Cтраница 3
При некотором значении давления достигается критическая температура растворения компонентов системы, диаграмма равновесия касается в точке К кривой растворимости, составы обоих слоев выравниваются, и жидкая фаза становится однородной. С повышением температуры точка равновесного пара приходит в критическую точку К и пол чается типичная диаграмма азеотропа с минимумом точки кипения. При более высокой температуре жидкие компоненты смешиваются уже во всех отношениях, но азеотропизм сохраняется. [31]
Химический состав стали оказывает влияние на скорость растворения компонентов твердого сплава и на обезуглероживание. [32]
Скорость осаждения кадмия из кислых и цианистых электролитов. [33] |
Методика приготовления кислых электролитов кадмнрования состоит в раздельном растворении компонентов в небольших порциях воды и после отстаивания - в смешении этих растворов в общей ванне. При отсутствии борфтористоводородного кадмия его можно приготовить на месте растворением окиси кадмия в борфтористоводородной кислоте, которую получают, прибавляя небольшими порциями при помешивании борную кислоту к плавиковой. [34]
Они являются уравнениями парциальных а нодных поляризационных - кривых растворения компонентов из сплйва. Согласно уравнениям (3.5) и (3.6) они получаются в результате параллельного сдвига полной поляризационой кривой 7 в область меньших токов. [35]
Соли жесткости в воде препятствуют полному эмульгированию и растворению компонентов СОЖ, могут реагировать с ними, что может привести к истощению эмульсии и ухудшению ее антикоррозионных свойств. Повышенное содержание в воде хлоридов и сульфатов также ухудшает антикоррозионные свойства СОЖ. Вследствие этого возникает необходимость повышения ее концентрации или применения антикоррозионных добавок. Сульфаты, кроме того, способствуют размножению сульфатредуцирующих бактерий, вызывающих биопоражение эмульсионных СОЖ. [36]
Если знак больше, то процесс гидратации лимитируется растворением крэмнеэеиистого компонента, еоли знак меташе, то процесс гидратации лимитируется дйфйгэией известкового компонента через слой продуктов гидратации к поверхности кремнезема. [37]
Действие термопарного детектора основано на измерении подъема температуры при растворении компонента в неподвижной фазе. Измерительной частью является термопарная батарея из нескольких десятков термопар. Однако ни один из этих типов детекторов не получил широкого распространения, что объясняется главным образом повышенной сложностью измерительных схем. [38]
Изменение свободной энергии Гиббса для непрерывных твердых растворов.| Изменение энтропии. [39] |
Выпуклость кривой к оси абсцисс обусловлена возрастанием энтропии при растворении компонентов. [40]
Кроме того, почти всегда изменяется состав поверхностного слоя вследствие растворения компонентов реакционной смеси. В работах [16, 17] описано медленное изменение скорости окисления этилена на серебре, связанное, по мнению авторов, с диффузией кислорода в приповерхностный слой катализатора. Все эти факторы приводят к изменению теплот сорбции участников реакции на поверхности металла и энергий активации элементарных реакций и как результат - к изменениям общей каталитической активности и селективности реакции. [41]
Значение коэффициента а. [42] |
Энтальпию смеси можно считать аддитивным свойством, если пренебречь теплотой растворения компонентов смеси друг в друге. [43]
Как указывают Смит и др. [14], изменение температурных условий растворения неактивных компонентов сплава, температуры к продолжительности процесса последующего нагревания и методики отмывки не оказывают существенного влияния на каталитическую активность, измеряемую по скорости реакции гидрогенизации d - лимонена. Согласно принятому ими методу, спирт от катализатора отгонялся в вакууме, после чего прибавляли терпен. [44]
Относительный объем удерживания непосредственно связан с разницей изменения свободной энергии процессов растворения компонентов. [45]