Растворимость - фенол
Cтраница 1
 |
Состав фенол-крезоловой смеси. [1] |
Растворимость фенолов в очистном бензине можно понизить путем прибавления пирокатехинов к очищаемой фенол-крезоловой смеси; в этом случае необязательно в очищаемом сырье иметь 50 % фенола. [2]
Растворимость фенола определяют в 100 мл воды при 20 С. [3]
Растворимость фенолов, особенно высших, падает с понижением концентрации фенолятов. Это объясняется увеличением радикала, связанного с активной группой. [4]
Растворимость фенолов в фенолятах объясняется их полярностью, способностью фенолов к образованию комплексных соединений на основе водородной связи ОН... [5]
Растворимость фенола в воде при обычных условиях конденсации паров ( 35 - 40) практически одинакова с содержанием фенола и азеотропной смеси, поэтому обезвоживание по схемам, обычно применяемым для других растворителей, невозможно. Для извлечения паров фенола из смеси с парами воды применяется абсорбция масляным сырьем, поступающим на очистку. [6]
Фактор растворимости фенолов в фенолятах теряет свое значение с ростом расхода щелочи. [7]
С повышением температуры увеличивается растворимость фенолов. Поэтому эффект торможения может быть усилен за счет повышения содержания добавки. Так, в присутствии тимола при 90 ( рН 1) он достигает 330 мв. [8]
 |
Константы вытеснения фенолов из бензоловых растворов. [9] |
По-видимому, с понижением растворимости фенолов в воде уменьшаются и соответствующие константы вытеснения. [10]
С увеличением числа гидроксильных групп растворимость фенолов в воде повышается в весьма различной степени, в зависимости от взаимного расположения гидроксилов в бензольном кольце; пирогаллол и особенно резорцин растворяются очень хорошо, а гидрохинон-даже несколько хуже, чем фенол. Нафтолы в холодной воде растворимы очень мало, в горячей-несколько лучше. [11]
С увеличением числа гидроксильных групп растворимость фенолов в воде повышается в весьма различной степени в зависимости от взаимного расположения гидроксилов в бензольном кольце. Пирогаллол и особенно резорцин растворяются очень хорошо, а гидрохинон - несколько хуже, чем фенол, нафтолы в холодной воде растворимы очень мало, в горячей - несколько лучше. Все фенолы и нафтолы растворимы в этиловом спирте и диэтиловом эфире. [12]
Так как с повышением температуры растворимость фенолов в воде увеличивается, то уходящая при 30 сепараторная вода уносит с собой значительное количество фенолов. [13]
 |
Зависимость между логарифмами равновесных концентраций тимола в органической фазе и воде при экстракции н-октаном ( /, бензолом ( 2, - гептиловым спиртом ( 3. [14] |
В некоторых случаях, когда растворимость фенолов в воде величина очень незначительная, а растворимость в экстрагентах большая, экстракцию удобнее осуществлять из органического растворителя в подкисленную воду. Экстракция из органического растворителя ничем не отличается от экстракции из воды, однако в указанных случаях такой порядок представляет известное удобство при экспериментировании. В каждом случае определяют величины С0 и Св. Экстракцией из органического растворителя в воду пользуются, например, при определении констант распределения тимола, нитрозонаф-толов и других фенолов. [15]
Страницы: 1 2 3 4