Cтраница 2
При ацилировании фенолов с помощью хлорангидридов кислот целесообразно перевести фенол в более реакционноснособную форму фенолят-иона, что достигается растворением фенола в щелочи. [16]
При ацилировании фенолов с помощью хлорангидридов кислот целесообразно перевести фенол в более реакционноспособную форму фенолят-иона, что достигается растворением фенола в щелочи. [17]
Количество основания достаточно для превращения всего фенола в фенолят; основание и в этом случае играет роль катализатора, но, кроме того, содействует, растворению фенола и фенолоспирта в виде их натриевых производных; поэтому реакция протекает в гомогенной среде. [18]
В раствор 90 г едкого натра ( 2 25 моля) в 70 о воды вносят 188 г фенола ( 2 моля), причем небольшое самопроизвольное разогревание смеси ускоряет растворение фенола. При этом температура поднимается до 45 и затем постепенно снижается. Соединение можно идентифицировать переводом в 2 4 6-три - ( ацетокси-метил) - фенол путем ацетилирования уксусным ангидридом в пиридине. [19]
В раствор 90 г едкого натра ( 2 25 моля) в 70 г воды вносят 188 г фенола ( 2 моля), причем небольшое самопроизвольное разогревание смеси ускоряет растворение фенола. При этом температура поднимается до 45 и затем постепенно снижается. Соединение можно идентифицировать переводом в 2 4 6-три - ( ацетокси-метил) - фенол путем ацетилирования уксусным ангидридом в пиридине. [20]
В круглодонную трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой PI механической мешалкой вносит 94 г фенола ( 1 моль), 135 г дяизобутиленовой фракции ( 1 2 моля) и после растворения фенола и диизобутиленовой фракции при перемешивании Б течение 45 мин. По прибавлении кислоты реакционную смесь продолжают перемешивать еще в течение 15 - 20 мин. После этого добавляют к реакционной смеси 200 мл воды, переносят реакционную смесь в делительную воронку, отстаивают в ней, отделяют отстоявшийся слой разбавленной серной кислотой и промывают горячим раствором поваренной соли до нейтральной реакции. Паром отгоняют избыток бензина, не вступившего в реакцию. Полученный продукт алкилирова-ния при охлаждении затвердевает в густую массу, из которой фильтрованием ( отсасыванием под вакуумом) отделяют кристаллы октилфепола. После перекристаллизации из изооктапа октилфенол плавится при 68 - 70 ( темп. [21]
В круглодоппую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником я мешалкой со ртутным затвором, вносят 100 г фенола, 50 г воды и 3 г едкого натра и размешивают содержимое колбы до поллого растворения фенола и щелочи. Затем добавляют 105 г формалина ( 37 % - ного) и нагревают на масляной бане, пока реакционная смесь но закипит. После этого ее выдерживают при температуре кипения в течение 10 - 15 мин. Выдерживают при кипении 1 - 2 мин. [22]
К 0 1 - 0 3 г фенола прибавляют 1 - 2 мл раствора гидроксида натрия. Постепенно происходит растворение фенола. Смесь нагревают до получения однородной жидкости. К охлажденному раствору приливают разбавленную серную кислоту. [23]
В отделенных фенолятах растворены нейтральные вещества и вещества основного характера, которые должны быть удалены перед окончательным выделением фенолов. Иначе при растворении фенолов в едком натре не образуется прозрачный раствор, а прозрачность раствора является основным коммерческим требованием к фенолам. Количество нежелательных растворенных веществ зависит от концентрации применяемой щелочи и от вида обесфеноливаемого сырья. [24]
В пробирку помещают 1 г фенола и 1 5 мл 40-процентного раствора формалина. Смесь нагревают до растворения фенола. Затем добавляют 2 - 3 капли соляной кислоты ( 1: 1) и продолжают нагревать 5 - 10 мин до появления мути и расслаивания. Верхний водный слой сливают, нижний слой - смолу нагревают 1 - 2 мин с таким же объемом воды, после этого следует слить воду и вылить смолу на стекло. [25]
В круглодонную колбу емкостью 50 мл помещают 7 5 г фенола и 5 мл 40-процентного раствора формальдегида. Смесь взбалтывают до растворения фенола. После этого добавляют 2 - 3 капли концентрированной соляной кислоты, колбу закрывают пробкой с вставленным в нее обратным холодильником и нагревают на водяной бане при 90 - 100 С до разделения водного и смоляного слоев. Смесь выливают в предварительно взвешенную фарфоровую чашку. После отстаивания верхний водный слой сливают и смолу промывают теплой водой до нейтральной реакции по метилоранжу. Для высушивания смолы чашку помещают в сушильный шкаф и нагревают до 180 - 200 С. Для определения выхода продукта чашку со смолой взвешивают. [26]
Метилирование вообще производится следующим образом: щелочной раствор фенола встряхивают короткое время приблизительно с вычисленным количеством димстилсульфата ( 1 мол. Концентрация необходимой для растворения фенола щелочи не оказывает существенного влияния. Как с 10 % - ной, так и с 30 - 40 % - ной щелочью получаются одинаково хорошие результаты. В последнем случае однако метилирование проходит значительно скорее. [27]
Для экстракции фенолов из воды применяют также хинолин, каменноугольные и другие масла. Это объясняется не только растворением фенолов в хиноли-не, но и химическим взаимодействием этих компонентов. Однако масла образуют с водой и щелочью стойкие эмульсии. [28]
При температуре 65 3 С фенол смешивается с водой в любых отношениях. Ниже этой температуры при растворении фенола в воде образуется два слоя: фенольная и водная фазы. [29]
Уже в 1959 г. были начаты исследования по обессоливанию сланцевой смолы путем промывки ее слабым раствором карбоната натрия. При этом было установлено, что добавка карбоната натрия к промывным водам вызывает улучшение растворения фенолов в промывных водах, и процесс обессоливания может быть рассмотрен как способ получения ценных двухатомных фенолов. Нужно отметить, что по запроектированной технологической схеме ( на сланцеперерабатывающем комбинате им. [30]