Cтраница 1
Растворимость образца обычно является главным лимитирующим фактором, ограничивающим ассортимент пригодных подвижных фаз. Наилучшим органическим раствори гелем для эксклюзи-онной хроматографии синтегических полимеров по комплексу свойств является ТГФ. Он обладает уч шкальной растворяющей способностью, низкой вязкостью и токсичностью, лучше многих других растворителей совместим со етиролдивинилбсн: юльными гелями и, как правило, обеспечивает высокую чувствительность детектирования при использовании рефрактометра или УФ-детектора в области до 220 им. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофурапс полимеров ( полиамиды, полиакрилонитрил, полиэтилснтерефталат, полиуретаны и др.) обычно используютди-мегилформамид или л - крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например, различных каучуков и полиеилоксанов, часго проводят в толуоле или хлороформе. Последний является также одним из лучших растворителей при работе с ИК-детектором. С), которые в других условиях не растворяются. Эти растворители имеют очень высокий показатель преломления, поэтому иногда их целесообразно использовать вместо тетрагидрофурана для анализа полимеров с низким коэффициентом преломления, что позволяет повысить чувствительность при детектировании рефрактометром. [1]
Растворимость образца не менее 3 баллов. [2]
Растворимость образца обычно является главным лимитирующим фактором, ограничивающим ассортимент пригодных ПФ. Наилучшим органическим растворителем для эксклгозионной хроматографии синтетических полимеров по комплексу свойств является ТГФ. Для анализа высокополярных и нерастворимых в тетрагидрофуране полимеров ( полиамиды, полиакршюнит-рил, полиэтилснтерефталат, полиуретаны и др.) обычно используют диметилформамид или л - крезол, а разделение полимеров низкой полярности, например, различных каучуков и нолисилоксанов, часто проводят в то; [ уоле или хлороформе. [3]
Растворимость образца в том или ином растворителе часто является характерным признаком того или иного металла. [4]
Иногда растворимость образца предопределяет использование определенных растворителей. Эта проблема возникает главным образом в препаративном разделении. Хроматографическая активность растворителя и растворимость образца часто меняются так же, как меняется состав растворителя, так что иногда трудно подобрать растворитель, который будет обеспечивать одновременно и хорошую растворимость, и достаточную активность. Иногда преднамеренно выбирается растворитель, имеющий меньшую активность, обеспечивающий плохое разделение вымываемых первыми компонентов образца. Эти начальные фракции часто бывают растворимы в менее активных растворителях, которые затем могут быть использованы для повторного разделения начальных фракций. [5]
Проверяют растворимость образца в каждом из четырех гидролизующих реагентов. Если вещество не растворяется ни в одном из них, растворяют его в пиридине и пользуются спиртовым раствором гидроокиси натрия. [6]
Влияние добавок на растворимость тетракальцийарсената. [7] |
Снижение растворимости образцов в присутствии сульфатов железа, магния, меди следует объяснить образованием соответствующих менее растворимых арсенатов. [8]
Влияние добавок на растворимость тетракальцийарсената. [9] |
Снижение растворимости образцов в присутствии сульфатов железа, магния, меди следует объяснить образованием соответствующих менее растворимых арсенатов. [10]
Влияние добавок на растворимость тетракальцийарсената. [11] |
Снижение растворимости образцов в - присутствии сульфатов железа, магния, меди следует объяснить образованием соответствующих менее растворимых арсенатов. [12]
Исследованиями т растворимости образцов карналлитовой породы в среде полисолевого раствора установлено, что в этой системе совершенно не растворяется каменная соль и сильвинит, а скорость растворения карналлитовой породы незначительна, что полностью подтверждается результатами бурения в районе Верхнекамского месторождения. [13]
Важное значение имеет растворимость образца в кислотах, основаниях и обычных органических растворителях. [14]
Прежде всего выясняют растворимость образца в воде. Для этого 5 мг его помещают в полумикропробирку и приливают 1 мл воды. Если вещество не растворяется в холодной воде, то пробирку помещают в кипящую водяную баню. Желтая или светло-оранжевая окраска присуща хроматам, бихроматам, гексацианоферриатам, растворимым тиосолям мышьяка, сурьмы и олова. [15]