Коллоидное растворение
Cтраница 1
Коллоидное растворение, определяясь в значительной мере развитием мицеллярных структур растворов поверхностно-активных полуколлоидов, в свою очередь может оказывать на них глубокое влияние. [1]
Коллоидное растворение протекает довольно медленно. Встряхивание и особенно повышение температуры ускоряет достижение равновесия. [2]
Коллоидное растворение, определяясь в значительной мере развитием мицеллярных структур растворов поверхностно-активных полуколлоидов, в свою очередь может оказывать на них глубокое влияние. [3]
Коллоидное растворение протекает довольно медленно. Для достижения равновесия требуется время не менее суток ( для жидких веществ) на контакт масляной ( разы с водным раствором ПАВ. Встряхивание и особенно повышение температуры ускоряют достижение равновесия. При 50 - 60 С равновесная солюбилиза-ция жидких углеводородов может быть достигнута за 20 - 30 мин. С повышением температуры увеличивается истинная растворимость масла в воде, увеличивается скорость диффузии и облегчается внедрение солюбилизата в мицеллы, плотность упаковки которых понижается благодаря повышению интенсивности теплового движения. [4]
 |
Солюбилизация бензола в мицелле олеата натрия. [5] |
Коллоидное растворение протекает довольно медленно. Встряхивание и особенно повышение температуры ускоряет достижение равновесия. При 50 - 60 С равновесная солюбилизация жидких углеводородов может быть достигнута за 20 - 30 мин. [6]
Коллоидное растворение, определяясь в значительной мере развитием мицеллярных структур растворов поверхностно-активных полуколлоидов, в свою очередь может оказывать на них глубокое влияние. [7]
Коллоидное растворение протекает довольно медленно. Встряхивание и особенно повышение температуры ускоряет достижение равновесия. [8]
Коллоидное растворение полярных жидкостей в растворах олеата натрия, напротив, вызывает резкое загущение растворов и качественное изменение их структурно-механических свойств. Золь олеата натрия при малых добавках превращается в истинный гель со сплошной структурной сеткой, на что указывает появление предела текучести, а при старении геля появление заметного мгновенного модуля упругости. [9]
Коллоидное растворение твердой среды сульфонатными и сукцинимидны-ми присадками происходит путем внутримицеллярной солюбилизации, а ал-килсалицилатными - путем надмицеллярной солюбилизации. [10]
Впервые коллоидное растворение углеводородов в концентрированных водных растворах мыл было изучено Энгле-ром и Дикхофом ( в 1892 г.), хотя само явление известно давно и относится к числу наиболее ранних эмпирических фактов коллоидной химии. [11]
Коллоидное растворение обычно нерастворимых веществ в углеводородной среде под действием ПАВ называют обратной солюбилизацией. При солюбилизации устанавливается равновесное распределение солюбилизируемого вещества между двумя жидкими фазами - дисперсионной средой и мицеллами, которые образуют коллоидную фазу. В пластинчатых мицеллах растворяемые вещества проникают между слоями цепей, раздвигая их и увеличивая расстояние между ними. Для достижения равновесия требуется длительное время. Повышение температуры ускоряет равновесие растворения. [12]
 |
Линейная зависимость Ig t ] 0 от i / T для водных растворов олеата аммония ( а и рицинолеата натрия ( 6 различной концентрации. [13] |
Такое коллоидное растворение связано с мицеллообразованием и с дифилыюстью поверхностно-активных молекул или ионов. [14]
 |
Линейная зависимость lg t 0 от 1 / Г для водных растворов олеата аммония ( а и рицинолеата натрия ( б различной концентрации. [15] |
Страницы: 1 2 3 4