Растворимость - образующийся осадок
Cтраница 1
Растворимость образующегося осадка в воде в этом случае составляет 22 4 мг / л при комнатной температуре, но значительно уменьшается в присутствии избытка реагента в 25 % - ном органическом растворителе. Этот метод позволяет определять от 1 до 100 мг сульфатов. Значительные концентрации фосфатов ( при рН 5), фторидов, нитратов и пероксидов не мешают определению сульфатов. [1]
 |
Амперометрнческое титрование веществ, восстанавливаемых током. [2] |
Если растворимость образующегося осадка АВ меньше 10 - 5 или 10 - 6 М, то влияние его на диффузионный ток ничтожно мало. [3]
Обычно вследствие растворимости образующегося осадка или малой стойкости комплекса четкого угла между ветвями кривой не образуется. [4]
В том случае, когда растворимость образующегося осадка значительна, эквивалентная точка может быть определена экстраполяцией неискаженных, отстоящих по обе стороны от эквивалентной точки участков кривой кондуктометриче-ского титрования. [5]
При выборе осадителя решающее значение имеет величина растворимости образующегося осадка. Обычно выбор останавливают на наименее растворимом осадке. [6]
Результаты титрования можно улучшить, добавляя к исследуемому раствору спирт, понижающий растворимость образующегося осадка и уменьшающий адсорбцию титруемого вещества на осадке. [7]
В точке эквивалентности наблюдается резкий скачок потенциала, величина которого зависит от растворимости образующегося осадка. [8]
Вблизи точки эквивалентности наблюдается резкий скачок потенциала, значение которого зависит от растворимости образующегося осадка. [9]
 |
Загибы на кривых титрования. [10] |
При титровании по методу осаждения форма кривых титрования в значительной степени зависит от растворимости образующегося осадка: чем выше растворимость осадка, тем более размытой получается кривая титрования. [11]
При титровании по методу осаждения форма кривых титрования в значительной степени зависит от растворимости образующегося осадка: чем выше растворимость осадка, тем более размытой получается кривая титрования, так как в растворе присутствует заметное количество ионов, дающих электродную реакцию. Количество этих ионов уменьшается или возрастает постепенно по мере титрования и поэтому резкого скачка силы тока в конечной точке не наступает. [12]
Отсюда следует, что минимальная концентрация с ( чувствительность метода) определяется произведением растворимости образующегося осадка, концентрацией компонента А и соотношением величин 6 и и. Поскольку ц не может быть больше б ( в противном случае осадок будет образовываться не на поверхности электрода, а в объеме раствора), концентрация с должна быть несколько выше, чем следует из произведения растворимости. [13]
Из формулы ( Q - S) / S следует, что чем выше будет растворимость образующегося осадка и чем ниже концентрация осаждаем эго вещества, тем меньше будет относительное пересыщение, тем меньшее число первичных кристаллов будет возникать и тем круплее они будут. Таким образом, для получения крупнокристаллических осадков необходимо в процессе осаждения повышать растворимость осадка и понижать концентрации осаждаемого и осаждающего ионов. Существует ряд способов понижения концентрации реагирующих ионов при формировании осадков. Очень эффективным способом понижения концентрации осаждаемого иона является связывание его в комплексное соединение средней прочности. В этом случае достаточно низкая концентрация осаждаемого иона в растворе создается за счет частичной ионизации комплексного соединения. [14]
Теперь концентрация ионов серебра в растворе, от которой зависит величина электродного потенциала, определяется растворимостью образующегося осадка. До тех пор пока весь комплекс не превратится в осадок, потенциал системы остается неизмененным. После этого дальнейшее прибавление нитрата серебра приводит к возрастанию потенциала. [15]
Страницы: 1 2 3