Cтраница 1
Зависимость p / Cs от ДЯ. [1] |
Растворимость осадков тесно связана с прочностью кристаллической решетки вещества осадка. [2]
Растворимость осадков, катионы и анионы которых одновременно участвуют в сопряженных протолитнческих реакциях, зависит от рН насыщенного раствора. В кислых растворах с уменьшением рН увел-ичивается протонирование аниона, и растворимость осадка возрастает; в щелочных растворах с повышением рН растворимость осадков также увеличивается вследствие образования растворимых гидроксбкомплексов. [3]
Растворимость осадков зависит не только от присутствия общих ( одноименных) ионов. В частности, растворимость несколько изменяется также в присутствии посторонних электролитов; эти последние вопросы частично рассматриваются в следующих параграфах. [4]
Растворимость осадков, являющихся солями сильных кислот, почти не зависит от концентрации водородных ионов в растворе. Так, например, в равновесии с твердой фазой AgCl находятся ионы серебра и ионы хлора. Ионы хлора в растворе не связываются с ионами водорода, так как если бы образовывалась молекула НС1, то она тотчас же вследствие полной диссоциации распадалась бы опять на ионы. Поэтому хлористое серебро не растворяется в азотной кислоте. [5]
Растворимость осадков ограничивает возможность кондуктометрических определений. При титровании разбавленных растворов растворимость осадков оказывает более сильное влияние. [6]
Растворимость осадков оказывает существенное влияние на формы кривых кондуктометрического титрования. По мере увеличения растворимости осадка кривые титрования вблизи точки эквивалентности закругляются, что затрудняет установление точки эквивалентности графическим методом. При значительной растворимости осадков определение становится невозможным. Количественные зависимости могут быть установлены путем построения теоретических кривых титрования. [7]
Теоретическая и экспериментальная кривые титрования ионов серебра хлоридом натрия ( точки - данные эксперимента. [8] |
Растворимость осадков ограничивает возможности определения вследствие закругления кривых титрования вблизи точки эквивалентности. Если три четверти кривой от начала титрования до точки эквивалентности имеет прямолинейный характер, то установление положения точки эквивалентности графическим методом возможно с достаточно высокой точностью. [9]
Растворимость осадков зависит не только от присутствия общих ( одноименных) ионов. В частности, растворимость несколько изменяется также в присутствии посторонних электролитов; эти последние вопросы частично рассматриваются в следующих параграфах. [10]
Растворимость осадков, являющихся солями сильных кислот, почти не зависит от концентрации водородных ионов в растворе. [11]
Растворимость осадков, полученных с антителами лошади, сильно зависит от температуры [54], поэтому осаждение или ингибирование с лошадиными антисыворотками проводят в бане со льдом и поддерживают низкую температуру в течение всего процесса. [12]
Растворимость осадков тем больше, чем больше концентрация ионов водорода и величина произведения растворимости и чем меньше константа диссоциации кислоты, анион которой входит в состав осадка. Следовательно, влияние рН на растворимость различных осадков различно ( см. гл. [13]
Растворимость осадков в ряде случаев можно понизить, если добавить в титруемый раствор неводные растворители; так, часто рекомендуется добавление этилового спирта. [14]
Растворимость осадков, содержащих инертные комплексные ионы, может сильно увеличиваться со временем за счет медленных реакций этих ионов в растворе. Накопление продуктов таких реакций может привести к выпадению осадков. [15]