Солянокислый раствор

Cтраница 2

Солянокислый раствор, содержащий платину и палладий, перен ч-чт в делительную воронку, затем к нему добавляют 1 - 2 мл спиртового раствора диметилглиоксима. Содержимое воронки перемешивают и через 10 - 15 мин. Полученный сухой остаток растворяют в малом количестве 18 % - ной НС1 и переносят в пробирку с пришлифованной пробкой. [16]

Колба для восстановления. [17]

Солянокислые растворы метилоранжевого обесцвечиваются хлором. Титр раствора метилоранжевого устанавливают по раствору хлора. [18]

Солянокислый раствор разбавляют водой, отстаивают и осадок обрабатывают раствором аммиака, при этом образуется вольфрамат аммония. Раствор вольфрамата аммония вновь обрабатывают кипящим раствором соляной кислоты, разбавленной в отношении 1: 1, для повторного выделения более чистой вольфрамовой кислоты. [19]

Солянокислый раствор сливают, а силикагель промывают декантацией несколько раз горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора с нитратом серебра. Промытый силикагель переносят на воронку Бюхнера и отсасывают раствор. Затем его переносят в фарфоровую чашку, сушат при 105 С и активируют 2 ч в муфельной печи при 400 С. [20]

Солянокислый раствор, содержащий никель, переносят в мерную колбу на 25 мл, приливают бидистиллят до общего объема раствора - 20 мл, 1 мл бромной воды и 2 мл концентрированного раствора аммиака. Спустя 5 мин измеряют оптическую плотность на фото-электроколюриметре с синим светофильтром или на спектрофотометре при длине волны К 445 нм. [21]

Солянокислый раствор сливают, а смликагель промывают декантацией несколько раз горячей дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора с нитратом серебра. Промытый силикагель переносят на воронку Бюхнера и отсасывают раствор. Затем его переносят в фарфоровую чашку, сушат при 105 С и активируют 2 ч в муфельной печи при 400 С. [22]

Солянокислый раствор, в 100 мл которого содержалось I г металла в виде хлорида взбалтывали с равный объемом этилового эфира, насыщенного водой. [23]

Определение цинка дитизоном. [24]

Солянокислый раствор, содержащий цинк, разбавляют в мер-нри колбе до 25 мл. Добавляют 2 мл ацетатного буфера и 0 5 мл тиосульфата ( стр. Определяют прозрачность слоя четыреххлористого углерода ( стр. Вносят поправку на цинк, введенный с реактивами. [25]

Солянокислый раствор, диазотированной 8-амино - 1-нафталинсульфокис-лоты добавляют к раствору хлорида меди ( 1) и хлорида натрия в соляной кислоте при 10 - 25 С. [26]

Солянокислый раствор из пробирки сливают в платиновую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Затем добавляют 0 5 мл раствора мо-рина и сравнивают флуоресценцию с флуоресценцией эталонов. Сравнение проводят в ультрафиолетовом свете, источником которого является ртутная лампа. Пробирки помещают вертикально под лампой. [27]

Солянокислый раствор из пробирки сливают в платиновую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. [28]

Солянокислый раствор оставляют на ночь, фильтруют для отделения примесей и следов кетона; фильтрат обрабатывают несколько раз бензолом до тех пор, пока отделенный бензольный слой после встряхивания с 3 М раствором соляной кислоты не будет бесцветным или слегка желтоватым. [29]

Солянокислый раствор, полученный при разложении плава соляной кислотой, выпаривают в фарфоровой чашке на кипящей водяной бане досуха. Остаток растирают стеклянным пестиком, смачивают каплями НС1 пл. Такую обработку повторяют еще два раза, чтобы обезводить гель кремневой кислоты до такой степени, когда теряется ее способность перейти в золь, а следовательно, пройти через фильтр в фильтрат, собранный в мерной колбе. [30]

Страницы: 1 2 3 4