Полное растворение - вещество
Cтраница 2
Содержимое стакана перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения вещества. Раствор быстро фильтруют через складчатый фильтр, фильтрат помещают на водяную баню с температурой 90 С. Раствор снова помещают на водяную баню, перемешивают и: потирают стеклянной палочкой по стенкам стакана до выпадения осадка. [16]
 |
Наблюдение за установкой мениска в мерной колбе. [17] |
Затем содержимое колбы взбалтывают плавными круговыми движениями до полного растворения вещества. Лишь после этого добавляют в колбу новые количества растворителя. [18]
Растворение начинают в количестве жидкости, заведомо недостаточном для полного растворения вещества. Порции растворителя предварительно отмериваются из запасной склянки. В пробирке при известной осторожности даже доливание эфира происходит совершенно безопасно. Если нужно перерабатывать большие количества неизвестных веществ, то наилучшее отношение между весом растворителя и весом растворяемого вещества находят предварительным опытом с небольшими количествами. [19]
К 25 мг препарата прибавляют по каплям раствор брома ИР1 до полного растворения вещества. [20]
Вносят навеску тв в мерную колбу, постепенно приливают воду и после полного растворения вещества доводят объем раствора до метки. [21]
Периодически перемешивая массу стеклянной палочкой, нагревают ее на водяной бане до полного растворения веществ ( 60 С), цвет смеси при этом меняется от светло-коричневого до шоколадного. Жидкую массу выливают в фарфоровую ступку на 200 мл, охлаждают на воздухе, добавляют 50 мл 8 % - ного раствора NaOH и растирают смесь пестиком в растворе щелочи. Щелочной экстракт декантируют с осадка. Осадок еще 2 - 3 раза обрабатывают 50 мл 8 % - ного раствора щелочи, каждый раз удаляя жидкость декантацией. [22]
Обработку повторяют три раза, используя такие же количества свежей кислоты, до полного растворения вещества. [23]
Вещество помещают в круглодонную колбу и добавляют растворитель в количестве, недостаточном для полного растворения вещества. Бросив в колбу кипятильники ( кусочки пористого неглазурованного фарфора), нагревают до кипения с обратным холодильником. Через холодильник малыми порциями добавляют столько растворителя, чтобы вещество полностью растворилось в кипящем растворителе. При этом могут остаться нерастворимые примеси. Горячий раствор фильтруют с отсасыванием, фильтрату дают охладиться для кристаллизации, как это описано на стр. Кристаллизацию из пересыщенных растворов вызывают трением палочкой о стенки или внесением затравки. [24]
Фильтр переносят на воронку и смывают ледяной уксусной кислотой в количестве, необходимом для полного растворения вещества. [25]
 |
Складчатый фильтр. [26] |
Затем горячий растворитель вносят небольшими порциями в обогреваемую на водяной бане и слегка встряхиваемую колбу 2 до полного растворения перекристаллизовываемого вещества в кипящем растворителе, Следует иметь в виду, что иногда в веществе присутствуют какие-либо нерастворимые примеси. Обычно неудачи при перекристаллизации бывают связаны с тем, что вводят слишком большое количество растворителя. [27]
К маслообразному продукту реакции и водной фазе прибавляют воду до общего объема 1 л и нагревают до практически полного растворения маслообразного вещества. Прибавляют активированный уголь, фильтруют и к горячему фильтрату прибавляют 250 г хлорида натрия, охлаждают льдом. Выделившийся бромид тетрафенилфосфония отфильтровывают, высушивают и промывают эфиром. [28]
Растворение пристенного вещества при его неравномерном распределении на внутренней стенке трубы происходит следующим образом [5.19]: в первую очередь полное растворение вещества наступит в точке, где толщина отложений наименьшая, а затем постепенно будут очищаться последующие точки сечения трубы. [29]
В колбу вводят около 0 3 г фенола, 10 капель безводного уксусного ангидрида и нагревают на микрогорелке до полного растворения вещества, после чего добавляют 4 мл концентрированной иодистоводородной кислоты ( уд. [30]
Страницы: 1 2 3 4