Cтраница 2
Окрашивание пламени горелки различными ионами. [16] |
Прежде всего необходимо испытать растворимость образца в воде. Для этого 5 мг вещества помещают в полумикропробирку и приливают 1 мл воды. Смесь несколько минут взбалтывают и, если вещество не растворяется в холодной воде, то пробирку помещают в кипящую водяную баню. [17]
В работе [76] исследована растворимость образцов осадков сточных вод гальванических производств, прокаленных в разных условиях. [18]
Аномалии элюирования уменьшаются с увеличением растворимости образца, и различие в разделении исчезает, если использовать такой сильный растворитель, как 1 2 3-трихлорбензол. [19]
Дифрактограммы поли-лг-фениленизофталамида, высажденного из.| Термомеханические кривые поли-лг-фениленизофталамида, высажденного из раствора. Обозначение кривых на. [20] |
Уменьшение теплот растворения и снижение растворимости образцов свидетельствует об увеличении межмолекулярного взаимодействия в полимере. [21]
Данные по доступности к D-обмену согласуются с растворимостью образцов в 6 % - ном растворе NaOH при комнатной температуре. [23]
В качестве вспомогательного средства установления состава пленок исследуется растворимость образцов в органических растворителях. [24]
Первый из методов разделения и подтверждения заключается в проверке растворимости образцов в кислотах, основаниях и обычных органических растворителях. [25]
На рис. 16.8 в качестве примера приведена типичная кривая изменения растворимости образца полистирола в бензольно-мета-нольной смеси во времени, полученная полярографическим методом. [26]
В [327,321-325] в алгоритм подбора условии ВЭЖХ предлагается включить качественное определение растворимости образца не только в воде, гексане, метаноле и ацстонитршгс, но и в шести других наиболее часто применяемых растворителях. В десятку типовых растворителей, наряду с вышеупомянутыми, добавлены этанол, пропан-2 - ол, ТГФ, этилацстат, хлороформ иди. [27]
Экстраполяция данных, полученных на частицах меньшего размера [152], показала, что растворимость образца массивного аморфного кремнезема составляет 0 0090 % для кремнезема, полученного из чистого силиката натрия, и 0 0060 - 0 0070 % для кремнезема из технического жидкого стекла, содержащего, вероятно, следы примесей, снижающих растворимость. [28]
Наличие разных условий для сольватации, конкуренция между компонентами растворителя приводит к тому, что растворимость образца может режо отличаться в зависимости от состава бинарной смеси. Подбор компонентов смешанного растворителя позволяет в большинстве случаев обеспечить направленную сольватацию участников хроматографического процесса, протекающего с участием этого растворителя. Большей частью это достигается сочетанием сольватоактивных растворителей с относительно сольватои-нсртными. Очевидно, что в смеси диметилсул1фоксид - тетрахлор-метан специфическая сольватация растворенной в этом растворителе кислоты во всем интервале концентраций, за исключением 100 % - го тетрахлорметана, будет осуществляться диметилсульфок-сидом. В системе хлорбензол - - муравьиная кислота сольватация растворенного в нем электронодонорного соединения будет осу-щсствлят 1ся исключительно муравьиной кислотой. Выбор диэлектрической проницаемости разбавителя позволяет направленно управлять универсальной сольватацией в подвижной фа: е и добиваться оптимальной растворимости аналитов. [29]
Замечено, что при максимуме набухания целлюлозы в определенных условиях температуры и концентрации щелочи наблюдается и максимум растворимости образца. На рис. 70 приведены кривые Давидсона [512] для растворимости целлофана при различных температурах в растворах щелочи различной концентрации. [30]