Cтраница 1
Полученный солянокислый раствор нейтрализуют до рН 6 - 7 40 % - ным раствором соды. Образовавшийся маслянистый слой отделяют. [1]
Полученные солянокислые растворы выпаривают в нагретом полом катоде, предварительно обожженном в течение 2 мин. После окончания выпаривания концентрат анализируют, возбуждая разряд в полом катоде. Рабочий газ - гелий, давление 20 мм рт. ст. Дегазацию проводят при силе тока 0 05 а в течение 1 мин. Стандартные растворы подвергаются такой же процедуре. [2]
Полученный солянокислый раствор разбавляют водой до объема 150 мл, добавляют 5 мл 10 % - ного раствора NHjCl, такой же избыток Na2HPO4, как и при первом осаждении, нагревают и осаждают аммиаком. [3]
Полученный солянокислый раствор разбавляют водой до 50 - 150 мл, прибавляют 1 - 3 мл 10 % - ного раствора ( NH4) 2HP04 и затем медленно по каплям при непрерывном перемешивании вводят аммиак ( уд. Фильтруют через фильтр с синей лентой, промывают осадок холодным раствором NHaOH ( 1: 19) до удаления хлорид-иона ( проверяют по реакции с азотнокислым серебром) Высушивают фильтр с осадком, осторожно озоляют при постепенном повышении температуры до полного выгорания угля и прокаливают при 1000 - 1100е С в течение 30 мин. После охлаждения взвешивают осадок в виде Mg2P20 - и повторяют прокаливание до постоянного веса. [4]
Полученный солянокислый раствор содержит почти все первоначальное количество железа. Для его отделения производят повторную экстракцию эфиром после восстановления железа до двухвалентного состояния на серебряном редукторе; при этом не происходит заметного выделения остальных элементов. Если в растворе присутствовал таллий ( III), то он восстанавливается до одновалентного и не экстрагируется эфиром. Ртуть, перешедшая в экстракт в количестве 0 2 % от общего ее. [5]
Полученный солянокислый раствор содержит почти все железо. Для его отделения производят повторную экстракцию диэтиловым эфиром после восстановления до двухвалентного состояния на серебряном редукторе, при этом не происходит заметного выделения остальных ионов. [6]
Полученный солянокислый раствор разбавляют водой в мерной колбе до 50 мл. [7]
Полученный солянокислый раствор упаривают до объема 20 - 25 мл, подкисляют соляной кислотой уд. [8]
Полученный солянокислый раствор содержит почти все первоначальное количество ионов железа. Для его отделения производят повтор ную экстракцию диэтиловым эфиром после восстановления железа до двухвалентного состояния на серебряном редукторе; при этом не происходит заметного выделения остальных ионов. Если в растворе присутствовал ион таллия ( III), то он восстанавливается до таллия ( I) и не экстрагируется диэтиловым эфиром. Ион ртути, перешедший в экстракт в количестве 0 2 % от общего его содержания, выделяется на редукторе и тем самым удаляется из раствора. [9]
Полученный солянокислый раствор переносят на фильтровальную бумагу, предварительно смоченную раствором а-нитроз о - - нафтол а. В присутствии циркония появляется красное пятно, яркость которого увеличивается при смачивании его соляной кислотой ( стр. [10]
Полученный солянокислый раствор переносят на фильтровальную бумагу, предварительно смоченную раствором к-нитрозо - 3-нафтола. В присутствии циркония появляется красное пятно, яркость которого увеличивается при смачивании его соляной кислотой ( стр. [11]
Полученный солянокислый раствор переносят на фильтровальную бумагу, предварительно смоченную раствором а-нитрозо - - нафтола. В присутствии циркония появляется красное пятно, яркость которого увеличивается при смачивании его соляной кислотой ( стр. [12]
В полученный солянокислый раствор вводят 1 мг FeCls или Ре2 ( 5О4) з приливают 5 мл разбавленной H2SO4 ( 1: 1) и 1 мл 30 % - ой Н2О2 и упаривают до белых паров серного ангидрида. Если не все органические вещества разрушены и остаток окрашен в темный цвет, прибавляют вновь пергидроль и выпаривание повторяют. [13]
К полученному солянокислому раствору приливают 25 мл насыщенного раствора МШС1, 20 - 40 мл 50 % - ного раствора винной кислоты, нейтрализуют 25 % - ным МШОН до рН 9 - 10 по универсальному индикатору и приливают 5 мл избытка МШОН. Затем приливают 20 мл 20 % - ного раствора персульфата аммония, раствор кипятят 10 - 12 мин. Раствор нагревают до 50 - 70 С, приливают 1 % - ный этанольный раствор диметилдиоксима до пре-кращения выпадения осадка диметилдиоксимата никеля и после этого приливают еще 30 - 40 мл раствора диметилдиоксима для образования растворимой соли ди-оксимата кобальта. [14]
К полученному солянокислому раствору, помещенному в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 0 2 мл бромной воды, 1 мл 25 % раствора аммиака и 0 5 мл раствора диметилглиоксима, разбавляют водой до метки и через 15 мин измеряют оптическую плотность. [15]