Электрохимическое растворение

Cтраница 3

Избирательное химическое или электрохимическое растворение отдельных фаз системы может основываться либо на термодинамике, либо на кинетике селективного растворения. Термодинамика селективности обусловлена резко различной термодинамической устойчивостью разделяемых фаз в условиях анализа. В водных растворах электролитов часто резко различаются по своей термодинамической устойчивости матрица из неблагородного металла и включенные в нее частицы неметаллических фаз. На термодинамической селективности основаны, например, методы определения оксида алюминия в алюминии, а также диоксида титана в титане с помощью кислоты или хлора. [31]

При исследовании процессов электрохимического растворения или осаждения металлов выход по току ( ВТ) определяют по убыли в весе анода или по привесу катода. Весовой метод надежен, но требует прерывания электролиза, высушивания образцов-электродов до постоянного веса как перед опытом, так и после него, что в случае проведения большого количества измерений требует значительных затрат времени и не всегда удобно. Иногда часть осажденного металла теряется при последующей обработке электрода перед взвешиванием или по другим причинам, что приводит к заниженным значениям определяемой величины ВТ. В ряде случаев необходимо контролировать ВТ в процессе электролиза, не прерывая тока. [32]

Характер поляризационных кривых электрохимического растворения осадков определяется механизмом и кинетикой электродного процесса. [33]

Схема электролизера е биполярными электродамп. [34]

Для интенсификации процесса электрохимического растворения никеля использована конструкция электролизера с биполярными электродами ( рис. 5), особенностью которой является введение в электролизер промежуточных электродов, перекрывающих своей рабочей площадью сечение электролита при наличии двух токоведущих электродов. Такая конструкция позволяет, используя явление индукции, поляризовать промежуточные электроды при наложении переменного тока, причем поверхности каждого промежуточного электрода будут иметь противоположный заряд. [35]

Для изучения кинетики электрохимического растворения теллура был применен метод поляризационных кривых. [36]

Потенциал максимума тока электрохимического растворения иодида ртути, как видно из рис. 52, линейно зависит от скорости изменения потенциала электрода. [37]

Галнакбарова ноны нведены путем электрохимического растворения анода. [38]

Стандартные растворы для выявления склонности алюминиевых сплавов к расслаивающей коррозии ( ГОСТ - 82. [39]

Расслаивающая коррозия сопровождается локальным электрохимическим растворением матрицы вблизи отдельных, ориентированных деформацией катодных элементов структуры или по ориентированным деформацией границам зерен, в то время как основная часть металла остается пассивной. [40]

Метод основан на электрохимическом растворении покрытия под. Конец растворения покрытия фиксируется по изменению электродвижущейся силы гальванической пары ( платина - определяемое покрытие), возникающей при замыкании цепи струей раствора и изменяющейся в момент обнажения основного металла. Изменение отмечается отклонением стрелки микроамперметра. Расчет толщины покрытия производится по времени, затраченному на растворение покрытия. [41]

Метод основан на электрохимическом растворении металлических анодов под действием постоянного электрического тока, пропускаемого через сточные воды. Введение ионов двухвалентного железа способствует восстановлению шестивалентного хрома. [42]

Кинетика жидкофазного фосфатирования металлов ( синтеза полифосфатов.| Зависимость относительной высоты Л масс-спектрометрических пиков. [43]

Участки: / - электрохимическое растворение; 2 - линейный; 3 - переходный; 4 - равновесный. [44]

Установка ультразвуковой очистки. [45]

Страницы: 1 2 3 4