Полученный солянокислый раствор

Cтраница 3

При определении валовых форм кобальта ( Н), меди ( П) и цинка по методу Г.Я. Ринышса органические вещества почвы озоляют прокаливанием в муфеле, действием смеси неорганических кислот или чаще всего действием паров азотной кислоты с последующим растворением остатка в соляной кислоте. В полученном солянокислом растворе определяют содержание меди и цинка фотометрически в виде комплексов с дитизоном. Мешающее действие железа ( Ш) устраняют добавлением смеси фосфорной и азотной кислот. [31]

Кривая ионообменного разделения некоторых редкоземельных элементов. [32]

Для элюирования алюминия применяют промывание соляной кислотой. В полученном солянокислом растворе может быть определен алюминий. Бериллий отделяют от меди, применяя метод, основанный на другом принципе. При пропускании смеси полученных ионов через катионитную колонку ионы меди сорбируются катионитом, а ионы бериллия останутся в растворе, где их и определяют. [33]

При определении валовых форм кобальта ( II), меди ( II) и цинка по методу Г. Я. Ринькиса органические вещества почвы озоляют прокаливанием в муфеле, действием смеси неорганических кислот, или, чаще всего, действием паров азотной кислоты с последующим растворением остатка в соляной кислоте. В полученном солянокислом растворе определяют содержание меди и цинка фотометрически в виде комплексов с дитизоном. Мешающее действие железа ( III) устраняют добавлением смеси фосфорной и азотной кислот. Но, помимо железа, на определение кобальта влияет присутствие меди и цинка, удаление которых методикой не предусмотрено. [34]

Золу в случаях ее исследования обрабатывают соляной кислотой. В полученном солянокислом растворе определяют алюминий, кальций, магний и барий, а в нерастворимом остатке поело его сплавления с карбонатом натрия - кремневую кислоту, алюминий, магний и барий. [35]

Осажденное золото вновь растворяют в царской водке и переводят в хлориды. Хлористое серебро отделяют, растворяют его в НС1, присоединяют раствор к ранее полученному солянокислому раствору серебра. В фильтрате после хлористого серебра осаждают сернистым газом золото, отфильтровывают его и фильтрат объединяют с фильтратом после первого осаждения золота. [36]

Некоторые руды сначала разлагают в соляной кислоте. Нерастворимый остаток сплавляют с ппросульфатом калпя или карбонатом натрия и раствор плава присоединяют к ранее полученному солянокислому раствору. [37]

Полученный раствор пропускают через колонку с анионитом со скоростью 1 5 мл / мин, и еще промывают колонку 20 мл раствора ( ЫН СОз, пропуская его с прежней скоростью. Затем колонку промывают 1 л воды при полностью открытом кране. Полученный солянокислый раствор, содержащий галлий, выпаривают сначала на плитке, покрытой асбестом, а затем на водяной бане до объема в несколько капель. Остаток смывают в делительную воронку 10 мл 6N НС1, добавляют 0 3 мл раствора TiCl3 и оставляют на 1 мин. Затем экстрагируют 3 раза эфиром в продолжение 1 мин. Промытые экстракты выливают в стакан, в котором находится 0 2 мл раствора хлористого натрия и осторожно упаривают на теплой водяной бане досуха. К раствору приливают 0 2 мл хлорацетатного буфера, 0 2 мл раствора NH2OH - HC1, 2 мл этилового спирта и 0 2 мл раствора сульфонафтолазорезорцина. Перемешивают и через час сравнивают флуоресценцию испытуемого раствора, возбуждаемую ртутно-квар-цевой лампой ПРК-2 или ПРК-4 ( с фильтром УФС-3), с флуоресценцией одновременно приготовленных стандартов. [38]

Жидкость, набранную в капилляр, переносят на пластинку из политена, на которой она образует нерастекающуюся каплю. Пластинку помещают в вакуум-эксикатор для удаления воды из капли. Полученный солянокислый раствор засасывают обратно в капилляр. Капилляр запаивают и подвергают содержимое его гидролизу в течение 8 - 12 час. После этого вещество снова переносят на пластинку из политена, удаляют хлористый водород в эксикаторе, а аминокислоты переводят водой на бумагу. [39]

Полученный раствор пролускают через колонку с анионитом со скоростью 1 5 мл / мин, и еще промывают колонку 20 мл раствора МЬЦЬСОз, пропуская его с прежней скоростью. Затем колонку промывают 1 л воды при полностью открытом кране. Полученный солянокислый раствор, содержащий галлий, выпаривают сначала на плитке, покрытой асбестом, а затем на водяной бане до объема в несколько капель. Остаток смывают в делительную воронку 10 мл QN HC1, добавляют 0 3 мл раствора TiCU и оставляют на 1 мин. Затем экстрагируют 3 раза эфиром в продолжение 1 мин. Промытые экстракты выливают в стакан, в котором находится 0 2 мл раствора хлористого натрия и осторожно упаривают на теплой водяной бане досуха. К раствору приливают 0 2 мл хлорацетатного буфера, 0 2 мл раствора NH2OH - HC1, 2 мл этилового спирта и 0 2 мл раствора сульфонафтолазорезорцина. Перемешивают и через час сравнивают флуоресценцию испытуемого раствора, возбуждаемую ртутно-квар-цевой лампой ПРК-2 или ПРК-4 ( с фильтром УФС-3), с флуоресценцией одновременно приготовленных стандартов. [40]

Осадок на фильтре растворяют в горячей разбавленной ( 1: 4) соляной кислоте, собирая раствор в сосуд, где проходило осаждение и где осталась часть осадка. Разбавив полученный солянокислый раствор до 50 - 150 мл, в зависимости от количества присутствующего магния, прибавляют 0 1 - 0 3 г двузамещенного фосфата аммония и затем медленно по каплям при непрерывном перемешивании прибавляют аммиак, пока он не будет в очень небольшом избытке и кристаллический осадок MgNH4P04 хорошо не сформируется. Дают постоять 4 ч ( можно оставить на ночь), фильтруют через новый фильтр и промывают осадок холодным разбавленным ( 5: 95) раствором аммиака, очищая одновременно сосуд и палочку от приставшего к ним осадка. [41]

Содержимое остывшего тигля растворяют в воде, переносят в делительную воронку, прибавляют каплю фенолового красного, 5 мл цитратного буферного раствора ( 20 % - ный водный раствор трехзамещенного цитрата натрия), 1 мл NI-UOH ( 1: 5), 1 мл 1 % - ного этанольного раствора диметилдиоксима и экстрагируют никель двумя порциями хлороформа по 5 мл каждая. Аммиачный раствор встряхивают с 2 мл хлороформа, который присоединяют к хлороформному экстракту. К полученному солянокислому раствору, помещенному в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 0 2 мл бромной воды, 1 мл NbUOH ( уд. [42]

К раствору после отделения меди прибавляют, если нужно, 1 - 2 капли аммиака ( 1: 20) до появления фиолетовой окраски индикатора ( рН 8 0), 1 мл 1 % раствора диметилглиоксима и через 15 мин экстрагируют комплекс никеля с диметилглиоксимом тремя порциями по 5 мл хлороформа. Объединенные экстракты встряхивают с тремя порциями по 5 мл 0 5 М соляной кислоты. К полученному солянокислому раствору, помещенному в мерную колбу на 25 мл, прибавляют 0 2 мл бромной воды, 1 мл 25 % раствора аммиака и 0 5 мл раствора диметилглиоксима, разбавляют водой до метки и через 15 мин измеряют оптическую плотность. [43]

При втором варианте к желтому раствору, образовавшемуся после отделения гидроксидов алюминия и олова ( 1У), прибавляют концентрированный раствор соды На2СОз и нагревают смесь до полного удаления аммиака. Выпавший белый осадок оксикарбоната цинка ( ZnOH) 2CO3 отделяют центрифугированием и растворяют в небольшом количестве 2 моль / л раствора хлороводородной кислоты. В полученном солянокислом растворе открывают катионы цинка реакцией с сульфидом аммония ( см. выше Предварительные испытания) и - для контроля - с дитизоном. [44]

Для этого полученный солянокислый раствор экстрагируют эфиром, соэкстрагированные следы меди удаляют электролизом. [45]

Страницы: 1 2 3 4