Cтраница 4
Переработка шенита на сульфат калия осуществляется в две стадии. В реактор первой стадии подают шенит, разбавленный сульфатный щелок со второй стадии и воду. Полученный здесь концентрированный сульфатный щелок отделяют от шенито-сульфатной суспензии в сгустителе-солеотделителе и отстойнике и подают на ВКУ вместе с насыщенным шелоком из отделения растворения руды для кристаллизации шенита. Сгущенная шенито-сульфатная суспензия подвергается доразложению свежей водой на второй стадии. При этом получается разбавленный сульфатный щелок, возвращаемый на первую стадию, и сульфат калия, который отделяют от щелока в сгустителях-солеотделителях, фильтруют на барабанных фильтрах и сушат в аппаратах кипящего слоя. Обезвоживание и сушка шенита также осуществляются в аппаратах кипящего слоя. Время разложения шенита на первой стадии составляет 30 - 60 мин, на второй 10 - 15 мин. Температуру разложения шенита на обеих стадиях поддерживают равной 48 - 49 С. [46]
При извлечении золота из руд методом цианирования сточные воды образуются в виде обеззолоченного раствора и раепульпированного кэ-ка. Последний распульпируется до отношения Т: Ж: ( 2 5 - f - 3) свежей или оборотной водой. Распульпированный кек имеет высокую щелочную реакцию, содержит большое количество взвешенных веществ, простые и комплексные цианиды, роданиды, мышьяк, ионы тяжелых металлов и другие продукты растворения руды. [47]
По этой схеме измельченную руду смешивают с оборотным горячим щелоком; при этом растворяются каинит, сильвин, шенит и другие растворимые соли. В отвал переходят галит, лангбейнит, полигалит и гипс. Из горячего раствора выделяют в вакуум-кристаллизаторах шенит. Часть маточного раствора возвращают на растворение руды, остальной раствор упаривают для извлечения искусственного каинита, возвращаемого в процесс. Кристаллический шенит полностью или частично разлагают водой, при этом получается сульфат калия; маточный раствор возвращают в процесс кристаллизации шенита. [48]
Так как дитионат разлагается до сульфата, а сульфит окисляется содержащимся в газе кислородом ( или кислородом воздуха), то в результате получается раствор сульфата марганца. Однако манганитные руды реагируют с сернистым газом значительно медленнее пиролюзитных. Увеличение дисперсности ускоряет процесс, лимитируемый, по-видимому, растворением руды, причем содержание в растворе дитионата увеличивается, а сульфата относительно уменьшается. Это объясняется разностью в скоростях растворения руды и разложения дитионата. В отличие от пиролг - зитной руды при разбавлении суспензии из манганитной руды ( от Т: Ж 1: 2 до 1: 10) степень извлечения марганца увеличивается за счет роста количества растворенной двуокиси серы. Повышение концентрации SO2 в газе и в растворе ускоряет разложение дитионата. При обработке водной суспензии манганитной руды ( Т: Ж 1: Ю) сернистым газом ( 16 2 - 17 6 % SO2) при избыточном отношении Мп: SOa, равном 1: 1 9, и-температуре 80 в течение 3 ч достигается 90 % - ное извлечение марганца в раствор. [49]
Так как дитионат разлагается до сульфата, а сульфит окисляется содержащимся в газе кислородом ( или кислородом воздуха), то в результате получается раствор сульфата марганца. Однако манганитные руды реагируют с сернистым газом значительно медленнее пиролюзитных. Увеличение дисперсности ускоряет процесс, лимитируемый, по-видимому, растворением руды, причем содержание в растворе дитионата увеличивается, а сульфата относительно уменьшается. Это объясняется разностью в скоростях растворения руды и разложения дитионата. В отличие от пиролш-зитной руды при разбавлении суспензии из манганитной руды ( от Т: Ж 1: 2 до 1: 10) степень извлечения марганца увеличивается за счет роста количества растворенной двуокиси серы. Повышение концентрации SO2 в газе и в растворе ускоряет разложение дитионата. При обработке водной суспензии манганитной руды ( Т: Ж 1: 10) сернистым газом ( 16 2 - 17 6 % SO2) при избыточном отношении Mn: SOa, равном 1: 1 9, и температуре 80 в течение 3 ч достигается 90 % - ное извлечение марганца в раствор. [50]
Так как дитионат разлагается до сульфата, а сульфит окисляется содержащимся в газе кислородом ( или кислородом воздуха), то в результате получается раствор сульфата марганца. Однако манганитные руды реагируют с сернистым газом значительно медленнее пиролюзит-ных. Увеличение дисперсности ускоряет процесс, лимитируемый, по-видимому, растворением руды, причем содержание в растворе дитионата увеличивается, а сульфата относительно уменьшается. Это объясняется разностью в скоростях растворения руды и разложения дитионата. В отличие от пиролюзитной руды при разбавлении суспензии из манганитной руды ( от Т: Ж 1: 2 до 1: 10) степень извлечения марганца увеличивается за счет роста количества растворенной двуокиси серы. Повышение концентрации SO2 в газе и в растворе ускоряет разложение дитионата. [51]