Cтраница 1
Растворение брома в воде, солевых растворах и многих органических растворителях сопровождается химическими превращениями, которые необходимо учитывать при выполнении физико-химических, аналитических или препаративных работ. Растворимость брома в растворах солей зависит от их природы и концентрации. Она особенно велика в растворах бромидов и других галогенидов, взаимодействующих с бромом с образованием комплексных полигалогенидов. Высокую растворимость брома в органических растворителях, например в галогенпроизводных и углеводородах, с которыми он смешивается в любых соотношениях, используют для его экстракции из водных растворов. При выборе экстрагента необходимо руководствоваться его химической стабильностью по отношению к брому. [1]
После растворения брома вносят 2 г ( 0 01 М) порошкообразного 1-ацетил - 2-меток-синафталина. Перемешивают в течение 12 час. [2]
При растворении брома в воде также образуются бромистоводородная и бромноватистая кислоты, которые находятся в равновесии с бромом. [3]
При растворении брома в воде также образуются бромистоводородная и бромноватистая кислоты которые находятся в равновесии с бромом. [4]
При растворении брома в воде также образуются бромистоводородная и бромноватистая кислоты, которые находятся в равновесии с бромом. [5]
При растворении брома в воде также образуются бромистоводородная и бромноватистая кислоты, кото рые находятся в равновесии с бромом. [6]
Реактив приготовляют растворением брома в безводном метиловом спирте, насыщенном бромистым натрием. Проворна этого метода на искусственных смесях парафинов с 20 - 25 % олефинов показала пригодность его и для анализа прочих бензинов. Исследованы были углеводороды: технический диизо-бутилен, смесь w - октиленов, фракции синтина в смесях с к-геп-танозу, октаном и техническим изооктаном. [7]
Аспиратор типа Коро. [8] |
Поскольку при растворении брома выделяются удушливые газы, работы при составлении реактивов должны производиться быстро и осторожно в вытяжном шкафу. [9]
Реактив Кауфмана приготовляется растворением брома в безводном метиловом спирте, насыщенном бромистым натрием. В 1 л свежеперегнанного метилового спирта при взбалтывании растворяют 120 - 130 г бромистого натрия, который перед растворением высушивают при 130 С. [10]
Первый получается при растворении брома в воде. Он неустойчив и быстро диспропорционирует, переходя в бромат - и бромид-ионы. Окислители, например гипохлорит-ион в слабокислой среде, окисляют бромид-ион до бромата. [11]
Измерив ПР, по крайней мере для двух температур, легко вычислить изменение энтальпии при растворении брома серебра, а также изменение изобарно-изотермического потенциала и энтропии. [12]
Как следует из полученных данных, во всех случаях после сорбции брома из растворов, приготовленных растворением брома в хлоридных растворах, присутствует значительное количество бромида. [13]
Для приготовления раствора гипобромита натрия к 1 - 2 мл концентрированного раствора едкого натра добавляют при охлаждении 3 - 4 капли брома и встряхивают смесь до растворения брома и исчезновения его окраски. [14]
Для приготовления раствора бромноватистоки слого калия или натрия ( гипо-бромита) к 1 - 2 мл концентрированного раствора едкого натра добавляют при охлаждении 3 - 4 капли брома и встряхивают смесь до растворения брома и исчезновения его окраски. [15]