Солянокислый раствор

Cтраница 3

Солянокислый раствор, содержащий 0 3 - 8 мкг / мл рутс-нми, помещают в колбу Эрленмейера на 25 мл. Добавляют 40 мл смеси ( 1: 1) концентрированной соляной кислоты и 95 % - ного этанола и 15 мл 0 2 % - ного раствора дитио-оксамида в ледяной уксусной кислоте. Нагревают на водяной бане при 85 в течение 30 мин, охлаждают и переносят в колбу на 100 мл. Обмывают стенки реакционной колбы смесью ( 1: 1) 6 М соляной кислоты и этанола и дополняют колбу этой же смесью до метки. Измеряют светопоглощение при 650 ммк по отношению к раствору реагента. [31]

Солянокислый раствор помещают в колориметрическую пробирку с притертой пробкой на 20 мл с делением на 10 мл, доводят бидистиллятом до метки, прибавляют 1 мл 33 % - ного раствора лимоннокислого натрия, 2 мл 10 % - ного раствора едкого натра и 2 мл 5 % - ного раствора надсернокислого аммония. После прибавления каждого из реактивов закрывают пробирку притертой пробкой и перемешивают раствор. Затем прибавляют 2 мл 1 % - ного щелочного раствора диметилглиоксима, вновь перемешивают и через 20 мин сравнивают окраску со шкалой эталонов. [32]

Солянокислый раствор собирают в мерную колбу емкостью 50 мл и доливают той же кислотой до метки. Затем отбирают 10 мл раствора, добавляют 0 1 г гипофосфита натрия, нагревают, добавляют 5 капель раствора столярного клея или декстрина, пропускают ток азота в течение 15 - 20 мин и полярографируют. Содержание олова ( %) рассчитывают по эталонному образцу по формуле, аналогично той, которая приведена на стр. [33]

Схема электролитической ячейки для восстановления европия на ртутном катоде. [34]

Солянокислый раствор, содержащий Sm3 и Еи3, пропускают через колонку, заполненную гранулами амальгамированного цинка. [35]

Солянокислый раствор после экстракции его эфиром содержит еще до 5 8 % карбостирила и около 9 % непрореагировавшего N-оксида хинолина, которые можио извлечь хлороформом. [36]

Солянокислые растворы, содержащие теперь прометрин, каждый в отдельности промывают во второй делительной воронке к-пентаном ( 100 мл) и затем объединяют, сливая их в третью делительную воронку. Осторожно выпаривают три метиленхлоридных экстракта, один за другим, в одной н той же колбе Эрленмейера емкостью 100 мл, снабженной притертой пробкой. [37]

Солянокислый раствор, полученный после выделения и очистки плутония из образца мочи методами соосаждения, экстракции и ионного обмена, выпаривают до 1 - 2 мл и нейтрализуют по фенолфталеину. Затем к раствору добавляют 4 капли конц. К полученному раствору добавляют 1 мл раствора NaCIO ( 10 - 14 вес. Далее раствор упаривают до половинного объема, количественно переносят в электролитическую ячейку и разбавляют водой до 10 мл. [38]

Солянокислый раствор, содержащий миллиграммовые количества плутония и микрограммовые количества никеля, пропускают через колонку с катеонитом амберлит IR-120 ( 30 - 60 меш) в Н - форме и сорбированный никель селективно вымывают раствором цианистого калия. Никель определяют фотометрически по реакции с диметилглиоксимом. [39]

Солянокислый раствор из пробирки сливают в платиновую чашку и выпаривают досуха на водяной бане. Затем добавляют 0 5 мл раствора мо-рина и сравнивают флуоресценцию с флуоресценцией эталонов. Сравнение проводят в ультрафиолетовом свете, источником которого является ртутная лампа. Пробирки помещают вертикально под лампой. [40]

Солянокислый раствор нейтрализуют аммиаком до появления мути, растворяют ее прибавлением нескольких капель разбавленной соляной кислоты, и разбавляют раствор водой из расчета, чтобы в 100 мл содержалось не больше 1 0 г галлия. Прибавляют немного мацерированной бумаги, раствор нагревают до кипения, и прибавляют понемногу разбавленный раствор аммиака до выделения заметного осадка гидроокиси галлия. После этого прибавляют понемногу при помешивании 20 % - ный раствор пиридина до появления переходной окраски индикатора метилрот. [41]

Солянокислый раствор выпаривают до объема приблизительно 10 мл, приливают 3 мл концентрированной соляной кислоты, нагревают почти до кипения и, поместив колбу на лист белой бумаги или фарфоровую пластинку, приливают для восстановления железа осторожно по каплям ( из капельницы) при постоянном помешивании раствор двухлористого олова до обесцвечивания. Избытка более чем в одну каплю SriCb следует избегать. При значительном содержании железа раствор после восстановления приобретает слегка зеленоватый оттенок, свойственный солям закисного железа или же он обусловливается присутствием солей хрома или никеля. Восстановленный раствор разбавляют холодной дестиллированной водой до объема 200 мл, приливают 5 мл насыщенного раствора хлорной ртути для окисления избытка двухвалентного олова и дают постоять 3 - - 4 мин. [42]

Солянокислый раствор выпаривают до объема 50 мл. Колбу ополаскивают несколько раз соляной кислотой ( 1: 20) и, приоткрыв кран редуктора, пропускают раствор через колонку висмута, как указано выше, собирая его в коническую колбу емкостью 500 мл. [43]

Солянокислый раствор выпаривают приблизительно до 10 мл, приливают 3 мл конц. При значительном содержании железа раствор после восстановления приобретает слегка зеленоватый оттенок, свойственный солям закпсного железа, или же окраска обусловливается присутствием солей хрома или никеля. Восстановленный раствор разбавляют холодной водой до 200 мл, прибавляют 5 мл насыщенного раствора хлорной ртути для окисления избытка двухвалентного олова п оставляют на 3 - 4 мин. [44]

Солянокислый раствор выпаривают до 50 мл, охлаждают и количественно переводят в воронку Bi-редуктора. [45]

Страницы: 1 2 3 4