Растворение - углеводород
Cтраница 2
Это свидетельствует о том, что при растворении углеводородов в водных растворах гид-ротропного агента и мыл до ККМ энергия расходуется как на отрыв молекул углеводорода от масляной фазы ( энергия ван-дер-ваальсовых взаимодействий), так и на разрушение связанной водородными связями структуры воды для того, чтобы создать области, в которые могли бы входить молекулы углеводорода. [16]
Как видно из рис. 1.1, при растворении углеводородов реализуются обе ветви кривой Семенченко, которые имеют достаточно симметричное расположение относительно максимума. Такая форма кривой Семенченко характерна для регулярных растворов, в которых имеет место хаотическое распределение молекул компонентов. Следует подчеркнуть, что правило Семенченко не является строго количественной зависимостью. При более широком охвате растворителей разброс значений растворимостей от указанных зависимостей достигает значительных размеров. [17]
Получены значения коэффициентов активности и избыточных термодинамических функций растворения углеводородов, спиртов, альдегидов, эфиров, аминов и хлорпроизводных в воде, метилпропилкетоне и 2 3 4-триметилпентане при температурах 20, 30 и 40 С, причем изменение количества неподвижной фазы позволило определить значения у, соответствующие различным концентрациям сорбатов. [18]
Исследования, экспериментально подтверждающие применимость этого правила при растворении углеводородов, отсутствуют. Между тем этот вопрос представляет значительный интерес, так как удовлетворительное согласие растворимости углеводородов с правилом Семенченко облегчило бы теоретическое обобщение экспериментального материала и позволило бы во многих случаях заранее предвидеть ожидаемые результаты. [19]
 |
Схема уровней энергий в воде и водном растворе углеводорода ( по Немети и Шераге. [20] |
Однако независимо от того, каков в действительности молекулярный механизм растворения углеводородов в воде, общий вывод, по-видимому, неоспорим: возможность образования упорядоченных структур в воде препятствует растворению в ней неполярных молекул. [21]
Ввиду того, что изомерия незначительно отражается на критической температуре растворения углеводородов ряда циклогексана и циклопентана в анилине, метод анилиновой точки может быть использован и для количественного определения нафтенов в смеси их с парафиновыми углеводородами. Обычно используются те же фракции, которые были отобраны для определения содержания ароматических углеводородов. [22]
Такие поправки на сте-рические препятствия в дисперсионном взаимодействии позволяют вычислить теплоту растворения углеводорода в непрерывной среде, основываясь только на структурной формуле. [23]
Значительная часть процессов, применяющихся при переработке нефти, связана с растворением углеводородов в различных растворителях. Дальнейшее усовершенствование этих процессов, а также создание новых, обуславливают необходимость более детального изучения растворимости углеводородов и обобщения существующего экспериментального материала. [24]
Второй член характеризует влияние на величину растворимости теплоты растворения, ( При растворении углеводорода в воде имеют место также изменения энтропии и энтальпии, связанные со структурными особенностями компонентов системы, но они в значительной мере взаимно компенсируются. Действительно, логарифм растворимости углеводородов или соединений с углеводородными цепями линейно уменьшается с увеличением длины углеводородной цепи. [25]
Ароматика растворяется при комнатной температуре в бензиловом спирте во теех отношениях; критические температуры растворения углеводородов в бензиловом спирте более низки, чем в анилине, что особенно удобно для испытания летучих фракций. Это делает использование бензилового спирта для приближенных анализов бензинов и легких масел менее пригодным, чем для точных анализов узких фракций. Ввиду того что непредельные углеводороды тоже имеют низкие анилиновые точки, их присутствие существенно влияет на точность результатов, получаемых при определении ароматиюи. Поэтому необходимо полностью удалять ненасыщенные углеводороды до определения ароматики таким путем. По Gar-ner y91 данное весовое количество ненасыщенных углеводородов понижает анилиновую точку смеси углеводородов на 0 4 той депрессии, которую дает тот же вес ароматики. [26]
АН СССР, ОХН, 1958 1133), такого рода межмолекулярное взаимодействие наблюдается при растворении достаточно кислого углеводорода, в частности фенилацетилена, в электронодонор-ных растворителях. [27]
Хотя - при этом эффект удержания больше не проявляется, загрязнения и потери активности возможны вследствие растворения углеводородов в смазке кранов. Применение для газовых счетных трубок углеводородов имеет по сравнению с применением газообразного трития или парами три-тиевой воды то преимущество, что при их использовании возрастает доля трития в газе и для измерения можно увеличить количество активного вещества. [28]
 |
Энтальпии смешения и их составляющие бензола и. [29] |
Гетероциклические соединения более сильно ассоциированы, что приводит к повышенным затратам энергии на образование полости при растворении углеводородов; тем не менее, предельные парциальные энтальпии смешения АЯ бензола с ЛГ-метилпирролидоном оказываются ниже, чем с А / ЛГ-диметилпропионамидом, и с у-бутиролактоном-ниже, чем с этилацетатом. [30]
Страницы: 1 2 3 4