Растворимость - фенол
Cтраница 2
 |
Зависимость упругостей паров [ IMAGE ] Кривая растворимости фенола бензола, воды и их смеси от относитель - в воде. [16] |
На рис 7 изображена кривая растворимости фенола в воде. [17]
На рис. 36 приведена кривая растворимости фенола в воде и воды в феноле. Кривая MAKBN делит плоскость рисунка на две области: верхней области соответствует однофазное, а нижней - двухфазное состояния вещества. [18]
Так как с, повышением температуры растворимость фенолов в воде увеличивается, то уходящая при 30 сепараторная вода уносит с собой значительное их количество. [19]
Увеличение числа гидроксильных групп вызывает повышение растворимости фенолов в воде, причем симметричность положения оксигрупп оказывает противоположное влияние. [20]
Вертикальным пунктиром отмечена найденная в условиях опыта растворимость фенола в гептане при этой температуре. [21]
Растворимость крезолов в воде значительно меньше, чем растворимость фенола. При обыкновенной температуре в 100 г воды растворяются: о-крезола 2 5 е, т-крезола 0 53 г и р-кре-зояа 1 8 г. При нагревании - растворимость увеличивается крайне незначительно. Крезолы в щелочах, спирте и эфире растворяются лучше, чем в воде. [22]
В данном разделе наиболее существенными являются опыты, показывающие растворимость фенола в щелочи, дезинфицирующее действие его и характер взаимного влияния атомов в молекуле фенола. [23]
При регенерации фенола применение описанного метода невозможно, так как растворимость фенола в воде при 38 - 40 практически одинакова с содержанием его в парах азеотропной смеси, и поэтому при конденсации смесь не разделяется на два слоя. [24]
Растворимость высших алкилфонолов в воде падает с увеличением молекулярного веса: растворимостью фенолов, содержащих более 8 углеродных атомов, можно полностью пренебречь. Двухатомные фенолы вследствие присутствия в них двух гидроксильных групп весьма хорошо растворимы в воде; при этом гидрохинон имеет наименьшую растворимость по сравнению с пирокатехином и резорцином. [25]
Увеличение числа гидроксильных групп в жидкой фазе повышает селективность разделения, однако растворимость фенолов в таких веществах уменьшается. Для разделения фенолов применялись также эритрит или этиленмеркапталь D-глюкозы. [26]
В некоторых случаях при выборе растворителей приходится учитывать такие свойства, как растворимость фенолов и образующихся фенолятов. Например, в работе 5 ] для 4-хлор - 2-бензплфенола рекомендуется применение хлорированных растворителей, поскольку в алифатических углеводородах происходило образование осадков на границе раздела фаз. [27]
Рассматривая по графику изменение процентного соотношения между фенолом и водой, видим, что растворимость фенола в воде и воды в феноле увеличивается с повышением температуры; при 66 С составы обоих слоев - фенола в воде и воды в феноле - становятся равными. Выше 66е С фенол и вода смешиваются в любых соотношениях. [28]
Степень гидролиза фенолятов возрастает в присутствии пиридиновых оснований, так как при этом повышается растворимость фенолов в масле. С понижением концентрации фенолятов увеличивается относительное количество масел, в которых растворяются фенолы, полученные в результате гидролиза. [29]
Другим методом, позволяющим контролировать концентрацию фенола в воде, является метод, основанный на зависимости растворимости фенола в воде от температуры. Очевидно, что пересыщение насыщенного раствора фенолом приведет к выделению последнего из раствора. [30]
Страницы: 1 2 3 4