Cтраница 4
Осуществляется закачка солянокислотных составов с целью увеличения проницаемости коллектора за счет растворения компонентов породы. В то же время известно, что солянокислотные составы обладают большой растворяющей способностью карбонатов, однако не способны воздействовать на отдельные участки пласта из-за высокой скорости их расходования в призабойной зоне. Повторное использование солянокислотных обработок приводит к быстрому снижению их эффективности. Поэтому необходима замена чисто кислотных реагентов для повышения приемистости нагнетательных скважин на другие, более эффективные. [46]
Стальные сплавы - твердые растворы образуются в случаях, когда условия растворения компонентов сплава образуются в жидком металле раньше, чем могут возникнуть условия для образования химического соединения. [47]
Результаты исследования показали, что все перечисленные факторы влияют на селективность растворения компонентов сырья и, следовательно, на четкость их разделения в процессе очистки. [48]
В газовых хроматографах разделение компонентов производится за счет различной поглощаемости или неодинакового растворения компонентов газовой смеси, проходящей через слой неподвижного сорбента. В результате этого скорость движения газов меняется в соответствии со степенью поглощения каждого газа. [49]
При фильтровании фосфорнокислотных суспензий сульфата кальция происходят вторичные взаимодействия, обусловленные растворением компонентов осадка CaSO4 и Na2SiFe при изменении температурно-концептрационных характеристик промывного раствора. Гидратация метастабильного полугидрата сульфата кальция приводит к загипсовыванию фильтровальной ткани и системы удаления промытого осадка. Кристаллизация примеси Na2SiF6, присутствующей в получаемой кислоте и в промывных растворах, является предпосылкой для инкрустирования ею вакуумных коммуникаций фильтра, причем часто совместно со стабильной формой сульфата кальция. Инкрустирование вакуумной коробки, соединительных труб с ресивером и ресивера возникает при определенных скоростях движения фильтратов. При медленном движении фильтрата вещества, выделяющиеся из раствора при снятии пересыщения, кристаллизуются на внутренней поверхности коммуникаций и в объеме фильтрата. [50]
В ходе процесса отбирают несколько проб реакционной смеси: первую - после растворения компонентов, следующие через 30 мин, 1, 2, 4, 6, 8 и 10 ч после достижения температуры кипения. Пробы отбирают стеклянной трубочкой с нанесенной а нее риской, обозначающей объем. Для очистки проб полимер сначала осаждают 5 - 10 % - ной соляной кислотой, тщательно промывают водой и снова переосаждают. Первые пробы ( 2 - 3) растворяют в спирте и осаждают диэтиловым эфиром, остальные растворяют в диметилформамиде и осаждают водой. Полимеры подсушивают сначала на воздухе, а затем в вакуум-сушильном шкафу до постоянной массы при 50 - 60 С. [51]
Состав № 2 ( см. табл. 37) и сульфидирования приготавливают путем растворения компонентов в питьевой воде в последовательности, указанной в рецептуре. Раствор полисульфидов готовят добавлением к воде 2 - 5 мл / л концентрата, полученного кипячением раствора, содержащего 200 г / л едкого натра и 250 г / л серы. [52]
В случае газо-жидкостной хроматографии разделение смеси на компоненты зависит от скорости процесса растворения компонентов в жидкости, которая определяется коэффициентом распределения между жидкой и газовой фазами. Поэтому эту методику иногда называют газо-жидкостной распределительной хроматографией. [53]
Влияние температуры на коэффициенты активности может быть учтено при помощи дифференциальной теплоты растворения компонента, однако в большинстве случаев это влияние ничтожно. [54]