Cтраница 2
Зависимость эффективности диспергирования красителей разной кристаллической структуры от применяемого типа оборудования ( в оптимальных условиях. [16] |
Число доступных С0 групп значительно увеличивается, растворимость кристаллов повышается и скорость восстановления становится больше той, которая наблюдается даже у высокодисперсного красителя, но обладающего кристаллической структурой. [17]
Кинетика укрупнения кристаллов алюмоаммонийных квасцов при использовании термозонда. [18] |
Периодическое нагревание системы также ускоряет созревание, если растворимость кристаллов зависит от температуры. Если растворимость возрастает с ростом температуры, то нагревание приводит к преимущественному растворению мельчайших кристаллов, а охлаждение - к преимущественному росту крупных кристаллов при продолжающемся растворении мелких. При повторном нагревании мелкие кристаллы полностью растворяются. [19]
С ] и C-L - молярная концентрация ( растворимость кристаллов С и С2); ] и г2 - размеры кристаллов; ф - молярный объем растворенного вещества; о - - поверхностное натяжение на границе твердая фаза - раствор. [20]
Формула ( 28, 19) показывает, что растворимость кристаллов за висит от их размеров; концентрация вещества кристалла во второй фазе тем больше, чем сам кристалл меньше и его поверхностное натяжение больше. [21]
Можно показать, что соотношение (9.8) справедливо также и для растворимостей кристаллов различных размеров. Поэтому в капиллярах кристаллы могут зарождаться из ненасыщенных растворов. Таким образом, в микротрешинах при небольших перегревах металл остается в твердом состоянии и при кристаллизации будет служить в качестве готовых зародышей; это в конечном счете приводит к уменьшению размера зерен. Естественно, значительные перегревы обусловливают растворение вещества контактного слоя - и дезактивацию примесей, что подтверждено экспериментальными наблюдениями. [22]
Концентрация компонентов ( в моль / л. [23] |
Поскольку гели являются коллоидными системами, их растворимость в одинаковых условиях должна быть больше растворимости кристаллов цеолитов, образующихся из этих гелей. Это подтверждается данными табл. 1.2. С другой стороны, растворимость коллоидных частиц, образующих скелет гелей, по известному соотношению Оствальда - Томсона, должна зависеть от размера частиц. Поэтому равновесие в гелях не может быть истинно термодинамическим, и его следует рассматривать как динамическое квазиравновесие. Существование такого квазиравновесия между твердой и жидкой фазами силикаалюмогелей играет, тем не менее, важную роль в процессе их кристаллизации. [24]
В связи с этим при выборе концентрации раствора сульфаминовой кислоты и его приготовлении следует учитывать растворимость кристаллов HSOaNHg в воде. [25]
Присутствие посторднних неизоморфных ионов в растворе мало влияет на первичную обменную адсорбцию, если они не изменяют растворимости кристаллов макрокомпонента и не изменяют термодинамической активности ионов макро - и микрокомпонента, что может иметь место лишь при больших концентрациях посторонних ионов в растворе. [26]
При неравномерной температуре в кристалле пузырек движется в сторону, направленную к потоку тепла, так как при повышенной температуре растворимость кристаллов выше. В результате одна стенка пузырька растворяется, а противоположная ей растет, так как происходит отложение того вещества, которое растворилось при повышенной температуре. Перепад температуры в области пузырька на расстоянии 0 01 мм ничтожен, но его достаточно для продвижения включения внутри кристалла. Скорость движения пузырька определяется величиной перепада температур и изменением растворимости вещества при различной температуре. При движении пузырьки способны разделяться на несколько изолированных полостей, имеющих разное наполнение жидкостью. Эти макродефекты так же подвижны в кристаллах, как вакансии и дислокации, но длина перемещения их ничтожна. При движении газожидких включений внутри кристалла видимого ясного следа не остается. [27]
При неравномерной температуре в кристалле пузырек движется в сторону, направленную к потоку тепла, так как при повышенной температуре растворимость кристаллов выше. В результате одна стенка пузырька растворяется, а противоположная ей растет, так как происходит отложение того вещества, которое растворилось при повышенной температуре. Перепад температуры в области пузырька на расстоянии 0 01 мм ничтожен) но его достаточно для продвижения включения внутри кристалла. Скорость движения пузырька определяется величиной перепада температур и изменением растворимости вещества при различной температуре. При движении пузырьки способны разделяться на несколько изолированных полостей, имеющих разное наполнение жидкостью. Эти макродефекты так же подвижны в кристаллах, как вакансии и дислокации, но длина перемещения их ничтожна. При движении газожидких включений внутри кристалла видимого ясного следа не остается. При механических деформациях и при перегреве пузырьки газожидких включений взрываются, вокруг первичного пузырька образуются мелкие паразитические включения, связанные с разрушением первичного включения, часто возникают трещинки с зазубренными краями. При сжатии кристалла пузырьки включений разрушаются, расплющиваются, механически нарушенное пространство перерождается, регенерируется, и система изометричных включений превращается в систему причудливой пластинчатой формы тел, часто изолированных друг от друга. В итоге кристалл оказывается переполненным всевозможной формы и величины нарушениями, которые прерывают однородность его строения и содержат большое количество жидкости и газа. [28]
Это последнее ограничение введено в связи со специальными исследованиями, которые показали, что для некоторых веществ растворимость маленьких кристаллов во много раз превосходит растворимость кристаллов больших. [29]
Во-вторых, для полученного в чистом виде белка мы измеряем важнейшие физико-химические константы: константу седиментации в ультрацентрифуге, константу диффузии и отсюда молекулярный вес, подвижность при электрофорезе, растворимость кристаллов как функцию температуры. Все эти измерения позволяют убедиться с известной степенью точности в чистоте белка. Если он седиментирует в виде единственного пика в ультрацентрифуге и движется в виде единственной зоны в электрофорезе, если он обнаруживает при данной температуре строго постоянную растворимость, независимо от взятого количества кристаллов и объема раствора, значит это индивидуальное вещество. Чувствительным методом контроля за чистотой является определение концевых аминокислот белка. Известно, например, что N-конец всех цепей гемоглобина содержит валин. Если имеется примесь другого белка, то при образовании и отщеплении динитрофениль-ной производной от концевых звеньев, на хроматограмме, помимо валина, обнаруживается другая аминокислота. [30]