Растворение - компонент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Русские называют доpогой то место, где собиpаются пpоехать. Законы Мерфи (еще...)

Растворение - компонент

Cтраница 2


Немаловажное влияние на процесс растворения компонентов древесины при сульфитных варках оказывают условия пребывания древесины на складе лесоматериалов завода. Сюда поступают: балансы, которые подвергают распиловке, окорке, рубке в щепу и сортировке, и технологическая щепа, заготовленная непосредственно на лесосеке или на лесопильных и деревообрабатывающих предприятиях.  [16]

17 Зависимость предела прочности при сдвиге клеевых соединений на клее ВС-10Т от температуры испытания. [17]

Приготовление клея сводится к растворению компонентов при комнатной температуре до получения однородного раствора.  [18]

Приготовление рабочих электролитов осуществляется растворением точно отвешенных компонентов электролита в де-стиллированной воде, в чистой алюминиевой, эмалированной или стеклянной посуде при небольшом подогреве.  [19]

Межмолекулярные силы взаимодействия при растворении компонентов масляных фракций в полярных и неполярных растворителях различны. Неполярные растворители, как например, низкомолекулярные жидкие или сжиженные углеводороды, ССЦ или соединения с небольшим дипольным моментом ( хлороформ, этиловый спирт и др.) характеризуются тем, что притяжение между молекулами растворителя и углеводородов нефтяных фракций, обусловливающее образование растворов, происходит за счет дисперсионных сил. Неполярные растворители смешиваются с жидкими углеводородами нефти в любых соотношениях.  [20]

Межмолекулярные силы взаимодействия при растворении компонентов нефтяного сырья в полярных и неполярных растворителях различны. Неполярные растворители, как, например, низкомолекулярные жидкие или сжиженные углеводороды, тетрахлорметан или соединения с небольшим дипольным моментом ( хлороформ, этанол и др.) характеризуются тем, что притяжение между молекулами растворителя и углеводородов происходит за счет дисперсионных сил. В отличие от жидких углеводородов нефти, с которыми неполярные растворители смешиваются в любых соотношениях, твердые углеводороды растворимы в них ограниченно. Растворимость твердых углеводородов подчиняется общим законам теории растворимости твердых веществ в жидкостях.  [21]

22 Изотерма системы А - В - Н2О в прямоугольных координатах. [22]

Действительно, лучи кристаллизации и растворения компонентов Л и В исходят из бесконечности, ибо эти лучи по общему правилу должны исходить из точек состава осаждающихся твердых фаз.  [23]

На основании приведенных рассуждений кинетика растворения компонентов твердого сплава в железе представляется следующим образом. В начальный момент скорость растворения углерода в железе значительно превосходит скорость растворения вольфрама. Углерод в железо проникает в большем количестве и происходит частичное обезуглероживание поверхностных слоев твердого сплава. Проницаемость углерода в железе выше, чем в твердом сплаве, поэтому с течением времени к границе раздела атомы углерода не доставляются в достаточном количестве, вследствие чего на границе раздела концентрация углерода постепенно понижается, уменьшаются градиент концентрации, скорость растворения и темп обезуглероживания. После истечения некоторого промежутка времени скорость растворения углерода может стать равной скорости растворения вольфрама, и толщина обезуглероженного слоя не будет изменяться.  [24]

Основной метод абсорбции заключается в растворении компонентов i-рекинг-газов в низкокипящем углеводороде ( углеводородах с четырьмя и более атомами углерода), получающихся в самом процессе крекинга. Этот метод используют главным образом для отделения водорода и метана от Сг-фракций и более тяжелых углеводородов; он позволяет избежать очень низкой температуры, необходимой для отделения этилена от метана ректификацией. Из верхней части колонны выходят водород и метан, увлекающие с собой всего 2 - 4 % этилена, присутствующего в исходном газе. В отпарную колонну попадает всего 4 % метана, тогда как водород совсем не растворяется в жидком абсорбенте. Выходящие из верха отпарной колонны С2 - и С3 - газы разделяют затем с помощью обычной ректификации.  [25]

Приготовление кислых электролитов заключается в раздельном растворении компонентов в небольших порциях воды и после отстаивания - в совмещении этих растворов в общей ванне. Клей перед введением в ванну намачивают до набухания, после чего растворяют в горячей воде. При отсутствии борфтористово-дородного кадмия его можно приготовить растворением окиси кадмия в борфтористоводородной кислоте, которую получают, прибавляя небольшими порциями при помешивании борную кислоту к плавиковой.  [26]

Основной метод абсорбции заключается в растворении компонентов крекинг-газов в низкокипящем углеводороде ( углеводородах с четырьмя и более атомами углерода), получающихся в самом процессе крекинга. Этот метод используют главным образом для отделения водорода и метана от С2 - фракций и более тяжелых углеводородов; он позволяет избежать очень низкой температуры, необходимой для отделения этилена от метана ректификацией. Из верхней части колонны выходят водород и метан, увлекающие с собой всего 2 - 4 % этилена, присутствующего в исходном газе. В отпарную колонну попадает всего 4 % метана, тогда как водород совсем не растворяется в жидком абсорбенте. Выходящие из верха отпарной колонны С2 - и С3 - газы разделяют затем с помощью обычной ректификации.  [27]

Сущность гидротермального синтеза заключается в растворении исходных безводных компонентов шихты и транспортном переносе компонентов насыщенного раствора в более холодную верхнюю часть автоклава, где происходит выкристаллизование новой гидратной фазы из пересыщенного по отношению к ней раствора. Обедненный раствор вновь поступает в зону растворения, и цикл повторяется.  [28]

Авторы не вводят поправок на теплоты растворения компонентов реакции, считая их малыми. Данные приведены без поправяк на энергию разрыва димера.  [29]

При приготовлении электролита важно соблюдать указанный порядок растворения компонентов, так как в противном случае может выпасть нерастворимый осадок соединения вольфрама.  [30]



Страницы:      1    2    3    4