Коллоидное растворение

Cтраница 3

Применяя это известное соотношение для нашего случая коллоидного растворения, следует иметь в виду, что молекула твердого тела в данном случае - это коллоидная частица с линейным размером бт, который в среднем примерно на два порядка величины больше атомных размеров: такая частица имеет массу, приблизительно на 5 - 6 порядков величины превосходящую массу настоящей молекулы. [31]

Если ПАВ находится в углеводородной среде, то коллоидное растворение воды в такой системе называют обратной солюбилизацией. [32]

Известно, что действующим началом процесса солюбилизации ( коллоидного растворения) являются мицеллы. [33]

Подобную зависимость также легко объяснить тем, что для коллоидного растворения осадка необходимо определенное количество пептизатора. [34]

Подобную зависимость также легко объяснить тем, что для коллоидного растворения осадка необходимо определенное количество лептиза-тора. [35]

Подобную зависимость также легко объяснить тем, что для коллоидного растворения осадка необходимо определенное количество пептизатора. [36]

Согласно этой теории, процесс эмульсионной полимеризации осуществляется через стадию коллоидного растворения мономера в мицеллах эмульгатора, в которых протекают реакции роста и обрыва цепи. Эмульсионная полимеризация начинается не сразу во всех мицеллах, а в некоторой небольшой их части, куда поступают из водного раствора радикалы, получившиеся в результате разложения водорастворимых инициаторов. В ходе полимеризации мицеллы эмульгатора превращаются в полимерно-мономерные ( латексные) частицы, поверхность которых покрыта адсорбционным слоем эмульгатора. Далее реакция полимеризации протекает в образовавшихся латексных частицах, в которые поступают новые порции мономера из капель эмульсии. Полимерно-мономерные частицы рассматр - ваются как отдельные микроблоки, независимые друг от руга. [37]

Совместимость компонентов комбинированных растворителей. [38]

В целях гомогенизации содержимого аэрозольных баллонов в ряде случаев используют солюбилизацию - коллоидное растворение. Солюбилизация представляет собой самопроизвольный переход в раствор нерастворимых или малорастворимых веществ под действием поверхностно-активных веществ, находящихся в виде малых добавок в растворителе. [39]

Первичным актом взаимодействия моюще-диспергирующих присадок с твердыми продуктами окисления масел является солюбилизация или коллоидное растворение. [40]

Процесс растворения в мицеллярных системах нерастворимых в чистых жидкостях соединений называют солюбилизацией или коллоидным растворением. Поглощаемое вещество называют солюбили-затом, поверхностно-активное вещество - солюбилизатором, получающиеся при этом явлении прозрачные устойчивые во времени растворы - солюбилизованными системами. [41]

Расположение молекул поверхностно-активного вещества на границе. [42]

Деэмульгатор, адсорбируясь на межфазной поверхности капли воды, способствует диспергированию, пептизации или коллоидному растворению механически прочного гелеобразного слоя. Вытеснив с поверхностного слоя капли природные эмульгирующие вещества, Деэмульгатор образует гидрофильный адсорбционный слой, не обладающий структурно-механической прочностью. [43]

Приведенные в табл. 2 данные по солюбилизирующей способности присадок после обводнения изооктана, свидетельствующие о значительном повышении интенсивности коллоидного растворения, дают основание предполагать, что синергетический эффект, наблюдаемый при сочетании моющих агентов с диарилдитиофосфатом цинка, основан на изменении мнцеллярной структуры коллоидного раствора. Таким образом, совмещение сукцинимида с диарилдитиофосфатом цинка приводит к изменению мицеллярной структуры их раствора при крайне незначительном содержании воды в изооктане. Для смесей сополимера и фосфоната бария с диарилдитиофосфатом цинка аналогичный эффект наблюдается только как следствие вторичной солюбилизации. [44]

Большое внимание при изучении солюбилизации было уделено изучению термодинамически равновесных свойств - критической концентрации мицеллообразования, энтальпии и энтропии коллоидного растворения, изменению свободной энергии при этом процессе. Маркиной [69, 79] было показано, что энтальпия солюбилизации очень мала и, следовательно, движущей силой этого процесса является изменение энтропии. [45]

Страницы: 1 2 3 4