов, отдаваемых восстановителем, равно числу электронов, присоединяемых окислителем. Металлический индифферентный электрод типа гладкой платины в данном случае выполняет роль только передатчика электронов. [37]
Реакция с бромной водой в данных условиях более чувствительна, чем с глиоксиловой кислотой. Так как бром реагирует с сероводородом с выделением серы, его предварительно следует удалить кипячением. Испытываемый раствор должен быть подкислен уксусной кислотой. [38]
Реакциях бромной водой в данных условиях более чувствительна, чем с глиоксиловой кислотой. Так как бром реагирует с сероводородом с выделением серы, его предварительно следует удалить кипячением. Испытываемый раствор должен быть подкислен уксусной кислотой. [39]
Наибольшее применение нашел консистометр КЦ-3, позволяющий измерить степень, загустевания тампонажных растворов с течением времени ( консистенцию) при температурах до 200 С и давлении до 100 МПа. В основу принципа его действия положено измерение крутящего момента, создаваемого на лопастном устройстве раствором, вращающимся вместе со стаканом. Для этого применена измерительная пружина, угол закручивания которой пропорционален консистенции испытываемого раствора. [40]
Наибольшее применение нашел консистометр КЦ-3, позволяющий измерить степень загустевания тампонажных растворов с течением времени ( консистенцию) при температуре до 200 С и давлении до 100 МПа. В основу принципа действия его положено измерение крутящего момента, создаваемого на лопастном устройстве раствором, вращающимся вместе со стаканом. Для этого применена измерительная пружина, угол закручивания которой пропорционален консистенции испытываемого раствора. [41]
Затем раствор обрабатывается азотной кислотой или царской водкой для разрушения карбидов. После этого приступают к определению легирующего элемента калориметрическим методом, сравнивая окраску испытываемого раствора с окраской в стандартном образце. Такие методы требуют множества ручных операций, которые следует совершать особенно аккуратно. Это неприемлемо при сортировке легированного металлолома непосредственно на рабочих участках в производственных условиях. [42]
Осадок отфильтровывают через стеклянный пористый фильтр № 3, промывают 10 мл насыщенного спиртового раствора фенилгидразона маннозы, затем 10 мл насыщенного водного раствора фенилгидразона маннозы, снова 10 мл спиртового раствора и, наконец, 2 мл эфира. Фильтр с осадком сушат при 105 С в течение 30 мин и взвешивают. Параллельно проводят холостое определение с раствором глюкозы в количестве, примерно соответствующем содержанию ее в исследуемом гидролизате, с добавлением к нему такой же навески чистой маннозы, как и при анализе испытываемого раствора. [43]
Термин колориметр применяется к двум различным классам приборов. Один класс используется для определения цвета вещества ( жидкого или твердого) путем сопоставления его цвета с цветом, полученным из трех основных цветов ( красного, зеленого и синего), смешанных в изменяемых, но измеряемых пропорциях. Колориметры второго класса используются в химическом и биохимическом анализе для определения концентрации вещества, содержащегося в растворе, путем сравнения цвета этого вещества ( или цвета вещества после обработки его реагентом) с цветом окрашенных стандартных пластин или стандартной жидкости. В одном типе колориметров последнего класса испытываемый раствор и стандартный раствор содержатся в двух стеклянных трубках, которые рассматриваются с помощью двух призм через окуляр. Некоторые из этих приборов основаны на использовании фотодиода. В некоторых приборах этого типа используется бумажная лента с реагентом, изменяющим ее цвет после реакции с газом. В этих приборах используется два фотодиода, измеряющих цвет до и после реакции с газом. [44]
Токсичность смесей синергиста с пире-троидами обычно характеризуют подобным соотношением. Если синергист и пиретроид испытывают на насекомом при постоянном их соотношении, но варьируют дозу смеси, то зависимость гибели насекомых от дозы можно вычерчивать, как обычно, откладывая на оси ординат процент гибели ( выраженный в проби-тах), а по оси абсцисс - логарифмы доз пиретроида в смеси. Активность синергиста часто выражают как отношение LDso одного пиретроида к LD50 этого же пиретроида, испытываемого в смеси при постоянном соотношении синергиста и пиретроида. Это отношение зависит от пропорции синергиста, вида насекомого, метода обработки насекомых испытываемым раствором, а также от характера пиретроида и синергиста. Если опыты по сравнительному определению проводят при постоянных условиях, то указанное отношение является достаточно показательной, хотя и не совсем точной, мерой биологической активности различных синергистов. Следовательно, отношение равнотоксичных доз в этом случае будет разным в зависимости от того уровня гибели насекомых, при котором производят сравнение: чем выше процент ( или пробит) гибели, тем больше будет это отношение. [45]