Cтраница 3
Причина растворимости осадков карбонатов II группы в NH4C1 заключается том, что хлорид аммония в результате гидролиза имеет кислую реакцию. Кислоты же, как мы видели выше, растворяют указанные осадки. [31]
При нагревании растворимость осадков, как правило, увеличивается и крупные кристаллы образуются быстрее. [32]
При нагревании растворимость осадков, как правило, увеличивается и крупные кристаллы образуются быстрее. [33]
При нагревании растворимость осадков, как правило, увеличивается и скорость образования крупных кристаллов за счет мелких растет. [34]
При нагревании растворимость осадков, как правило, увеличивается и крупные кристаллы образуются быстрее. [35]
Причина этого явления-различная растворимость осадков AgCl и AgCNS. Роданид серебра ( ПРАкСМЗ 10 - 12) менее растворим, чем хлорид серебра ( ПРАеС1 1 7 - 10 - 10), поэтому равновесие сдвигается слева направо. [36]
Иногда повышение растворимости осадков при добавлении большого избытка осадителя бывает обусловлено амфотер-ностью осажденных гидроокисей ( Al ( OH) 3, Zn ( OH) 2 и др.), или образованием кислых солей. Кроме того, чрезмерный избыток осадителя вызывает усиление солевого эффекта, всегда повышающего растворимость осадков. [37]
Теоретическая и экспериментальная кривые титрования ионов серебра хлоридом натрия ( точки - данные эксперимента. [38] |
Для уменьшения растворимости осадков применяют водно-органические растворители. [39]
Иногда повышение растворимости осадков при добавлении большого избытка осадителя бывает обусловлено амфотерностыо осажденных гидроокисей А1 ( ОН) 3, Zn ( OH) 2 и др. или образованием кислых солей. Кроме того, чрезмерный избыток осадителя вызывает солевой эффект и растворимость осадков повышается. [40]
Иногда повышение растворимости осадков при добавлении большого избытка осадителя бывает обусловлено амфотерностью осажденных гидроокисей А1 ( ОН) 3, Zn ( OH) 2 и др. или образованием кислых солей. Кроме того, чрезмерный избыток осадителя вызывает солевой эффект и растворимость осадков повышается. [41]
Иногда повышение растворимости осадков при добавлении большого избытка осадителя бывает обусловлено амфотерностью осажденных гидроксидов А1 ( ОН) 3, Zn ( OH) 3 и других или образованием кислых солей. Кроме того, чрезмерный избыток осадителя вызывает солевой эффект и растворимость осадков повышается. [42]
Исследуя связи растворимости осадков с изменением характера среды, из которой выпадает осадок, он в итоге сформулировал третью закономерность осаждения в следующем виде: если данное вещество имеет различную растворимость в ряде дисперсионных сред, то при любой концентрации раствора частицы наименьшего размера будут образовываться в той среде, в которой их растворимость наименьшая. [43]
Для вычисления растворимости осадков более сложного состава уравнение (3.13) решают одним из приближенных методов. Следует отметить, однако, что уравнениями (3.13) и (3.14) пользуются лишь в тех случаях, когда аналитическая концентрация содержащегося в растворе аниона Сд соизмерима с растворимостью осадка. [44]
Влияние температуры на растворимость осадков различно: с повышением температуры растворимость СаС03 уменьшается, a Mg ( OH) 2 увеличивается. [45]