Растворение - пленка
Cтраница 2
Чтобы уменьшить скорость растворения пленки, пайку следует вести быстро и прв возможно низкой температуре. [16]
Для уменьшения опасности растворения пленки в припой вводятся добавки металла пленки. [17]
Особенно интересен эффект растворения горячих пленок при температурах, лежащих ниже точки застудневания. Поскольку процесс перехода из клубкообразно-го состояния, в котором были зафиксированы макромолекулы в горячих пленках, в спиральное состояние, отвечающее температуре растворения, происходит во времени, горячая пленка растворяется, как гибкоцепной полимер, за счет изменения энтропийного члена свободной энергии. [18]
Определение основано на растворении пленки в дистиллированной воде при нагревании, окислении глицерина йодной кислотой и последующем взаимодействии образующегося при этом формальдегида с флороглюцином при комнатной температуре с образованием фиолетово-розового продукта реакции, который определяют фотометрически. [19]
Перепассивация железа связана с растворением пленки в результате анодного окисления кислорода, входящего в состав пассивирующих оксидов. При этом нарушается сплошность пленки, происходит дальнейшее растворение железа, но уже с образованием трехвалентных ионов. [20]
 |
Временная зависимость коэффициента начального трения после длительной остановки. [21] |
Одновременно происходит частичное испарение или растворение пленок с наружной стороны уплотнения. [22]
В процессе сварки, для растворения пленки окиси магния, имеющей температуру плавления около 2700 С, а также для предохранения от окисления и воспламенения металла применяется специальный флюс. [23]
 |
Пассивирование титана технической чистоты. [24] |
Условия, при которых скорость растворения пленок превышает скорость их образования ( повышенные концентрация кислоты и температура, наличие веществ, образующих комплексные соединения - ионов фтора, хлора), приводят к переходу титана в активное состояние. [25]
Это объясняет известный [44] факт растворения сиде-рит-гидроксидной пленки в средах с повышенным содержанием НСО3 и потери ею защитных свойств. [26]
 |
Определение фактора кристаллизации при восстановлении ртути и висмута на графитовом электроде. [27] |
Затем нами была получена серия вольтамперных кривых растворения пленок ртути и висмута в тех же средах, полученных катодным осаждением. Исследования проводились начиная с осаждения пленок в заведомо отвечающих предельному току диффузии условиях. Каждая последующая кривая отличалась от предшествующей потенциалом осаждения ( фэ), который последовательно смещали в область более положительных потенциалов [ от - 0 5 до 0 1 в ( нас. Из рис. 2 видно, что на некотором определенном участке величина Q не зависит от потенциала фэ, так как на этом участке значения потенциала еще соответствуют предельному току диффузии. Начиная с некоторой величины ф значение Q уменьшается и постепенно падает до нуля. Сопоставление значений фэ с потенциалами начала и конца поляризационной кривой восстановления ( см. рис. 1) показывает, что с точностью до 2 мв эти значения совпадают. Значение фэ, при котором Q падает до нуля, совпадает с потенциалом начала кривой восстановления как ртути, так и висмута. Практически кривые зависимости Q от фэ полностью повторяют кривые восстановления ионов металлов на графитовом электроде. [28]
Химические методы обогащения основаны на растворении пленок гидроокислов железа и отдельных зерен лимонита различными кислотами или их солями. Хорошие результаты получаются при обработке песка кислым щавелевокислым натрием, железным - купоросом и-газообразным-хлористым-водородом [ 24, стр. [29]
Установлено влияние комплексообразующсй среды на кинетику растворения пленок ртути и висмута и показаны зависимости потенциалов максимального тока растворения пленок от концентрации лиганда в растворе. [30]
Страницы: 1 2 3 4