Cтраница 1
Растворимость комплексов еще более понижается при использовании неокупферрона, в молекуле которого фенильная группа замещена на нафтильную. [1]
Растворимость комплекса [ родамин В ] [ SbCle ] в бензоле весьма ограничена. Концентрация сурьмы в бензольной фазе не может превышать 2 мкг / мл. [2]
Растворимость комплексов определяется их пространственной структурой. Комплексы с планарной структурой менее растворимы, так как в кристалле слои плоских молекул сшиты посредством слабых аксиальных связей металл - металл. [3]
Растворимость комплексов меняется с изменением кислотности раствора. С лимонной и винной кислотами протактиний ( V) образует растворимые в воде комплексы. [4]
Растворимость комплексов также ограничена и увеличивается в ряду редкоземельных элементов от La3 к Sms [72, 81 ] т оставаясь далее без изменений. [5]
Растворимость комплексов также ограничена и увеличивается в ряду редкоземельных элементов от La3 к Sm3 [72, 81 ], оставаясь далее без изменений. [6]
Растворимости комплексов уделено так много внимания потому, что в препаративной координационной химии в подавляющем большинстве случаев синтез комплексных соединений осуществляется в растворе и выделение в твердую фазу является одной из самых важных операций. [7]
Растворимость комплекса тория с 1 ТА в бензоле весьма мала, поэтому для переработки материалов, а которых торий является основной составной частью ( содержание тория порядка граммов), требуются большие объемы раствора. [8]
Кроме растворимости комплекса в органическом веществе, большое значение имеют и другие характеристики, из которых необходимо отметить скорость расслаивания и физические свойства растворителя. [9]
Исходя из растворимости комплекса в избытке щелочи, определение может оыть закончено зкалиметрическим титрованием по фенолфталеину. [10]
Некоторое увеличение растворимости комплексов Со ( Ш) в воде было достигнуто за счет введения в молекулу реагента карбоксильной ( 3-нитрозосалициловая кислота) или эфирной ( 2-нитрозо - 5-метоксифенол, монометиловый эфир нитрозорезор-цина [66]) группы. При этом комплексы продолжают экстрагироваться петролейным эфиром. Карбоксильные группы ( но не сульфо-группы) можно использовать для этих целей потому, что в слабо кислых средах их ионизация подавлена. Комплексы нитрозо - К-соли ( натриевая соль 1-нитрозо - 2-оксинафталин - 3 6-дисульфокислоты) являются анионами и, следовательно, не извлекаются органическими растворителями. Тот факт, что этому определению не мешает Fe ( III), объясняется, видимо, образованием водорастворимого комплекса при взаимодействии металла с салицилатной группировкой реагента, а не с нитрозофенольной. [11]
На основании изучения растворимости комплексов авторы делают вывод, что каждый комплекс взаимодействует с водой обратимо, образуя ряд продуктов гидролиза, известных под названием соединений, не подчиняющихся закону Дальтона, лрм-чем ( подчинение их стехиометричесжим соотношениям может быть чисто случайным. [12]
На основании изучения растворимости комплексов авторы делают вывод, что каждый комплекс взаимодействует с водой обратимо, образуя ряд продуктов лидролиза, известных под названием соединений, е подчиняющихся закону Дальтона, причем подчинение их стехио. [13]
На основании изучения растворимости комплексов авторы делают вывод, что каждый комплекс взаимодействует с водой обратимо, образуя ряд продуктов гидролиза, известных под названием соединений, не подчиняющихся закону Дальтона, при-чем подчинение их стехюометричеаиим соотношениям может быть чисто случайным. [14]
На основании изучения растворимости комплексов авторы делают вывод, что каждый комплекс взаимодействует с водой обратимо, образуя ряд продуктов гидролиза, известных под названием соединений, не подчиняющихся закону Дальтона, лри-чем подчинение их стехиометричесмим соотношением может быть чисто случайным. [15]